Werapamil
Synonimy: Chlorowodorek werapamilu
Werapamil należy do grupy leków nazywanych antagonistami wapnia. Jego główne działanie polega na hamowaniu napływu wapnia do komórek serca i naczyń krwionośnych, co prowadzi do ich rozkurczu. Dzięki temu werapamil obniża ciśnienie krwi, zmniejsza obciążenie serca oraz reguluje jego rytm, szczególnie w przypadku nieprawidłowości takich jak nadciśnienie tętnicze, dławica piersiowa czy niektóre zaburzenia rytmu serca.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 7 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 7 z 7 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające werapamil
7 preparatów w 7 wariantach (7 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 22 pozwoleń w rejestrze.
7 wariantów w rejestrze
Postacie stałe o zmodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie5
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z werapamilem400
Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola pracy serca i odstępu QT.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, tętna oraz parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Uwzględnienie dodatkowych czynników ryzyka krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digitoksyny w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz parametrów EKG. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola czynności serca oraz obserwacja działań niepożądanych doksorubicyny.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności serca oraz monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem hipotensji, bradykardii, zaburzeń przewodzenia oraz objawów niewydolności serca. Monitorowanie stężenia werapamilu w surowicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz tętna. Obserwacja objawów nasilonego działania werapamilu, w tym niedociśnienia i bradykardii.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP1A2, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Rozważenie redukcji dawki klozapiny w przypadku włączenia inhibitora CYP1A2. Monitorowanie stężenia klozapiny w…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie zaburzeń przewodzenia i czynności serca. Uwzględnienie możliwości kumulacji lidokainy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola stężenia potasu we krwi oraz obserwacja zaburzeń rytmu serca. Ograniczenie długotrwałego stosowania oleju rycynowego w trakcie terapii werapamilem.
-
Monitorowanie funkcji serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów nasercowych w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi, funkcji nerek oraz EKG pod kątem wydłużenia odstępu QT. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem ryzyka krwawień oraz kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Ocena wyjściowych wartości ciśnienia tętniczego przed włączeniem inhibitora PDE-5. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki u pacjentów otrzymujących leczenie hipotensyjne. Zachowanie ostrożności u osób z…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia krwi oraz pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i czynności serca u pacjentów stosujących berberynę równocześnie z antagonistami wapnia. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernego obniżenia ciśnienia: zawroty głowy, omdlenia…
-
Bialko serwatkowe umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania białka serwatkowego u starszych pacjentów przyjmujących blokery kanałów wapniowych, szczególnie werapamil i diltiazem. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego po posiłkach u osób w wieku…
-
Ocena kontroli ciśnienia tętniczego przed rozpoczęciem leczenia bupropionem. Regularne monitorowanie ciśnienia tętniczego i częstości akcji serca, zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz przy zwiększaniu dawki…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz kontrola funkcji nerek i obserwacja objawów nadmiernego spadku ciśnienia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Należy unikać stosowania deksamfetaminy u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, istotnymi wadami serca, zagrażającymi życiu zaburzeniami rytmu oraz kanałopatiami. Przed rozpoczęciem leczenia…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem działań niepożądanych, w tym potencjalnych objawów ze strony układu nerwowego, oraz kontrola skuteczności terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie skojarzenia monitorowanie pacjenta.
-
Niezalecane rozpoczynanie leczenia fingolimodem u pacjentów przyjmujących werapamil. Konsultacja kardiologiczna w przypadku planowania takiej terapii lub monitorowania. Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Niezalecane skojarzenie z silnymi inhibitorami CYP2D6 ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych, w tym zaburzeń rytmu serca. Obserwacja pacjenta przy jednoczesnym stosowaniu z werapamilem.
-
Należy unikać stosowania lisdeksamfetaminy u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, istotnymi wadami serca, zagrażającymi życiu zaburzeniami rytmu oraz kanałopatiami. Przed rozpoczęciem…
-
Monitorowanie stanu neurologicznego w pierwszych tygodniach terapii skojarzonej. Oznaczenie stężenia litu po włączeniu lub zmianie dawki antagonisty wapnia. Kontrola czynności nerek u pacjentów z czynnikami ryzyka. Ocena…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Unikanie stosowania metylofenidatu u pacjentów z ciężkim nadciśnieniem tętniczym, niewydolnością serca, istotnymi wadami serca, zagrażającymi życiu zaburzeniami rytmu oraz kanałopatiami. Zebranie szczegółowego wywiadu…
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami hipotensyjnymi. Szczególnie dotyczy terapii z użyciem alfa-metyldopy.
