Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J01XA01

Wankomycyna

vancomycinum vancomycin

Synonimy: Chlorowodorek wankomycyny

Wankomycyna należy do grupy antybiotyków glikopeptydowych i działa bakteriobójczo na bakterie Gram-dodatnie. Stosuje się ją przede wszystkim w leczeniu ciężkich zakażeń, takich jak zapalenie wsierdzia, powikłane zakażenia skóry, kości i stawów, zapalenia płuc czy zakażenia wywołane przez bakterie Clostridium difficile.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 12 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 5 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 8 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 8 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające wankomycynę

12 preparatów w 19 wariantach (19 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 19 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

19 wariantów w rejestrze strona 1 z 2

Preparaty pozajelitowe · doustnie i pozajelitowo4

  • Vancomycin-MIP 500 500 mg
    Rx

    Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН Proszek do sporządzania roztworu do infuzji i… doustnie i pozajelitowo 2 opakowania

  • Vancomycin-MIP 1000 1000 mg
    Rx

    Chephasaar Chemisch - pharmazeutische Fabrik GmbН Proszek do sporządzania roztworu do infuzji… doustnie i pozajelitowo 2 opakowania

  • Vancomycin Swiss2Care 1 g
    Rx

    Proszek do sporządzania roztworu do infuzji i… doustnie i pozajelitowo 1 opakowanie

  • Vancomycinum Delfarma 1 g
    Rx

    Proszek do sporządzania roztworu do infuzji i… doustnie i pozajelitowo 1 opakowanie

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo8

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z wankomycyną235

Zweryfikowanych: 68 z 235 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

Pokaż pozostałe interakcje (227)
  • Furosemid istotna zweryfikowana
  • Gentamycyna istotna zweryfikowana
  • Ibuprofen istotna zweryfikowana
  • Ifosfamid istotna zweryfikowana
  • Indometacyna istotna zweryfikowana
  • Kanamycyna istotna zweryfikowana
  • Karboplatyna istotna zweryfikowana
  • Ketoprofen istotna zweryfikowana
  • Kolistyna istotna zweryfikowana
  • Kwas acetylosalicylowy istotna zweryfikowana
  • Kwas etakrynowy istotna zweryfikowana
  • Naproksen istotna zweryfikowana
  • Neomycyna istotna zweryfikowana
  • Netylmycyna istotna zweryfikowana
  • Oksaliplatyna istotna zweryfikowana
  • Paromomycyna istotna zweryfikowana
  • Plazomycyna istotna zweryfikowana
  • Polimyksyna b istotna zweryfikowana
  • Sirolimus istotna zweryfikowana
  • Sisomycyna istotna zweryfikowana
  • Spektynomycyna istotna zweryfikowana
  • Streptomycyna istotna zweryfikowana
  • Takrolimus istotna zweryfikowana
  • Tobramycyna istotna zweryfikowana
  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kreatyna umiarkowana zweryfikowana

    Ocena wyjściowej funkcji nerek (kreatynina, GFR) przed włączeniem suplementacji kreatyną u pacjentów leczonych lekami nefrotoksycznymi. Monitorowanie parametrów czynności nerek (kreatynina, mocznik, GFR) w trakcie…

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Tadalafil umiarkowana zweryfikowana

    Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu. Dokładny stopień osłabienia działania nie jest znany.

  • Tenofowir umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na potencjalne działanie nefrotoksyczne wankomycyny.

  • Asparaginian magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlorek magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cytrynian magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Glukonian magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwbakteryjnego.

  • Lewulinian magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Magnez niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Magnezu chlorek niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Magnezu wodoroasparaginian niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia i przedłużenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mleczan magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Nadtlenek magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Pidolan magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania zwiotczającego oraz głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podweglan magnezu ciezki niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Siarczan magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Siarczan magnezu siedmiowodny niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Suksametonium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy wankomycyna jest podawana w trakcie lub bezpośrednio po zabiegu chirurgicznym z użyciem suksametonium.

  • Tetryzolina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w preparatach okulistycznych.

  • Tlenek magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Weglan magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Wodoroasparaginian magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Wodorotlenek magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana

    Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…

  • Alprostadyl niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Ambroksol niska zweryfikowana

    Interakcja korzystna. Może poprawiać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych i może być wykorzystana terapeutycznie.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym badanie EKG.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola EKG.

  • Mirtazapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie zapisu EKG w przypadku jednoczesnego stosowania.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem wydłużenia QTc i potencjalnych zaburzeń rytmu serca.

