Tygecyklina to antybiotyk z grupy glicylocyklin, zaliczany do pochodnych tetracyklin. Działa bakteriostatycznie, czyli hamuje wzrost i namnażanie bakterii odpowiedzialnych za powikłane zakażenia skóry, tkanek miękkich oraz zakażenia wewnątrzbrzuszne u dorosłych i dzieci powyżej 8 lat.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające tygecyklinę
7 preparatów w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
Bez Tigecycline Noridem — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
2 z 7 wariantów po zastosowaniu filtrów
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tygecykliną390
Zweryfikowanych: 87 z 390 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
Pokaż pozostałe interakcje (382)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Kontrola EKG u pacjentów otrzymujących takie skojarzenie oraz obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Wodoroweglan magnezu istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (PT, aPTT).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metotreksatu i tetracyklin. Wybór antybiotyku o mniejszym potencjale interakcyjnym u pacjentów leczonych metotreksatem. Monitorowanie morfologii krwi przy konieczności terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Wywiad w kierunku suplementacji witaminą A u pacjentów rozpoczynających terapię antybiotykami tetracyklinowymi. Monitorowanie objawów łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego: bóle głowy, zaburzenia widzenia, szumy…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może skutkować zmniejszoną efektywnością terapii przeciwbakteryjnej.
-
Bialko serwatkowe niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania białka serwatkowego u pacjentów przyjmujących tetracykliny. Edukacja pacjenta w zakresie rozdzielania czasowego przyjmowania tetracyklin i białka serwatkowego (tetracykliny powinny być…
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i nasilenia bloku nerwowo-mięśniowego.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny w surowicy.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wyników testów krzepnięcia (PT, aPTT). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwy wpływ na farmakokinetykę tygecykliny.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania pod kątem skuteczności antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. Możliwość zastosowania alternatywnych schematów leczenia.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie potencjalnego zmniejszenia wchłaniania tetracyklin przy jednoczesnym stosowaniu wodorowęglanu sodu. Rozważenie zachowania odpowiedniego odstępu czasowego między przyjęciem tetracykliny a wodorowęglanem sodu…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między przyjęciem suplementu zawierającego stront a antybiotykiem tetracyklinowym (co najmniej 2-4 godziny). Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii przy jednoczesnym…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia inhibitora kalcyneuryny w surowicy podczas leczenia tygecykliną.
-
Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może poprawiać skuteczność leczenia przeciwbakteryjnego w zakażeniach dróg oddechowych. Brak informacji o potrzebie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi (PT, aPTT).
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi (PT, aPTT).
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko agranulocytozy. Zahamowanie czynności szpiku jest przeciwwskazaniem do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi (PT, aPTT).
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Kontrola wyników testów krzepnięcia oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zmniejszenie skuteczności antybiotykoterapii.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie EKG, podczas jednoczesnego stosowania donepezylu z antybiotykami.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie wyników testów krzepliwości krwi (PT, aPTT).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników testów krzepliwości krwi (PT, aPTT).
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi (PT, aPTT).
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi (PT, aPTT).
-
Sprawdzenie w informacji o produkcie stosowanego antybiotyku jego wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie pracy serca.
-
Kontrola INR.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie czynności serca i EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji fizyczno-chemicznych.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników testów krzepliwości krwi (PT, aPTT).
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Kontrola wyników istotnych testów krzepnięcia.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz innych testów koagulacji.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie ekspozycji na promieniowanie UV.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy w przypadku podejrzenia interakcji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podawaniem sukralfatu i tetracyklin.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub kontrola kliniczna pod kątem przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i zaburzeń oddechowych.
-
Monitorowanie stężenia takrolimusu w surowicy.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tetracyklinami podczas jednoczesnego stosowania z tlenkiem bizmutu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między produktami zawierającymi wapń a antybiotykiem.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja jest korzystna terapeutycznie i może być wykorzystywana w leczeniu niektórych zakażeń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Może wydłużać czas protrombinowy i czas częściowej tromboplastyny, dlatego wymaga ostrożności przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwzakrzepowych.
- Może wpływać na poziom inhibitorów kalcyneuryny (takrolimus, cyklosporyna), wymaga monitorowania tych leków.
- Nie wpływa na metabolizm leków przez enzymy wątrobowe CYP450.
- Może obniżać skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Powikłane zakażenia skóry i tkanek miękkich 7 produktów
-
Powikłane zakażenia wewnątrzbrzuszne 7 produktów
-
Powikłane zakażenia w obrębie jamy brzusznej 7 produktów
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01AA Podgrupa chemiczna
- J01AA12 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01AA4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na tygecyklinę lub którąkolwiek substancję pomocniczą.
- Nadwrażliwość na antybiotyki tetracyklinowe.
Środki ostrożności
Tygecyklina nie jest zalecana dla kobiet w ciąży ani karmiących piersią, ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo jej stosowania w tych grupach. Nie wykazano, by tygecyklina wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn, jednak u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy. Nie ma danych o interakcji z alkoholem. U osób starszych i pacjentów z niewydolnością nerek nie jest wymagane dostosowanie dawki, natomiast w przypadku ciężkich zaburzeń czynności wątroby konieczne jest zmniejszenie dawki.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania tygecykliny w ciąży ze względu na ryzyko dla rozwijającego się dziecka, w tym możliwość trwałego przebarwienia zębów.
Dzieci
Tygecyklina jest przeznaczona do stosowania u dzieci powyżej 8 lat tylko w wyjątkowych sytuacjach, gdy inne leczenie nie jest możliwe. U dzieci poniżej 8 lat nie należy jej stosować z powodu ryzyka trwałego przebarwienia zębów.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano, by tygecyklina wpływała na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługę maszyn, ale u niektórych osób mogą wystąpić zawroty głowy.
Jak działa
Tygecyklina blokuje proces syntezy białek w komórkach bakterii, co uniemożliwia ich dalszy wzrost i namnażanie. Łączy się z określoną częścią rybosomu bakterii, hamując przyłączanie cząsteczek niezbędnych do budowy białek.
Wskazania
- Leczenie powikłanych zakażeń skóry i tkanek miękkich (poza zakażeniem stopy cukrzycowej).
- Leczenie powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych.
Dawkowanie
U dorosłych typowy schemat to dawka początkowa 100 mg, a następnie 50 mg co 12 godzin przez 5–14 dni. U dzieci w wieku od 8 do <12 lat dawka wynosi 1,2 mg/kg co 12 godzin (maksymalnie 50 mg), a u młodzieży od 12 do <18 lat – 50 mg co 12 godzin.
Dostępne postaci
- Proszek do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej – każda fiolka zawiera 50 mg tygecykliny, a po rozpuszczeniu 1 ml roztworu zawiera 10 mg tygecykliny.
Tygecyklina nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi w dostępnych produktach leczniczych.
Działania niepożądane
- Nudności i wymioty
- Biegunka
- Ból brzucha
- Ból głowy
- Wysypka, świąd
- Zaburzenia gojenia się ran
W rzadkich przypadkach mogą wystąpić ciężkie reakcje alergiczne, zaburzenia czynności wątroby czy zapalenie trzustki.
Przedawkowanie
Przedawkowanie tygecykliny może powodować nasilone nudności i wymioty. W przypadku podejrzenia przedawkowania nie istnieje specyficzne leczenie, a lek nie jest usuwany w znaczącym stopniu podczas hemodializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tigecyclinum
- Nazwa angielska
- tigecycline
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 7 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
390 par, w tym 87 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.