Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J07BC20

Vaccinum hepatitidis a inactivatum et hepatitidis b (adnr) adsorbatum

Synonimy: Szczepionka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A i B (ADNr) (adsorbowana)

Szczepionka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A i B (ADNr) (adsorbowana) należy do grupy szczepionek skojarzonych. Działa poprzez pobudzenie organizmu do wytwarzania przeciwciał, które chronią przed zakażeniem wirusami wywołującymi zapalenie wątroby typu A oraz typu B. Dzięki temu po szczepieniu organizm jest przygotowany do obrony przed kontaktem z tymi wirusami.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Vaccinum hepatitidis a inactivatum et hepatitidis b (adnr) adsorbatum

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

Bez Twinrix Adult — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

  • GlaxoSmithKline Biologicals S.A. Zawiesina do wstrzykiwań pozajelitowo 7 opakowań

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Vaccinum hepatitidis a inactivatum et hepatitidis b (adnr) adsorbatum

W bazie DrWidget nie znaleziono obecnie interakcji przypisanych do tej substancji.

  • Szczepionkę można podawać jednocześnie z innymi szczepionkami, pod warunkiem użycia osobnych strzykawek i podania w różne miejsca ciała.
  • U osób z obniżoną odpornością odpowiedź na szczepienie może być niewystarczająca.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J07 Szczepionki
  3. J07B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J07BC Podgrupa chemiczna
  5. J07BC20 Substancja czynna

Inne substancje z grupy J07BC1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na substancje czynne, neomycynę lub inne składniki szczepionki.
  • Reakcje alergiczne po wcześniejszym podaniu szczepionek przeciwko WZW typu A i/lub B.
  • Ostre i ciężkie choroby przebiegające z gorączką (szczepienie należy odroczyć).

Środki ostrożności

  • Nie zaleca się stosowania szczepionki w okresie ciąży i karmienia piersią, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne.
  • Nie ma dowodów na wpływ szczepionki na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak po szczepieniu może wystąpić omdlenie lub zawroty głowy.
  • Brak danych na temat interakcji z alkoholem.
  • U osób starszych oraz z zaburzeniami odporności odpowiedź na szczepienie może być słabsza.

Ciąża i laktacja

Szczepionka nie powinna być rutynowo stosowana u kobiet w ciąży, chyba że potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.

Dzieci

Szczepionka w tej postaci jest przeznaczona do stosowania u dorosłych i młodzieży od 16. roku życia.

Prowadzenie pojazdów

Po szczepieniu może wystąpić omdlenie lub zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów bezpośrednio po szczepieniu.

Jak działa

Szczepionka zawiera inaktywowanego wirusa zapalenia wątroby typu A oraz oczyszczony antygen powierzchniowy wirusa typu B. Po podaniu szczepionki organizm wytwarza przeciwciała, które chronią przed zakażeniem oboma wirusami.

Wskazania

  • Profilaktyka zakażeń wirusem zapalenia wątroby typu A i B u dorosłych i młodzieży od 16. roku życia, którzy nie byli wcześniej szczepieni i są narażeni na zakażenie tymi wirusami.

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się schemat trzech dawek: pierwsza dawka w wybranym terminie, druga po 1 miesiącu, trzecia po 6 miesiącach od pierwszej dawki. Istnieje także przyspieszony schemat szczepienia dla dorosłych w szczególnych sytuacjach.

Dostępne postaci

  • Zawiesina do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce (1 ml)

W każdej dawce szczepionki znajduje się inaktywowany wirus zapalenia wątroby typu A (720 jednostek ELISA) oraz antygen powierzchniowy wirusa zapalenia wątroby typu B (20 mikrogramów). Szczepionka występuje w postaci skojarzonej, nie jest dostępna w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Ból i zaczerwienienie w miejscu podania.
  • Bóle głowy, zmęczenie.
  • Objawy żołądkowo-jelitowe, takie jak nudności czy biegunka.
  • Gorączka, złe samopoczucie.
  • Reakcje alergiczne, bardzo rzadko reakcje anafilaktyczne.

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania są podobne do tych, które mogą wystąpić po prawidłowym podaniu szczepionki. W przypadku podejrzenia przedawkowania zaleca się obserwację pacjenta i zgłoszenie się do lekarza.

Nazwy i synonimy

Synonimy
Szczepionka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A i B (ADNr) (adsorbowana)

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 19.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 19.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    Brak pary przypisanej do tej substancji.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.