  • Aceklofenak umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Acemetacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Alklofenak umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Alminoprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Azapropazon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Bacytracyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów ototoksyczności, neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Bekanamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.

  • Benoksaprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Benzydamina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Bufeksamak umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Bumadyzon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Bumetanid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Diacereina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Dibekacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.

  • Difenpiramid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Etodolak umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Etozolina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Fenbufen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Fenoprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Fentiazak umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Fenylobutazon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.

  • Feprazon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Fexuprazan umiarkowana niezweryfikowana

    Uwzględnienie przerwania leczenia inhibitorem pompy protonowej zgodnie z lokalnymi wytycznymi leczenia zakażeń Clostridioides difficile podczas stosowania doustnej wankomycyny.

  • Flunoksaprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Flurbiprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Ibuproksam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Ilaprazol umiarkowana niezweryfikowana

    Uwzględnienie przerwania leczenia inhibitorem pompy protonowej zgodnie z lokalnymi wytycznymi leczenia zakażeń Clostridioides difficile podczas stosowania doustnej wankomycyny.

  • Indoprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Izepamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.

  • Kebuzon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Klofezon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Kruszyna pospolita umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zniesienia działania obu produktów i zaburzenia funkcji przewodu pokarmowego.

  • Kwas flufenamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Kwas mefenamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Kwas meklofenamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Kwas niflumowy umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Kwas tiaprofenowy umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Kwas tienylinowy umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Kwas tolfenamowy umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Loksoprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Lonazolak umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie metoksyfluranu z antybiotykami o potencjale nefrotoksycznym.

  • Mofebutazon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Morniflumat umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Muzolimina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Nabumeton umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Naprokscynod umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Nimesulid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Oksaceprol umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Oksametacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Oksaprozyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Oksyfenbutazon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Orgoteina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Pelubiprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Piperacylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne lub następujące po sobie stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko działań toksycznych.

  • Piretanid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Pirprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Proglumetacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Prokwazon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Rybostamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.

  • Streptoduocyna umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych.

  • Sulindak umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Suprofen umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Tegoprazan umiarkowana niezweryfikowana

    Uwzględnienie przerwania leczenia inhibitorem pompy protonowej zgodnie z lokalnymi wytycznymi leczenia zakażeń Clostridioides difficile podczas stosowania doustnej wankomycyny.

  • Tenidap umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Tenoksykam umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Tolmetyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Waldekoksyb umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Wiomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów ototoksyczności, neurotoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Zomepirak umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.

  • Alfaksalon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Alfentanyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Alkuronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego oraz objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Anilerydyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Baklofen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Bewantolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bopindolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bupranolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloroform niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.

  • Chloromezanon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego oraz objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Chlorzoksazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego oraz objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Cyklobenzapryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Dantrolen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Desfluran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.

  • Doksakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego i objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Enfluran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.

  • Epanolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Eperyzon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Esketamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Eter niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Etomidat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Fazadynium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego i objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Febarbamat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego oraz objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Feniramidol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Fenoperydyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Fenprobamat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego oraz objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Fentanyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Gallamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego i objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Halotan niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.

  • Heksafluronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego i objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Heksobarbital niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Izofluran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.

  • Kalcyfediol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Karbomer niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karyzoprodol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego oraz objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Ketamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Kloranolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ksenon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Landiolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mefenezyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Mepindolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metoheksytal niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.

  • Metokarbamol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego oraz objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a przyjęciem antybiotyku.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjentów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Narkobarbital niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.

  • Orfenadryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Pankuronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego i objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Penbutolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Praktolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propanidyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Propofol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Prydynol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Remifentanyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Rokuronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego i objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Sewofluran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.

  • Styramat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego oraz objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Sufentanyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Sukcynylocholina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania sukcynylocholiny i blokady nerwowo-mięśniowej.

  • Talinolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tertatolol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tetrazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Tiokolchikozyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Tiopental niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego.

  • Toksyna botulinowa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego oraz objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Tolperyzon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Trichloroeten niska niezweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.

  • Tubokuraryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego i objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Tyzanidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Vonoprazan niska niezweryfikowana

    Jednoczesna terapia inhibitorem pompy protonowej podlega ocenie zgodnie z lokalnymi wytycznymi leczenia zakażeń Clostridioides difficile.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między przyjęciem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

  • Wekuronium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania zwiotczającego i objawów nasilonego zwiotczenia mięśni.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bluszcz pospolity niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Meropenem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Moklobemid niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulfogwajakol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Teikoplanina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tygecyklina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Wankomycyna może wchodzić w interakcje z innymi lekami, zwłaszcza z lekami ototoksycznymi (uszkadzającymi słuch) i nefrotoksycznymi (uszkadzającymi nerki), takimi jak aminoglikozydy, amfoterycyna B, niektóre leki moczopędne czy środki znieczulające. Połączenie z tymi lekami może zwiększać ryzyko działań niepożądanych.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania22

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 12 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (16 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
  3. J01X Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J01XA Podgrupa chemiczna
  5. J01XA01 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
J01XA01 · J01XA01, A07AA09 · A07AA09, J01XA01

Inne substancje z grupy J01XA3

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

Wankomycyna nie powinna być stosowana u osób uczulonych na tę substancję czynną. Nie należy jej podawać domięśniowo ze względu na ryzyko martwicy w miejscu podania.

Środki ostrożności

Wankomycyna może być stosowana u osób starszych, ale wymaga indywidualnego dostosowania dawki w przypadku niewydolności nerek. U pacjentów z chorobami wątroby nie jest zwykle konieczna zmiana dawkowania. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga szczególnej ostrożności i oceny korzyści oraz ryzyka. Wankomycyna nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługi maszyn, jednak w razie działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.

Ciąża i laktacja

Stosowanie wankomycyny w ciąży jest możliwe tylko wtedy, gdy jest to bezwzględnie konieczne. W niektórych przypadkach może być wymagane zwiększenie dawki. Zawsze decyzję o leczeniu podejmuje lekarz.

Dzieci

Wankomycyna może być stosowana u dzieci, także u noworodków, jednak wymaga dostosowania dawki i ścisłego monitorowania, zwłaszcza u wcześniaków i dzieci z niedojrzałymi nerkami.

Prowadzenie pojazdów

Wankomycyna nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.

Jak działa

Wankomycyna działa poprzez hamowanie budowy ściany komórkowej bakterii, co prowadzi do ich śmierci. Działa powoli, ale skutecznie na bakterie Gram-dodatnie. Nie jest skuteczna wobec bakterii Gram-ujemnych.

Wskazania

  • Ciężkie zakażenia skóry i tkanek miękkich
  • Zakażenia kości i stawów
  • Pozaszpitalne i szpitalne zapalenie płuc, w tym zapalenie płuc związane z respiratorem
  • Zakażenie wsierdzia
  • Okołooperacyjna profilaktyka bakteryjnego zapalenia wsierdzia
  • Leczenie zakażeń przewodu pokarmowego wywołanych przez Clostridium difficile (podanie doustne)

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka dożylna u dorosłych wynosi 15-20 mg na kilogram masy ciała co 8-12 godzin, nie przekraczając 2 g na dawkę. U dzieci dawka zwykle wynosi 10-15 mg/kg co 6 godzin. W przypadku zakażenia Clostridium difficile (podanie doustne) zaleca się dawkę 125 mg co 6 godzin przez 10 dni u dorosłych.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania roztworu do infuzji (500 mg, 1000 mg na fiolkę)
  • Proszek do sporządzania roztworu doustnego (500 mg, 1000 mg na fiolkę; dotyczy wybranych preparatów)

Wankomycyna występuje w postaci chlorowodorku wankomycyny. Może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi antybiotykami, na przykład aminoglikozydami, jeśli jest to wskazane w leczeniu określonych zakażeń.

Działania niepożądane

  • Zapalenie żyły
  • Reakcje alergiczne (np. wysypka, świąd, pokrzywka)
  • Zaczerwienienie górnej części ciała (zespół czerwonego człowieka)
  • Uszkodzenie nerek
  • Problemy ze słuchem (szumy uszne, przejściowa lub trwała utrata słuchu)
  • Duszność, spadek ciśnienia tętniczego
  • Nudności, wymioty, biegunka

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować uszkodzenie nerek i słuchu. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe i monitorować funkcję nerek. Wankomycyna jest tylko w niewielkim stopniu usuwana podczas dializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
vancomycinum
Nazwa angielska
vancomycin
Synonimy
Chlorowodorek wankomycyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    19 pozwoleń → 19 wariantów w 12 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    235 par, w tym 68 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 12 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 8 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    8 z 12 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.