Tyzanidyna to lek należący do grupy środków zwiotczających mięśnie, który działa głównie na ośrodkowy układ nerwowy. Jest wykorzystywana w leczeniu wzmożonego napięcia mięśni oraz bolesnych skurczów, szczególnie u osób z chorobami neurologicznymi, takimi jak stwardnienie rozsiane czy po udarze mózgu. Jej działanie polega na zmniejszaniu nadmiernego napięcia mięśni i łagodzeniu bólu.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające tyzanidynę
5 preparatów w 9 wariantach (7 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 25 pozwoleń w rejestrze.
9 wariantów w rejestrze
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Tabletki · doustna3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z tyzanidyną400
Zweryfikowanych: 162 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Cyprofloksacyna jest przeciwwskazana.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Cyprofloksacyna jest przeciwwskazana.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Kontrola kliniczna w trakcie jednoczesnego stosowania. Przekazanie informacji anestezjologowi o stosowaniu obu leków przed zabiegiem operacyjnym.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Cyprofloksacyna jest przeciwwskazana.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Cyprofloksacyna jest przeciwwskazana.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych, w tym niedociśnienia, bradykardii, senności oraz wydłużenia odstępu QT w EKG; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Cyprofloksacyna jest przeciwwskazana.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Cyprofloksacyna jest przeciwwskazana.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Cyprofloksacyna jest przeciwwskazana.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Cyprofloksacyna jest przeciwwskazana.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie tyzanidyny z lekami przeciwarytmicznymi będącymi inhibitorami CYP1A2. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia tyzanidyny we krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie tyzanidyny z lekami przeciwarytmicznymi będącymi inhibitorami CYP1A2. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie tyzanidyny z lekami przeciwarytmicznymi będącymi inhibitorami CYP1A2. Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych (niedociśnienie tętnicze, bradykardia, nadmierna senność); Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja dla anestezjologa przed zabiegiem chirurgicznym. Sole wapnia mogą odwracać blokadę nerwowo-mięśniową.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego i tętna oraz obserwacja objawów niedociśnienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego tyzanidyny podczas terapii skojarzonej z leflunomidem.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonego działania zwiotczającego mięśnie oraz objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego i tętna oraz obserwacja objawów niedociśnienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Monitorowanie skuteczności tyzanidyny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób przyjmujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób przyjmujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie tyzanidyny z fluorochinolonami będącymi inhibitorami CYP1A2. Jednoczesne stosowanie z cyprofloksacyną jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób przyjmujących leki hipotensyjne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia tętniczego, bradykardii, senności oraz wydłużenia odstępu QT w EKG.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia tętniczego, bradykardii, senności oraz wydłużenia odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób przyjmujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja w ChPL o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu stosowania tyzanidyny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób przyjmujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko znacznego obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób przyjmujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób przyjmujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób przyjmujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia tętniczego, bradykardii, senności oraz wydłużenia odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób przyjmujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych, w tym niedociśnienia, bradykardii, senności oraz wydłużenia odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia tętniczego, bradykardii, senności oraz wydłużenia odstępu QT w EKG.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób przyjmujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko depresji oddechowej i przedłużonej wentylacji mechanicznej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Informacja o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu tyzanidyny u osób stosujących leki hipotensyjne.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Informacja w ChPL o ryzyku nadciśnienia i tachykardii z odbicia po nagłym przerwaniu stosowania tyzanidyny.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem niedociśnienia tętniczego, bradykardii, senności oraz wydłużenia odstępu QT w EKG.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej i powikłań związanych z nadmiernym zwiotczeniem mięśni. Monitorowanie funkcji oddechowych i mięśniowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie nasilonej sedacji oraz innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie ze względu na ryzyko niedociśnienia tętniczego i sedacji.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz innych działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych (niedociśnienie tętnicze, bradykardia, nadmierna senność).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni oraz nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji oraz innych działań niepożądanych ze strony układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych tyzanidyny, w tym niedociśnienia tętniczego i sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. W ChPL opisano ryzyko nadciśnienia tętniczego i tachykardii z odbicia po nagłym zakończeniu stosowania tyzanidyny, w skrajnych przypadkach z ryzykiem udaru mózgu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji.
-
Niezalecane równoczesne stosowanie.
