Umeklidynium należy do grupy leków rozszerzających oskrzela, tzw. antagonistów receptora muskarynowego. Stosuje się go głównie w leczeniu przewlekłej obturacyjnej choroby płuc (POChP), gdzie jego zadaniem jest rozluźnianie mięśni gładkich dróg oddechowych i ułatwienie przepływu powietrza przez oskrzela.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające umeklidynium
5 preparatów w 5 wariantach (2 jednoskładnikowe, 3 złożone), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.
Bez Laventair Ellipta — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
5 wariantów w rejestrze
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z umeklidyniumem28
Zweryfikowanych: 11 z 28 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Połączenie może znacząco zmniejszyć skuteczność terapii choroby Alzheimera. Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną podczas jednoczesnego stosowania z lekami cholinolitycznymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (20)
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwpsychotycznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na wzajemne znoszenie efektów terapeutycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość znaczącego obniżenia skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych związanych z efektem cholinolitycznym, szczególnie u osób starszych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko majaczenia i osłabienie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, ponieważ interakcja nie była badana.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów zaostrzenia jaskry i zatrzymania moczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia itoprydem podczas jednoczesnego stosowania z substancjami o działaniu antycholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego działania przeciwcholinergicznego.
-
Uwzględnienie możliwości zmienionych wyników badań diagnostycznych u pacjentów przyjmujących leki rozszerzające oskrzela podczas interpretacji wyników badań z użyciem makrosalbu technetu(99mTc).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą podczas jednoczesnego stosowania leków antymuskarynowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
Nie zaleca się łączenia umeklidynium z innymi lekami o podobnym działaniu, ponieważ może to zwiększać ryzyko działań niepożądanych. W przypadku stosowania umeklidynium z silnymi inhibitorami enzymów wątrobowych (np. ketokonazol) lub niektórymi innymi lekami należy zachować ostrożność.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekła obturacyjna choroba płuc 2 produkty
Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R03 Leki stosowane w obturacyjnych chorobach dróg oddechowych
- R03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R03BB Podgrupa chemiczna
- R03BB07 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- R03AL08 · R03AL03Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy R03BB2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na umeklidynium lub inne składniki leku
Środki ostrożności
Umeklidynium może być stosowane przez osoby starsze, a także przez osoby z łagodnymi lub umiarkowanymi zaburzeniami nerek i wątroby, bez konieczności zmiany dawki. Bezpieczeństwo stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią nie zostało w pełni potwierdzone – decyzję o leczeniu podejmuje lekarz. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn, choć u niektórych pacjentów mogą wystąpić zawroty głowy. Nie wykazano istotnych interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania umeklidynium u kobiet w ciąży. O możliwości zastosowania leku decyduje lekarz.
Dzieci
Umeklidynium nie jest przeznaczone do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat w leczeniu POChP.
Prowadzenie pojazdów
Umeklidynium nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, choć w rzadkich przypadkach może powodować zawroty głowy. Warto zachować ostrożność, szczególnie na początku leczenia.
Jak działa
Umeklidynium działa poprzez blokowanie określonych receptorów w mięśniach oskrzeli, co prowadzi do ich rozluźnienia i ułatwia oddychanie. W przypadku preparatów złożonych, działanie to jest wspomagane przez inne substancje, które dodatkowo rozszerzają oskrzela lub zmniejszają stan zapalny.
Wskazania
- Podtrzymujące leczenie rozszerzające oskrzela u dorosłych z przewlekłą obturacyjną chorobą płuc (POChP)
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to jedna inhalacja raz na dobę, najlepiej o tej samej porze każdego dnia. Taka dawka jest zalecana zarówno w przypadku preparatów zawierających wyłącznie umeklidynium, jak i tych z dodatkiem innych substancji czynnych.
Dostępne postaci
- Proszek do inhalacji, podzielony – dawka 55 mikrogramów umeklidynium (odpowiada 65 mikrogramom umeklidyniowego bromku) na inhalację
- Proszek do inhalacji w połączeniu z wilanterolem – 55 mikrogramów umeklidynium + 22 mikrogramy wilanterolu na inhalację
- Proszek do inhalacji w połączeniu z flutykazonem furoinianem i wilanterolem – 92 mikrogramy flutykazonu furoinianu, 55 mikrogramów umeklidynium, 22 mikrogramy wilanterolu na inhalację
Umeklidynium występuje zarówno jako samodzielna substancja, jak i w połączeniu z innymi lekami, co pozwala na dopasowanie leczenia do indywidualnych potrzeb pacjenta.
Działania niepożądane
- Zapalenie nosogardła
- Zakażenia górnych dróg oddechowych
- Ból głowy
- Kaszel
- Zaparcia
- Suchość w jamie ustnej
Działania niepożądane mogą się różnić w zależności od postaci leku i połączenia z innymi substancjami.
Przedawkowanie
Przedawkowanie umeklidynium może wywołać objawy takie jak suchość w ustach, zaburzenia widzenia czy szybkie bicie serca. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie podtrzymujące i skonsultować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- umeclidinium
- Nazwa angielska
- umeclidinium
- Synonimy
- Bromek umeklidyniowy
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
6 pozwoleń → 5 wariantów w 5 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 5 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
28 par, w tym 11 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.