Tyklopidyna

Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie czasu kaolinowo-kefalinowego oraz kontrola wskaźników krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C19 – zwłaszcza omeprazolu i esomeprazolu, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta – szczególna ostrożność u…

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie wartości INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych. Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Jednoczesne stosowanie sulodeksydu z doustnymi antykoagulantami jest przeciwwskazane. Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola APTT, oraz obserwacja objawów krwawienia.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Niezalecane u pacjentów przyjmujących jednocześnie leki przeciwzakrzepowe. Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Kontrola kliniczna pod kątem krwawienia.

Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola INR, przy jednoczesnym stosowaniu tyklopidyny z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.

Zmiana ma niewielkie znaczenie kliniczne. Potencjalny wpływ na skuteczność terapeutyczną tyklopidyny.

Zmiana ma niewielkie znaczenie kliniczne. Możliwy wpływ na skuteczność terapeutyczną tyklopidyny.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Monitorowanie skuteczności działania przeciwpłytkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Zmiana ma niewielkie znaczenie kliniczne. Potencjalny wpływ na skuteczność terapeutyczną tyklopidyny.

Zmiana ma niewielkie znaczenie kliniczne. Możliwy wpływ na skuteczność terapeutyczną tyklopidyny.

Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Zmiana ma niewielkie znaczenie kliniczne. Możliwy wpływ na skuteczność terapeutyczną tyklopidyny.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie INR.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie wskaźników krzepnięcia (w tym INR).

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola APTT, oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga w przypadku wysokich dawek betakarotenu/witaminy A.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola INR.

Kontrola klinicznych i biologicznych parametrów hemostazy, w tym monitorowanie INR, oraz obserwacja objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola czasu krwawienia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na istotne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych. Monitorowanie kliniczne oraz kontrola parametrów laboratoryjnych, w tym APTT.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola APTT, oraz obserwacja objawów krwawienia.

Ostrożność podczas stosowania dapoksetyny u pacjentów przyjmujących produkty lecznicze wpływające na czynność płytek krwi lub krzepliwość krwi.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania z lekami hamującymi czynność płytek krwi.

Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie parametrów klinicznych i laboratoryjnych, w tym czasu kaolinowo-kefalinowego (APTT), oraz obserwacja objawów krwawienia.

Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem krwawienia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne układu krzepnięcia, obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola INR.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna pacjenta.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.

Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.

Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego oraz parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola APTT, oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie siły działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola czasu protrombinowego lub inne badania krzepliwości krwi w przypadku jednoczesnego stosowania.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola APTT, oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie INR.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Kontrola kliniczna i laboratoryjna w sytuacjach wyjątkowych.

Monitorowanie wartości INR w przypadku rozpoczęcia stosowania prawastatyny, zmiany jej dawki lub zakończenia stosowania u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola APTT, oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Kontrola parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne oraz kontrola INR.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie w fazie małopłytkowości. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.

Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne, w tym kontrola APTT, oraz obserwacja objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem krwawień.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.

Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Kontrola czasu protrombinowego.

Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia tętniczego, bradykardii, senności oraz wydłużenia odstępu QT w EKG.

Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

Monitorowanie INR.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie kliniczne i laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Obserwacja objawów krwawienia.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych krwawień. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.

heparyny).

Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka z preparatami przeciwzakrzepowymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalnie poważne powikłania krwotoczne. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie laboratoryjne pod kątem objawów krwawienia.

Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych lekami przeciwzakrzepowymi.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.

Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania leku przeciwzakrzepowego.

Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.

Monitorowanie pacjenta.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy równoległym przyjmowaniu innych leków metabolizowanych przez CYP2C19.

Zmiana stężenia ma niewielkie znaczenie kliniczne.

Przerwa w stosowaniu leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (Na-131I).

Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.

Kontrola kliniczna oraz monitorowanie skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego/przeciwpłytkowego podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.

Monitorowanie objawów krwawienia.

Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).

Monitorowanie parametrów krzepnięcia.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń, zmiana stężenia digoksyny jest niewielka i nie wpływa na skuteczność terapeutyczną.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.