Wildagliptyna należy do grupy leków zwanych inhibitorami DPP-4 i jest stosowana głównie w leczeniu cukrzycy typu 2 u dorosłych. Jej działanie polega na wspomaganiu organizmu w lepszym kontrolowaniu poziomu cukru we krwi poprzez wpływ na hormony odpowiedzialne za wydzielanie insuliny i glukagonu.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 11 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (20) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające wildagliptynę
21 preparatów w 31 wariantach (11 jednoskładnikowych, 20 złożonych), zgrupowane z 32 pozwoleń w rejestrze.
Bez Gliptivil — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
28 z 31 wariantów po zastosowaniu filtrów strona 2 z 3
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie12
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z wildagliptyną96
Zweryfikowanych: 67 z 96 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie poziomu glukozy we krwi oraz parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (88)
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi i potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia lekami hipoglikemizującymi lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu w pełnej krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą podczas leczenia testosteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia obrzęku naczynioruchowego podczas jednoczesnego stosowania wildagliptyny i delaprylu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia hipoglikemii i o tym, że jej objawy mogą być trudniejsze do rozpoznania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu wykrycia potencjalnej utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia obrzęku naczynioruchowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem wystąpienia obrzęku naczynioruchowego podczas jednoczesnego stosowania wildagliptyny i spiraprylu.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwcukrzycowych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem wystąpienia obrzęku naczynioruchowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Ryzyko hipoglikemii podczas jednoczesnego stosowania z sulfonylomocznikiem lub insuliną
- Brak istotnych interakcji z większością innych leków, takich jak metformina, pioglitazon, gliburyd, digoksyna, warfaryna, amlodypina, ramipryl, walsartan, symwastatyna
- Ostrożność przy stosowaniu z inhibitorami ACE (możliwość obrzęku naczynioruchowego)
Wildagliptyna rzadko wchodzi w poważne interakcje z innymi lekami, jednak zawsze należy poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych preparatach.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 11 z 11 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Cukrzyca typu 2 u osób dorosłych 1 produkt
Preparaty złożone (20) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A10 Leki stosowane w cukrzycy
- A10B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A10BH Podgrupa chemiczna
- A10BH02 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- A10BD08Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy A10BH3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na wildagliptynę lub inne składniki preparatu
- Ciężkie zaburzenia czynności wątroby
- U niektórych pacjentów z niewydolnością nerek i innymi ciężkimi schorzeniami metabolicznymi nie zaleca się stosowania wildagliptyny w połączeniu z metforminą
Przeciwwskazania mogą się różnić w zależności od postaci leku i obecności innych substancji czynnych.
Środki ostrożności
Wildagliptyna nie jest zalecana do stosowania w czasie ciąży oraz podczas karmienia piersią. Może być stosowana u osób starszych bez konieczności modyfikowania dawki, jednak u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby konieczna jest szczególna ostrożność. Lek nie wpływa istotnie na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w niektórych przypadkach mogą wystąpić zawroty głowy. W połączeniu z alkoholem i innymi lekami przeciwcukrzycowymi należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania wildagliptyny u kobiet w ciąży, dlatego nie zaleca się jej stosowania w tym okresie.
Dzieci
Wildagliptyna nie jest zalecana do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie określono jej skuteczności i bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Wildagliptyna nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak w przypadku wystąpienia zawrotów głowy lub innych objawów niepożądanych należy zachować ostrożność podczas prowadzenia samochodu lub obsługi maszyn.
Jak działa
Wildagliptyna hamuje działanie enzymu DPP-4, co prowadzi do zwiększenia poziomu naturalnych hormonów (inkretyn) odpowiedzialnych za wydzielanie insuliny i hamowanie wydzielania glukagonu, pomagając w utrzymaniu prawidłowego poziomu cukru we krwi.
Wskazania
- Leczenie cukrzycy typu 2 u dorosłych
- Możliwość stosowania samodzielnie lub w połączeniu z metforminą, sulfonylomocznikiem, tiazolidynodionem, insuliną lub w preparatach złożonych
Wildagliptyna jest przeznaczona dla osób, u których sama dieta i aktywność fizyczna nie wystarczają do kontroli poziomu cukru we krwi.
Dawkowanie
Najczęściej stosowaną dawką u dorosłych jest 100 mg wildagliptyny na dobę, podzielone na dwie dawki po 50 mg (rano i wieczorem), niezależnie od posiłków. W preparatach złożonych z metforminą dawkowanie ustala się indywidualnie, w zależności od dotychczasowego leczenia i tolerancji pacjenta.
Dostępne postaci
- Tabletki zawierające 50 mg wildagliptyny
- Tabletki powlekane złożone: 50 mg wildagliptyny + 850 mg metforminy lub 50 mg wildagliptyny + 1000 mg metforminy
Wildagliptyna występuje również w połączeniu z metforminą w różnych preparatach, takich jak Eucreas, Icandra, Zomarist czy Vilspox. Każda z tych postaci leku różni się zawartością substancji czynnych oraz dawkowaniem, co pozwala na indywidualne dostosowanie terapii do potrzeb pacjenta.
Działania niepożądane
- Bóle głowy
- Zawroty głowy
- Nudności, biegunka, zaparcia
- Zmęczenie, osłabienie
- Świąd, wysypka
- Rzadziej hipoglikemia (zwłaszcza w połączeniu z innymi lekami)
Działania niepożądane są zwykle łagodne i przemijające.
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej ilości wildagliptyny może powodować takie objawy jak ból mięśni, obrzęki, drętwienie lub mrowienie, gorączka oraz przejściowe zaburzenia laboratoryjne. W przypadku przedawkowania zaleca się leczenie objawowe i wsparcie ogólne. Wildagliptyna nie jest usuwana z organizmu podczas hemodializy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- vildagliptinum
- Nazwa angielska
- vildagliptin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
32 pozwolenia → 31 wariantów w 21 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
9 z 31 wariantów ma refundowane opakowania (12 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
96 par, w tym 67 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 11 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 11 z nich. Warianty złożone (20) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
11 z 11 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.