Walacyklowir należy do leków przeciwwirusowych i jest stosowany przede wszystkim w leczeniu zakażeń wywołanych przez wirusy z grupy Herpes, takie jak wirus opryszczki zwykłej (HSV), ospy wietrznej i półpaśca (VZV) oraz cytomegalii (CMV). Działanie polega na zahamowaniu namnażania się tych wirusów, co pozwala na szybsze ustąpienie objawów i ograniczenie rozprzestrzeniania się infekcji.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające walacyklowir
2 preparaty w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.
2 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z walacyklowirem70
Zweryfikowanych: 6 z 70 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz kontrola czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego po zakończeniu leczenia lekami przeciwwirusowymi lub po zmniejszeniu ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta.
-
Monitorowanie kliniczne podczas jednoczesnego stosowania oksazepamu z lekami przeciwwirusowymi. Znaczenie kliniczne interakcji nie zostało w pełni ustalone.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca, w tym kontrola EKG (zwłaszcza odstępu QT).
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja objawów zaburzeń rytmu serca.
Pokaż pozostałe interakcje (62)
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Kontrola czynności nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek pod kątem potencjalnego nasilenia nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stanu pacjenta oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapii przeciwwirusowej.
-
Kontrola czynności nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek pod kątem potencjalnej nefrotoksyczności.
-
Kontrola czynności nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz monitorowanie jej stężenia w surowicy.
-
Zachowanie odstępu czasowego między produktami zawierającymi miedź a lekiem przeciwwirusowym; w ChPL podano szczegółowy odstęp czasowy.
-
Monitorowanie działań niepożądanych oraz objawów toksycznych związanych z działaniem walacyklowiru podczas jednoczesnego stosowania z pozakonazolem.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwwirusowych.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem leków przeciwwirusowych a produktów zawierających wapń.
Podczas stosowania walacyklowiru należy zachować ostrożność przy jednoczesnym przyjmowaniu leków mogących uszkadzać nerki, takich jak aminoglikozydy czy niektóre środki kontrastowe. Substancja może również wchodzić w interakcje z lekami wpływającymi na wydalanie przez nerki.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania15
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Choroba cytomegalowirusowa po przeszczepieniu narządów 2 produkty
-
Opryszczka narządów płciowych 2 produkty
-
Zapobieganie zakażeniom wirusem cytomegalii po przeszczepieniu narządów 2 produkty
-
Choroba cytomegalowirusowa po przeszczepie 1 produkt
-
Opryszczka oka 1 produkt
-
Opryszczkowe zapalenie rogówki 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (9 więcej)
-
Półpasiec 1 produkt
-
Półpasiec oczny 1 produkt
-
Zakażenia oka 1 produkt
-
Zakażenia oka wywołane wirusem opryszczki zwykłej 1 produkt
-
Zakażenia skóry i błon śluzowych wywołane wirusem opryszczki zwykłej 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 1 produkt
-
Zakażenia wirusem cytomegalii 1 produkt
-
Zakażenia wirusem opryszczki zwykłej 1 produkt
-
Zakażenia wirusem ospy wietrznej i półpaśca 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J05 Leki przeciwwirusowe do stosowania ogólnego
- J05A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J05AB Podgrupa chemiczna
- J05AB11 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J05AB5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na walacyklowir lub acyklowir
- Nadwrażliwość na którąkolwiek substancję pomocniczą leku
Środki ostrożności
Walacyklowir może być stosowany przez kobiety w ciąży tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Podczas karmienia piersią należy zachować ostrożność. Substancja nie ma udowodnionego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale należy uwzględnić możliwość wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy. U osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby zaleca się szczególną ostrożność i dostosowanie dawki.
Ciąża i laktacja
Stosowanie walacyklowiru w ciąży jest możliwe tylko w przypadkach, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla dziecka.
Dzieci
Bezpieczeństwo i skuteczność walacyklowiru u dzieci poniżej 12. roku życia nie zostały ustalone.
Prowadzenie pojazdów
Nie przeprowadzono badań dotyczących wpływu walacyklowiru na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się zachowanie ostrożności, zwłaszcza jeśli pojawią się objawy takie jak zawroty głowy.
Jak działa
Walacyklowir po podaniu przekształca się w organizmie do acyklowiru, który hamuje syntezę DNA wirusów z grupy Herpes. Dzięki temu wirusy nie mogą się namnażać i choroba szybciej ustępuje.
Wskazania
- Leczenie półpaśca i półpaśca ocznego u dorosłych
- Leczenie i ograniczanie zakażeń skóry i błon śluzowych wywołanych przez wirus opryszczki zwykłej (HSV), w tym opryszczki narządów płciowych
- Leczenie i zapobieganie nawrotom opryszczki ocznej
- Zapobieganie zakażeniom wirusem cytomegalii (CMV) po przeszczepieniu narządów u dorosłych i młodzieży
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka u dorosłych to 500 mg lub 1000 mg, w zależności od rodzaju zakażenia. Tabletki przyjmuje się zwykle 2 lub 3 razy na dobę. Dawkowanie i czas leczenia zależą od konkretnej choroby i stanu pacjenta.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane 500 mg
- Tabletki powlekane 1000 mg
Walacyklowir dostępny jest wyłącznie w postaci tabletek do stosowania doustnego. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Nudności
- Zawroty głowy
- Wysypka
- Świąd
- Biegunka lub wymioty
Przedawkowanie
Przedawkowanie walacyklowiru może prowadzić do ostrej niewydolności nerek oraz objawów neurologicznych, takich jak splątanie, omamy czy śpiączka. W razie przedawkowania konieczna jest szybka pomoc medyczna i monitorowanie stanu pacjenta.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- valaciclovirum
- Nazwa angielska
- valaciclovir
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
2 pozwolenia → 2 warianty w 2 preparatach.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
70 par, w tym 6 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.