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia tętniczego. Kontrola kliniczna, w tym pomiary ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, zwłaszcza w początkowym okresie terapii oraz po modyfikacji dawki. Rozważenie wolniejszego zwiększania dawki risperidonu u pacjentów otrzymujących leczenie hipotensyjne. Edukacja…
-
Unikanie długotrwałego stosowania NLPZ u pacjentów leczonych z powodu nadciśnienia tętniczego. Zachowanie szczególnej ostrożności u pacjentów odwodnionych, w podeszłym wieku oraz z niewydolnością nerek lub serca…
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Ocena wyjściowych wartości ciśnienia tętniczego przed włączeniem inhibitora PDE-5. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki u pacjentów otrzymujących leczenie hipotensyjne. Zachowanie ostrożności u osób z…
-
Ocena wyjściowych wartości ciśnienia tętniczego przed włączeniem inhibitora PDE-5. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki u pacjentów otrzymujących leczenie hipotensyjne. Zachowanie ostrożności u osób z…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne, EKG oraz ciśnienia tętniczego krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności i monitorowanie skuteczności oraz bezpieczeństwa leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych (niedociśnienie tętnicze, bradykardia, nadmierna senność); Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena wyjściowych wartości ciśnienia tętniczego przed włączeniem inhibitora PDE-5. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki u pacjentów otrzymujących leczenie hipotensyjne. Zachowanie ostrożności u osób z…
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania acetylocysteiny w ocenie skuteczności terapii antagonistami wapnia. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego u pacjentów stosujących jednocześnie NAC z antagonistami wapnia. Obserwacja w…
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii albinterferonem α-2b podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii alemtuzumabem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie suplementacji wapnia (szczególnie w połączeniu z witaminą D) w ocenie skuteczności terapii antagonistami kanału wapniowego. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i rytmu serca u pacjentów…
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi oraz skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie suplementacji wapnia (szczególnie w połączeniu z witaminą D) w ocenie skuteczności terapii antagonistami kanału wapniowego. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i rytmu serca u pacjentów…
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii anifrolumabem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania argininy w ocenie bezpieczeństwa terapii antagonistami wapnia. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego u pacjentów przyjmujących jednocześnie argininę i antagonistów wapnia. Obserwacja w…
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność przy stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu u pacjentów przyjmujących antagonistów kanałów wapniowych. Monitorowanie ciśnienia tętniczego i siły mięśniowej u pacjentów narażonych na tę kombinację. Obserwacja…
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii awakopanem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii azatiopryną podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej. Monitorowanie stężenia leku immunomodulującego w surowicy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii begelomabem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii belimumabem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego i innych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego i innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania bioflawonoidów cytrusowych przy ocenie tolerancji werapamilu. Monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych: częstości rytmu serca i wartości ciśnienia tętniczego. Obserwacja w kierunku objawów…
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń przewodzenia serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń przewodzenia serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Burak niska zweryfikowana
Uwzględnienie regularnego spożycia soku z buraka lub suplementów z burakiem w ocenie skuteczności terapii hipotensyjnej antagonistami wapnia. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i obserwacja objawów hipotensji…
-
Uwzględnienie regularnego spożycia soku z buraka ćwikłowego lub suplementów na jego bazie przy ocenie skuteczności i bezpieczeństwa terapii antagonistami kanału wapniowego. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii cepeginterferonem α-2b podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ostrożność przy stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu u pacjentów przyjmujących antagonistów kanałów wapniowych. Monitorowanie ciśnienia tętniczego i siły mięśniowej u pacjentów narażonych na tę kombinację. Obserwacja…
-
Uwzględnienie suplementacji wapnia (szczególnie w połączeniu z witaminą D) w ocenie skuteczności terapii antagonistami kanału wapniowego. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i rytmu serca u pacjentów…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii werapamilem oraz bezpieczeństwa i skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nasilenia działań terapeutycznych i niepożądanych werapamilu.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z cynamonem w ocenie skuteczności terapii hipotensyjnej. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego przy jednoczesnym stosowaniu cynamonu i antagonistów kanałów…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Cytrulina niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania cytruliny w ocenie skuteczności terapii hipotensyjnej. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego przy jednoczesnym stosowaniu cytruliny i antagonistów kanałów wapniowych. Obserwacja w kierunku…
