Tybolon należy do grupy hormonów płciowych i jest stosowany głównie u kobiet po menopauzie. Jego zadaniem jest łagodzenie objawów związanych z niedoborem estrogenów, takich jak uderzenia gorąca czy zaburzenia snu. Tybolon działa na organizm w sposób zbliżony do naturalnych hormonów, wykazując jednocześnie działanie estrogenne, progestagenne i androgenne.
- 3 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 201 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tybolon
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
Bez Livial — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
1 z 3 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tybolonem201
Zweryfikowanych: 73 z 201 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie na początku i po zakończeniu terapii tibolonem, oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
Pokaż pozostałe interakcje (193)
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Kontrola stężenia TSH po rozpoczęciu hormonalnej terapii zastępczej oraz po zmianie jej dawki. Ocena objawów niedoczynności tarczycy u pacjentek stosujących jednocześnie lewotyroksynę i estrogeny. Rozważenie zwiększenia…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania melatoniny i hormonalnej terapii zastępczej. Rozważenie zmniejszenia dawki melatoniny w przypadku nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie nadmiernej senności, zmęczenia…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Kontrola kliniczna skuteczności terapii estrogenowej w trakcie i po zakończeniu leczenia fenobarbitalem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi terapeutycznej podczas jednoczesnego stosowania klomipraminy z dużymi dawkami estrogenów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności lidokainy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta po zaprzestaniu palenia podczas stosowania estrogenów. Znaczenie kliniczne efektu nie jest w pełni określone.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie na początku i po zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia, szczególnie na początku i po zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tybolonem.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tybolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii oraz profilu krwawień macicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie leków zawierających estrogeny z anastrozolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii oraz profilu krwawień macicznych.
-
Jednoczesne stosowanie z lekami zawierającymi estrogeny może prowadzić do zmniejszenia skuteczności leczenia eksemestanem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii oraz profilu krwawień macicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii oraz profilu krwawień macicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii letrozolem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii oraz profilu krwawień macicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii oraz profilu krwawień macicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii oraz profilu krwawień macicznych.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania, mimo braku szczególnych sygnałów dotyczących bezpieczeństwa po leczeniu skojarzonym z estrogenami.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem u pacjentów jednocześnie przyjmujących barbiturany.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pod kątem nasilenia działania budezonidu podczas jednoczesnej terapii z estrogenami.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem.
-
Brak danych klinicznych potwierdzających znaczenie tej interakcji. Monitorowanie skuteczności terapii hipolipemizującej.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem u pacjentów jednocześnie przyjmujących barbiturany.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Ocena, czy hiperlipidemia u pacjentek przyjmujących estrogeny ma charakter pierwotny czy wtórny (związany ze stosowaniem doustnych estrogenów).
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Obserwacja w kierunku mlekotoku.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tybolonem podczas jednoczesnego stosowania pochodnych hydantoiny.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tybolonem oraz obserwacja zmian w profilu krwawień macicznych.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii estrogenami. Monitorowanie poziomu glukozy we krwi po rozpoczęciu lub zakończeniu stosowania estrogenów.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tybolonem podczas jednoczesnego stosowania barbituranów.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem u pacjentów jednocześnie przyjmujących barbiturany.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Obserwacja objawów zakrzepicy i powikłań zakrzepowych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii kwasem ursodeoksycholowym; w ChPL opisano możliwość modyfikacji leczenia w razie zmniejszonej skuteczności.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tybolonem podczas jednoczesnego stosowania pochodnych hydantoiny.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tybolonem.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania preparatów estrogenowych i ortofosforanu sodu (P-32) pod kątem skuteczności terapii.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem u pacjentów jednocześnie przyjmujących barbiturany.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia oraz profilu krwawień macicznych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem u pacjentów jednocześnie przyjmujących barbiturany.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem.
-
Uwzględnienie możliwości wpływu estrogenów na interpretację wyników badania scyntygraficznego.
