Werteporfina

• Nadwrażliwość na werteporfinę lub którykolwiek składnik preparatu
• Porfiria
• Ciężkie zaburzenia czynności wątroby

Nie zaleca się stosowania werteporfiny u kobiet w ciąży ani u matek karmiących piersią z powodu braku danych potwierdzających bezpieczeństwo. Substancja może powodować nadwrażliwość na światło, dlatego przez 48 godzin po podaniu konieczna jest ochrona skóry i oczu przed światłem słonecznym oraz silnym oświetleniem. Nie wykazano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą wystąpić zaburzenia widzenia po leczeniu. U osób starszych nie ma konieczności modyfikowania dawki, natomiast u osób z umiarkowaną niewydolnością wątroby zaleca się ostrożność.

Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania werteporfiny w czasie ciąży, dlatego nie zaleca się jej stosowania u kobiet ciężarnych.

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności stosowania werteporfiny u dzieci i młodzieży; lek nie jest wskazany w tej grupie wiekowej.

Po zastosowaniu werteporfiny mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia, które mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się zachowanie ostrożności do czasu ustąpienia objawów.

Werteporfina po podaniu dożylnym gromadzi się w nieprawidłowych naczyniach oka. Po aktywacji światłem wytwarza cząsteczki uszkadzające te naczynia, prowadząc do ich zamknięcia i zahamowania procesu chorobowego.

• Wysiękowe (mokre) zwyrodnienie plamki związane z wiekiem z dominującą postacią klasyczną poddołkowej neowaskularyzacji podsiatkówkowej
• Poddołkowa neowaskularyzacja podsiatkówkowa w przebiegu patologicznej krótkowzroczności u dorosłych

Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych jest 6 mg/m² powierzchni ciała, podawaną w infuzji dożylnej trwającej 10 minut. Następnie, w 15 minut po rozpoczęciu infuzji, przeprowadza się aktywację światłem laserowym.

• Proszek do sporządzania roztworu do infuzji – każda fiolka zawiera 15 mg werteporfiny. Po rozpuszczeniu 1 ml roztworu zawiera 2 mg substancji czynnej.

Werteporfina występuje wyłącznie jako pojedyncza substancja czynna, nie jest dostępna w połączeniach z innymi lekami.

• Reakcje w miejscu wstrzyknięcia (ból, obrzęk, stan zapalny)
• Zaburzenia widzenia (niewyraźne widzenie, błyski w oczach, spadek ostrości wzroku)
• Bóle głowy, omdlenia, zawroty głowy
• Reakcje nadwrażliwości na światło
• Nudności, duszność

Przedawkowanie może prowadzić do wydłużenia okresu nadwrażliwości na światło oraz do uszkodzenia prawidłowych naczyń w siatkówce, co skutkuje znacznym pogorszeniem widzenia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy wydłużyć czas ochrony przed światłem.