-
Ostrożność przy stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu u pacjentów przyjmujących antagonistów kanałów wapniowych. Monitorowanie ciśnienia tętniczego i siły mięśniowej u pacjentów narażonych na tę kombinację. Obserwacja…
-
Uwzględnienie suplementacji wapnia (szczególnie w połączeniu z witaminą D) w ocenie skuteczności terapii antagonistami kanału wapniowego. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i rytmu serca u pacjentów…
-
Czarnuszka niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania czarnuszki w ocenie skuteczności terapii antagonistami wapnia. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i czynności serca. Obserwacja w kierunku objawów hipotensji: zawroty głowy, omdlenia…
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak potwierdzonych badań klinicznych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii danikopanem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii darwadstrocelem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii hipolipemizującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej. Monitorowanie stężenia leku immunomodulującego w surowicy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi oraz kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń przewodzenia serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii diwozylimabem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie suplementacji wapnia (szczególnie w połączeniu z witaminą D) w ocenie skuteczności terapii antagonistami kanału wapniowego. Monitorowanie wartości ciśnienia tętniczego i rytmu serca u pacjentów…
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania leków hipotensyjnych i doksepiny.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej. Monitorowanie stężenia leku immunomodulującego w surowicy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunomodulującego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej oraz monitorowanie stężenia leku w surowicy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunomodulującego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii ekulizumabem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii immunomodulującej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii emapalumabem podczas jednoczesnego stosowania z werapamilem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunomodulującego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i bezpieczeństwa terapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego i innych działań niepożądanych.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego, częstości akcji serca oraz skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Interakcje z lekami obniżającymi ciśnienie krwi i innymi lekami nasercowymi
- Możliwość nasilenia działań niepożądanych przy stosowaniu z niektórymi lekami przeciwarytmicznymi, przeciwdrgawkowymi, statynami, niektórymi antybiotykami
- Nie należy łączyć werapamilu z sokiem grejpfrutowym
- Może wpływać na stężenie innych leków w organizmie, dlatego konieczna jest ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu wielu leków
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania19
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 7 z 7 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Dławica Prinzmetala 7 produktów
-
Naczynioskurczowa dławica piersiowa 7 produktów
-
Nadciśnienie tętnicze 7 produktów
-
Napadowy częstoskurcz nadkomorowy 7 produktów
-
Niestabilna dławica piersiowa 7 produktów
-
Przewlekła stabilna dławica piersiowa 7 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (13 więcej)
-
Choroba wieńcowa 6 produktów
-
Dławica piersiowa 6 produktów
-
Dławica po zawale mięśnia sercowego bez niewydolności serca 5 produktów
-
Migotanie przedsionków 4 produkty
-
Migotanie przedsionków z szybkim przewodzeniem przedsionkowo-komorowym 4 produkty
-
Trzepotanie przedsionków z szybkim przewodzeniem przedsionkowo-komorowym 4 produkty
-
Zaburzenia rytmu serca 4 produkty
-
Zaburzenia rytmu w przebiegu zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a 4 produkty
-
Trzepotanie przedsionków 3 produkty
-
Dławica po zawale mięśnia sercowego 2 produkty
-
Leczenie zaburzeń rytmu serca 1 produkt
-
Profilaktyka i leczenie choroby wieńcowej 1 produkt
-
Zapobieganie chorobie CMV wg schematu leczenia wyprzedzającego u pacjentów z immunosupresją spowodowaną lekami 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- C Układ sercowo-naczyniowy
- C08 Antagoniści wapnia (blokery kanału wapniowego)
- C08D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- C08DA Podgrupa chemiczna
- C08DA01 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na werapamil
- Wstrząs kardiogenny
- Niektóre zaburzenia rytmu serca (blok przedsionkowo-komorowy II° lub III°, zespół chorego węzła zatokowego)
- Zaawansowana niewydolność serca (frakcja wyrzutowa poniżej 35%)
- Migotanie lub trzepotanie przedsionków z obecnością dodatkowej drogi przewodzenia
- Jednoczesne przyjmowanie iwabradyny
Środki ostrożności
Werapamil może być stosowany u osób starszych, ale w tej grupie pacjentów należy zachować szczególną ostrożność i stosować mniejsze dawki. U pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby także zaleca się ostrożność i regularną kontrolę stanu zdrowia. Substancja nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży i karmiące piersią bez wyraźnego zalecenia lekarza. Werapamil może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługi maszyn, zwłaszcza na początku leczenia lub przy zmianie dawkowania. Należy unikać spożywania alkoholu podczas terapii tym lekiem.
