Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A02AB04

Węglan dihydroksyglinowo-sodowy

dihydroxyaluminii natrii carbonas dihydroxyaluminum sodium carbonate

Węglan dihydroksyglinowo-sodowy należy do grupy leków zobojętniających kwas żołądkowy. Jego główne działanie polega na szybkim neutralizowaniu nadmiaru kwasu solnego w żołądku, dzięki czemu łagodzi dolegliwości związane z nadkwaśnością, takie jak zgaga czy kwaśne odbijania.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Węglan dihydroksyglinowo-sodowy

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 2 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Postacie płynne doustne · doustnie1

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Węglan dihydroksyglinowo-sodowy85

Zweryfikowanych: 15 z 85 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Kwas askorbinowy umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie wysokich dawek kwasu askorbinowego podczas stosowania leków zawierających związki glinu, szczególnie przy suplementacji ≥500–1000 mg/dobę. Jeśli suplementacja jest konieczna, zachowanie odstępu czasowego między…

  • Rosuwastatyna umiarkowana zweryfikowana

    Zachowanie co najmniej 2-godzinnego odstępu między podaniem rosuwastatyny a lekiem zobojętniającym. Ocena skuteczności terapii lipidowej przy długotrwałym stosowaniu leków zobojętniających.

  • Aloksypryna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Benorylat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Diflunisal niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dipirocetyl niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Etenzamid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Guacetyzal niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (77)
  • Kwas salicylowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylamid niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylan choliny niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylan imidazolu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylan morfoliny niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salicylan sodu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Salsalat niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sukralfat umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja o ryzyku zatrucia glinem u pacjentów z przewlekłą niewydolnością nerek znajduje się w ChPL.

  • Askorbinian zelaza niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Asparaginian zelaza niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Bezyfloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bursztynian zelaza niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Chlorek zelaza(ii) niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Chlorotetracyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cymetydyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyprofloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cytrynian sodu zelaza(ii) niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Cytrynian sodu zelaza(iii) niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Dekstriferron niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Delafloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Demeklocyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Deslanozyd niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digitoksyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksycyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Enoksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erawacyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Famotydyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Feredenian zelaza niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Fleroksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran zelaza(ii) niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Garenoksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gatyfloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gemifloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gitoformat niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glicynosiarczan zelaza niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glukonian zelaza niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Grepafloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Jodek zelaza niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klomocyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lafutydyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lanatozyd c niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laskufloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewofloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewonadifloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lomefloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metacyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metylodigoksyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Minocyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Moksyfloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Naparstnica purpurowa niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Niperotydyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nizatydyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Norfloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksytetracyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Omadacyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pazufloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pefloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Penimepicyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prulifloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ranitydyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Roksatydyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rolitetracyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rufloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sarecyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Siarczan zelaza(ii) niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Sitafloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sparfloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Temafloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tetracyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tosufloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trowafloksacyna niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tygecyklina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Wodorotlenek zelaza niska niezweryfikowana

    Rozdzielenie w czasie podawania tych produktów leczniczych.

  • Może wpływać na wchłanianie niektórych leków, takich jak fenytoina, fluorochinolony, tetracykliny, glikozydy naparstnicy czy ketokonazol
  • Wymaga zachowania odstępu czasowego podczas stosowania z innymi lekami doustnymi

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania4

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A02 Leki stosowane w zaburzeniach związanych z nadkwaśnością
  3. A02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A02AB Podgrupa chemiczna
  5. A02AB04 Substancja czynna

Inne substancje z grupy A02AB2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na węglan dihydroksyglinowo-sodowy lub którykolwiek ze składników pomocniczych
  • Ciężka niewydolność nerek

Środki ostrożności

Stosowanie u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią powinno być ostrożne i zawsze poprzedzone konsultacją medyczną. Lek może zawierać sód, co jest istotne dla osób z niewydolnością nerek lub ograniczających sód w diecie. Osoby starsze oraz pacjenci z zaburzeniami czynności nerek powinni zachować szczególną ostrożność. Brak danych wskazujących na wpływ na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak nie odnotowano typowych zaburzeń tego typu.

Ciąża i laktacja

Lek może być stosowany w ciąży tylko w razie wyraźnej potrzeby i pod kontrolą lekarza.

Dzieci

Podawanie dzieciom poniżej 6. roku życia wymaga wcześniejszego ustalenia przyczyny dolegliwości przez lekarza.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano wpływu substancji na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Jak działa

Substancja zobojętnia kwas solny w żołądku, wiąże kwasy żółciowe i pepsynę, a także chroni błonę śluzową przed czynnikami drażniącymi.

Wskazania

  • Nadkwaśność soku żołądkowego
  • Choroba refluksowa przełyku (np. zgaga, kwaśne odbijanie)
  • Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy
  • Uszkodzenie błony śluzowej żołądka i dwunastnicy wywołane przez czynniki wrzodotwórcze, takie jak niesteroidowe leki przeciwzapalne

Dawkowanie

Najczęściej zalecane dawki to 1-2 tabletki do żucia lub 15 ml zawiesiny, przyjmowane godzinę po posiłkach i przed snem, lub w razie potrzeby. Maksymalna dawka dobowa dla tabletek wynosi 6 sztuk.

Dostępne postaci

  • Tabletki do rozgryzania i żucia – 340 mg węglanu dihydroksyglinowo-sodowego w każdej tabletce
  • Zawiesina doustna – 1,02 g węglanu dihydroksyglinowo-sodowego w 15 ml zawiesiny

Działania niepożądane

  • Kredowy posmak
  • Zaparcia
  • Skurcze żołądka
  • Nudności lub wymioty

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania mogą obejmować biegunkę oraz obrzęk stóp i podudzi. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
dihydroxyaluminii natrii carbonas
Nazwa angielska
dihydroxyaluminum sodium carbonate

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 12.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    2 pozwolenia → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 12.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    85 par, w tym 15 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.