-
Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie podczas rozpoczynania i kończenia leczenia tybolonem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tybolonem podczas jednoczesnego stosowania barbituranów.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem.
-
Monitorowanie skuteczności terapii tibolonem.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Może nasilać działanie leków przeciwzakrzepowych (np. warfaryny)
- Leki wpływające na enzym CYP3A4 (np. barbiturany, karbamazepina, ryfampicyna) mogą osłabiać działanie tybolonu
- Preparaty ziołowe z dziurawcem mogą zmniejszać skuteczność tybolonu
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania8
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Leczenie objawów niedoboru estrogenu 1 produkt
-
Leczenie objawów niedoboru estrogenu u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Leczenie objawów niedoboru estrogenów 1 produkt
-
Leczenie objawów niedoboru estrogenów u kobiet 1 produkt
-
Leczenie objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie 1 produkt
-
Profilaktyka osteoporozy 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (2 więcej)
-
Zapobieganie osteoporozie 1 produkt
-
Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
- G03 Hormony płciowe i modulatory układu płciowego
- G03C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- G03CX Podgrupa chemiczna
- G03CX01 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- G03CX01 · G03DC05
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciąża i karmienie piersią
- Rak piersi obecnie lub w przeszłości, podejrzenie raka piersi
- Nowotwory zależne od estrogenów (np. rak endometrium)
- Krwawienia z dróg rodnych o nieznanej przyczynie
- Żylna lub tętnicza choroba zakrzepowo-zatorowa (obecnie lub w przeszłości)
- Choroby wątroby (aktywne lub przebiegłe)
Środki ostrożności
- Nie należy stosować w ciąży ani w okresie karmienia piersią
- Tybolon nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn
- Możliwe interakcje z alkoholem nie są szczegółowo opisane w źródłach
- Nie ma potrzeby zmiany dawki u osób starszych
- Pacjentki z chorobami nerek, wątroby lub serca powinny być monitorowane przez lekarza
Ciąża i laktacja
Tybolon jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży i karmiących piersią.
Dzieci
Tybolon nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci ani młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano, aby tybolon wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługi maszyn.
Jak działa
Po przyjęciu doustnym tybolon przekształca się w organizmie w trzy aktywne związki, które odpowiadają za jego działanie. Dwa z nich działają podobnie do estrogenów, a trzeci ma właściwości zbliżone do progestagenów i androgenów. Dzięki temu łagodzi objawy menopauzy i pomaga zapobiegać utracie masy kostnej.
Wskazania
- Leczenie objawów niedoboru estrogenów u kobiet po menopauzie (gdy od ostatniej miesiączki minął co najmniej rok)
- Zapobieganie osteoporozie u kobiet po menopauzie z wysokim ryzykiem złamań, które nie mogą stosować innych leków
Dawkowanie
Zalecana dawka to jedna tabletka 2,5 mg raz dziennie, najlepiej o stałej porze. Nie ma potrzeby zmiany dawki u osób starszych. Leczenie należy rozpocząć co najmniej rok po ostatniej miesiączce.
Dostępne postaci
- Tabletki doustne 2,5 mg
Tybolon występuje wyłącznie w postaci tabletek. Każda tabletka zawiera 2,5 mg substancji czynnej. Nie występują inne dawki ani formy podania. W materiałach źródłowych nie opisano połączeń tybolonu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból podbrzusza
- Upławy, krwawienia z dróg rodnych, przerost endometrium
- Tkliwość piersi, świąd narządów płciowych
- Nadmierne owłosienie, trądzik
- Zwiększenie masy ciała
Przedawkowanie
Ostra toksyczność tybolonu jest bardzo niska. Po przyjęciu kilku tabletek nie powinny wystąpić poważne objawy, choć możliwe są nudności, wymioty oraz krwawienie z dróg rodnych. Nie ma specyficznego antidotum – w razie potrzeby stosuje się leczenie objawowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tibolonum
- Nazwa angielska
- tibolone
- Synonimy
- Tibolon
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 21.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 21.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
201 par, w tym 73 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 21.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 21.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.