Ciąża i laktacja
Werapamil nie powinien być stosowany w czasie ciąży, chyba że lekarz uzna to za bezwzględnie konieczne. Decyzja o zastosowaniu leku powinna być każdorazowo podejmowana przez lekarza po ocenie ryzyka i korzyści.
Dzieci
Werapamil może być stosowany u dzieci, ale wyłącznie w przypadku leczenia zaburzeń rytmu serca. Dawkowanie dobierane jest indywidualnie do wieku i masy ciała dziecka.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania werapamilu może dojść do zawrotów głowy, zmęczenia lub innych objawów, które mogą zaburzać zdolność prowadzenia pojazdów. Należy zachować ostrożność, zwłaszcza na początku leczenia lub przy zmianie dawki.
Jak działa
Werapamil działa poprzez blokowanie kanałów wapniowych w komórkach serca i naczyń krwionośnych. Dzięki temu spowalnia przewodzenie impulsów elektrycznych w sercu oraz zmniejsza napięcie naczyń, co skutkuje obniżeniem ciśnienia krwi i regulacją rytmu serca.
Wskazania
- Nadciśnienie tętnicze
- Choroba wieńcowa (przewlekła i niestabilna dławica piersiowa, dławica Prinzmetala, dławica po zawale serca bez niewydolności serca)
- Zaburzenia rytmu serca (napadowy częstoskurcz nadkomorowy, migotanie lub trzepotanie przedsionków z szybkim przewodzeniem przedsionkowo-komorowym, z wyjątkiem niektórych zespołów wrodzonych)
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki dla dorosłych i młodzieży o masie ciała powyżej 50 kg mieszczą się w zakresie od 120 mg do 480 mg na dobę, podzielone na kilka dawek w ciągu dnia. Dawkę zawsze należy dostosować indywidualnie do potrzeb pacjenta i zaleceń lekarza.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 40 mg, 80 mg, 120 mg
- Tabletki o przedłużonym uwalnianiu: 120 mg, 240 mg
Werapamil dostępny jest zarówno jako samodzielna substancja czynna, jak i w różnych dawkach, co pozwala na precyzyjne dostosowanie leczenia do potrzeb pacjenta. W materiałach źródłowych nie opisano połączeń werapamilu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Bóle głowy i zawroty głowy
- Nudności, zaparcia, bóle brzucha
- Obrzęki obwodowe
- Zmęczenie
- Obniżenie ciśnienia krwi
- Rzadkoskurcz (spowolnienie akcji serca)
- Zaczerwienienie skóry z uczuciem gorąca
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do poważnych objawów, takich jak znaczne obniżenie ciśnienia krwi, zwolnienie akcji serca, zaburzenia przewodzenia w sercu, hiperglikemia, osłupienie czy nawet zagrażające życiu zaburzenia oddychania. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast zgłosić się do szpitala, gdzie wdrożone zostanie leczenie podtrzymujące.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- verapamili hydrochloridum
- Nazwa angielska
- verapamil
- Synonimy
- Chlorowodorek werapamilu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
22 pozwolenia → 7 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
3 z 7 wariantów ma refundowane opakowania (3 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 7 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 7 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
7 z 7 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.