Ulipristal

Niezalecane jednoczesne stosowanie ze złożonymi hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi ze względu na zwiększone ryzyko żylnej choroby zakrzepowo-zatorowej.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Podczas stosowania aprepitantu oraz przez 2 miesiące po przyjęciu ostatniej dawki stosowanie dodatkowej alternatywnej niehormonalnej metody antykoncepcji.

Hormonalne środki antykoncepcyjne jako jedyna metoda antykoncepcji podczas leczenia bozentanem nie są uważane za skuteczne. Dotyczy wszystkich dróg podania. Stosowanie dodatkowej, niezawodnej metody antykoncepcji.

Dodatkowa metoda barierowa antykoncepcji podczas stosowania ogólnoustrojowo działającej antykoncepcji hormonalnej.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcji. Informacja o możliwości zastosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcji. Informacja o możliwości zastosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcji. Informacja o możliwości zastosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności terapeutycznej medazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcji. Informacja o możliwości zastosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Informacja dla pacjentek o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji. Interakcja może wystąpić szczególnie u kobiet z dużym wydalaniem sprzężonych steroidów z żółcią.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcji. Informacja o możliwości zastosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Interakcja do uwzględnienia przy wyborze metody zapobiegania ciąży. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Nie oczekuje się negatywnego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych. Interakcja uwzględniana podczas wyboru leczenia doustnymi środkami antykoncepcyjnymi stosowanymi z teryflunomidem.

Zgłaszanie wszelkich zmian w rytmie krwawień miesiączkowych; informacja, że skuteczność antykoncepcji może być zmniejszona także przy braku krwawień międzymiesiączkowych.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcji. Informacja o możliwości zastosowania dodatkowych metod antykoncepcji.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnego postępowania podczas jednoczesnego stosowania kwasu mykofenolowego z doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Interakcja ma niewielkie znaczenie kliniczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR).

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakrzepicy żylnej, zawału mięśnia sercowego, udaru i innych poważnych powikłań.

Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały efawirenz w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej w tej sytuacji.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały fenobarbital w czasie ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej w tej sytuacji.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały fosfenytoinę w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej w tej sytuacji.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały gryzeofulwinę w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej w tej sytuacji.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które w ostatnim czasie stosowały barbiturany. Preferowane zastosowanie niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały karbamazepinę w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej lub dodatkowych metodach zapobiegania ciąży.

Niezalecane jednoczesne stosowanie octanu uliprystalu i doraźnych leków antykoncepcyjnych zawierających lewonorgestrel.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu po niedawnym stosowaniu barbituranów.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane stosowanie produktu zawierającego octan uliprystalu u kobiet, które stosowały newirapinę w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej w tej sytuacji.

Informacja o możliwych zmianach skuteczności antykoncepcyjnej podczas jednoczesnego stosowania.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu po stosowaniu barbituranów w ostatnich tygodniach.

Monitorowanie pod kątem objawów pozapiramidowych, zapalenia żył oraz zwiększonego wydzielania prolaktyny.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane jednoczesne stosowanie z produktami zawierającymi progestagen ze względu na ryzyko osłabienia ich działania.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały prymidon w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej w tej sytuacji.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały ryfabutynę w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej w tej sytuacji.

Niezalecane jednoczesne stosowanie rytonawiru i octanu uliprystalu. Informacja o utrzymywaniu się wpływu na stężenie octanu uliprystalu także po zakończeniu stosowania rytonawiru w okresie ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni. Informacja o możliwości zastosowania niehormonalnej antykoncepcji awaryjnej.

Niezalecane jednoczesne stosowanie.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Niezalecane stosowanie octanu uliprystalu u kobiet, które stosowały barbiturany w ciągu ostatnich 4 tygodni.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania oraz przy włączaniu jednego z leków u pacjenta stosującego drugi.

Monitorowanie pod kątem nasilenia działań alprazolamu podczas jednoczesnego stosowania.

W przypadku wystąpienia zaburzeń jelitowych: informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności antykoncepcji oraz uwzględnienie dodatkowej metody antykoncepcji.

Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w celu zapobiegania nieplanowanej ciąży.

Stosowanie dodatkowej niehormonalnej metody antykoncepcji w trakcie terapii.

Monitorowanie pod kątem objawów hiperwitaminozy A. Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.

Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania bromazepamu i hormonalnych środków antykoncepcyjnych.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcji.

Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.

Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności antykoncepcji hormonalnej podczas stosowania skojarzonego.

Stosowanie dodatkowych, niehormonalnych metod antykoncepcji podczas leczenia doksycykliną.

Stosowanie odpowiednich metod antykoncepcyjnych podczas leczenia eslikarbazepiną i do końca bieżącego cyklu menstruacyjnego po zakończeniu leczenia.

Ostrożność u kobiet stosujących antykoncepcję hormonalną podczas leczenia etosuksymidem. Uwzględnienie dodatkowych metod antykoncepcji.

Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz obserwacja utraty kontroli glikemii, szczególnie przy rozpoczynaniu lub kończeniu terapii doustnymi środkami antykoncepcyjnymi.

Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych ulipristalu. Brak przewidywanej zmiany działania doustnych środków antykoncepcyjnych zawierających etynyloestradiol i noretysteron.

Informacja, że w przypadku biegunki, wymiotów lub krwawienia międzymiesiączkowego antykoncepcja może być nieskuteczna. Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji do końca cyklu.

Stosowanie dodatkowych metod antykoncepcji podczas leczenia klindamycyną.

Obserwacja objawów zakrzepicy.

Monitorowanie stężenia kwasu ursodeoksycholowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi. Kwas ursodeoksycholowy nie wpływa na skuteczność doustnych leków antykoncepcyjnych.

Monitorowanie stężenia kwasu walproinowego w osoczu podczas jednoczesnego stosowania z hormonalnymi środkami antykoncepcyjnymi.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcji.

W okresie stosowania preparatów przeczyszczających zawierających makrogol możliwe zmniejszenie skuteczności doustnych tabletek antykoncepcyjnych. Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w tym okresie.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcji.

Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.

Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.

Monitorowanie skuteczności antykoncepcji.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola skuteczności antykoncepcji.

Stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji w czasie jednoczesnego stosowania.

Postępowanie zgodnie z zaleceniami w ulotce środka antykoncepcyjnego dotyczącymi ominięcia dawki.

Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie po podaniu suksametonium.

Stosowanie dodatkowych skutecznych metod antykoncepcji w trakcie leczenia tetracykliną.

Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Kontrola pod kątem reakcji niepożądanych związanych ze stosowaniem doustnych środków antykoncepcyjnych i worykonazolu.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.

Nie przewiduje się klinicznie znaczącego wpływu na skuteczność doustnych środków antykoncepcyjnych podczas jednoczesnego stosowania z tikagrelorem. Brak potrzeby modyfikacji dawkowania.

Brak istotności klinicznej.

Brak szczególnych zaleceń.

Brak istotności klinicznej.

Brak istotności klinicznej.