- Nie należy stosować tyzanidyny z fluwoksaminą lub cyprofloksacyną
- Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami obniżającymi ciśnienie krwi, lekami uspokajającymi oraz alkoholem
- Palenie papierosów i niektóre inne leki mogą wpływać na skuteczność tyzanidyny
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania25
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Bolesne skurcze mięśni 2 produkty
-
Zwiększone napięcie mięśni w chorobach neurologicznych 2 produkty
-
Bolesne skurcze mięśni po zabiegu chirurgicznym 1 produkt
-
Bolesne skurcze mięśni związane ze schorzeniami kręgosłupa 1 produkt
-
Choroby rdzenia 1 produkt
-
Choroby zwyrodnieniowe rdzenia kręgowego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (19 więcej)
-
Mózgowe porażenie dziecięce 1 produkt
-
Przewlekłe choroby rdzenia kręgowego 1 produkt
-
Skurcze mięśni szkieletowych 1 produkt
-
Skurcze mięśni szkieletowych po zabiegach chirurgicznych na narządzie ruchu 1 produkt
-
Skurcze mięśni szkieletowych związane z zaburzeniami statycznymi i czynnościowymi kręgosłupa 1 produkt
-
Spastyczne porażenie rdzenia kręgowego 1 produkt
-
Spastyczność spowodowana chorobą zwyrodnieniową rdzenia kręgowego 1 produkt
-
Spastyczność spowodowana porażeniem mózgowym 1 produkt
-
Spastyczność spowodowana przewlekłą mielopatią 1 produkt
-
Spastyczność spowodowana stwardnieniem rozsianym 1 produkt
-
Spastyczność spowodowana udarem mózgowo-naczyniowym 1 produkt
-
Stwardnienie rozsiane 1 produkt
-
Stwardnienie rozsiane rzutowo‑remisyjne 1 produkt
-
Udar mózgu 1 produkt
-
Zwiększone napięcie mięśni w chorobach zwyrodnieniowych rdzenia kręgowego 1 produkt
-
Zwiększone napięcie mięśni w mózgowym porażeniu dziecięcym 1 produkt
-
Zwiększone napięcie mięśni w następstwie udaru mózgu 1 produkt
-
Zwiększone napięcie mięśni w przewlekłych chorobach rdzenia kręgowego 1 produkt
-
Zwiększone napięcie mięśni w stwardnieniu rozsianym 1 produkt
Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- M Układ mięśniowo-szkieletowy
- M03 Leki zwiotczające mięśnie
- M03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- M03BX Podgrupa chemiczna
- M03BX02 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- M03BX02Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy M03BX4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- Nadwrażliwość na tyzanidynę lub którykolwiek składnik leku
- Jednoczesne stosowanie silnych inhibitorów CYP1A2 (np. fluwoksaminy, cyprofloksacyny)
Środki ostrożności
Lek nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługiwania maszyn, ponieważ wywołuje senność i zawroty głowy. Tyzanidyna może wchodzić w interakcje z alkoholem, nasilając jego działanie oraz zwiększając ryzyko działań niepożądanych. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami nerek lub wątroby powinni stosować lek ostrożnie i pod ścisłą kontrolą lekarza.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania tyzanidyny w ciąży z powodu braku odpowiednich badań potwierdzających bezpieczeństwo leku dla matki i dziecka.
Dzieci
Doświadczenie w stosowaniu tyzanidyny u dzieci i młodzieży jest ograniczone, dlatego nie zaleca się jej podawania osobom poniżej 18. roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Tyzanidyna może powodować senność i zawroty głowy, dlatego podczas leczenia należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Tyzanidyna działa na rdzeń kręgowy, gdzie hamuje przewodnictwo nerwowe odpowiedzialne za nadmierne napięcie mięśni. Działa również przeciwbólowo, zmniejszając dolegliwości towarzyszące skurczom mięśni.
Wskazania
- Bolesne skurcze mięśni związane ze schorzeniami kręgosłupa lub po zabiegach chirurgicznych
- Zwiększone napięcie mięśni w chorobach neurologicznych, np. stwardnieniu rozsianym, chorobach rdzenia kręgowego, po udarze mózgu
- Leczenie spastyczności u dorosłych z rozpoznanym mózgowym porażeniem dziecięcym
Dawkowanie
Najczęściej leczenie zaczyna się od niskiej dawki, np. 2 mg trzy razy dziennie w przypadku tabletek. W razie potrzeby dawka może być stopniowo zwiększana, aż do osiągnięcia najlepszego efektu, zwykle do 12-24 mg na dobę. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 36 mg.
Dostępne postaci
- Tabletki: 2 mg, 4 mg
- Kapsułki o zmodyfikowanym uwalnianiu: 6 mg
Występuje również w połączeniu z innymi substancjami pomocniczymi, ale nie jest dostępna w połączeniach z innymi lekami o działaniu leczniczym.
Działania niepożądane
- Senność
- Zawroty głowy
- Zmęczenie
- Suchość w ustach
- Osłabienie mięśni
- Nudności
- Niskie ciśnienie tętnicze
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to nudności, wymioty, senność, zawroty głowy, niskie ciśnienie krwi, zaburzenia rytmu serca, a w ciężkich przypadkach śpiączka. W przypadku przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- tizanidinum
- Nazwa angielska
- tizanidine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
25 pozwoleń → 9 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
1 z 9 wariantów ma refundowane opakowania (1 opakowanie).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 162 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.