Winpocetyna należy do grupy leków psychostymulujących i nootropowych. Jej głównym działaniem jest poprawa metabolizmu i przepływu krwi w mózgu, co może wspierać pamięć, koncentrację oraz inne funkcje umysłowe. Wpływa również ochronnie na komórki nerwowe, co jest istotne zwłaszcza w przewlekłych zaburzeniach krążenia mózgowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 11 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
- Dzieci
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 8 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 11 z 11 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i prowadzenie pojazdów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające winpocetynę
11 preparatów w 13 wariantach (13 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 30 pozwoleń w rejestrze.
Bez Vinpoven — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
10 z 13 wariantów po zastosowaniu filtrów
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie10
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z winpocetyną240
Zweryfikowanych: 46 z 240 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
Pokaż pozostałe interakcje (232)
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Jednoczesne stosowanie wymaga oceny klinicznej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy, gdyż interakcja może znacząco ją zmniejszyć.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu lub jego działania toksycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności działania midazolamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i możliwych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna po podaniu flumazenilu w przypadkach niezamierzonego przedawkowania, z uwzględnieniem możliwości nasilenia toksycznego działania innych leków psychotropowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej stymulacji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem wydłużonego działania zwiotczającego mięśnie i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń widzenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, ze zwróceniem uwagi na czynność oddechową podczas snu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Informacja o możliwości osłabienia działania terapeutycznego leków o działaniu pobudzającym na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania z lewomepromazyną.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja w kierunku objawów pozapiramidowych, szczególnie po zmianie dawkowania jednego lub obu leków.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie skuteczności diagnostycznej lub terapeutycznej jobenguanu.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych u osób przyjmujących leki psychotropowe.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonych efektów działania leku pobudzającego oraz potencjalnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie efektów terapeutycznych i działań niepożądanych leków pobudzających.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola kliniczna oraz obserwacja działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola ciśnienia krwi podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Monitorowanie kliniczne pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Winpocetyna może nasilać działanie leków obniżających ciśnienie krwi, takich jak α-metylodopa, dlatego podczas takiej terapii zalecana jest regularna kontrola ciśnienia. Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami wpływającymi na układ nerwowy, lekami przeciwarytmicznymi oraz przeciwzakrzepowymi. W badaniach nie obserwowano poważnych interakcji z wieloma popularnymi lekami, jednak zawsze warto poinformować lekarza o wszystkich przyjmowanych lekach.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania45
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 11 z 11 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Psychiczne objawy niewydolności krążenia mózgowego 6 produktów
-
Zaburzenia słuchu o podłożu naczyniowym 6 produktów
-
Przewlekła niewydolność krążenia mózgowego 5 produktów
-
Przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego 5 produktów
-
Przewlekłe zaburzenia krążenia w naczyniówce 5 produktów
-
Otępienie naczyniopochodne 4 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (39 więcej)
-
Psychiczne i neurologiczne objawy niewydolności krążenia mózgowego 4 produkty
-
Przewlekłe zaburzenia krążenia w siatkówce oka 3 produkty
-
Udar niedokrwienny 3 produkty
-
Leczenie trombolityczne w ostrym udarze niedokrwiennym 2 produkty
-
Neurologiczne objawy niewydolności krążenia mózgowego 2 produkty
-
Zaburzenia krążenia w siatkówce oka 2 produkty
-
Zaburzenia nerwowe 2 produkty
-
Zaburzenia wzroku o podłożu naczyniowym 2 produkty
-
Zawroty głowy o podłożu naczyniowym 2 produkty
-
Choroba Meniere’a 1 produkt
-
Leczenie tężca 1 produkt
-
Leczenie wspomagające zaburzeń słuchu pochodzenia naczyniowego 1 produkt
-
Leczenie wspomagające zaburzeń wzroku o podłożu naczyniowym 1 produkt
-
Leczenie zaburzeń słuchu o podłożu naczyniowym 1 produkt
-
Napadowe przemijające niedokrwienie mózgu 1 produkt
-
Niedrożność środkowej tętnicy siatkówki 1 produkt
-
Niedrożność żyły siatkówki 1 produkt
-
Ostre stany niedokrwienia mózgu 1 produkt
-
Przewlekłe zaburzenia krążenia w naczyniówce i siatkówce oka 1 produkt
-
Samoistne starcze przytępienie słuchu 1 produkt
-
Stan po przebytym udarze niedokrwiennym mózgu u pacjentów z TIA 1 produkt
-
Stan po udarze niedokrwiennym 1 produkt
-
Stany niedokrwienia mózgu 1 produkt
-
Stany po udarze 1 produkt
-
Stany po udarze niedokrwiennym 1 produkt
-
Starcze przytępienie słuchu pochodzenia naczyniowego 1 produkt
-
Starcze przytępienie słuchu spowodowane hałasem 1 produkt
-
Starcze przytępienie słuchu spowodowane toksycznym wpływem leków 1 produkt
-
Szumy uszne 1 produkt
-
Zaburzenia czynności ośrodkowego układu nerwowego związane z przewlekłymi zaburzeniami krążenia mózgowego u osób w podeszłym wieku 1 produkt
-
Zaburzenia czynności ośrodkowego układu nerwowego związane z przewlekłymi zaburzeniami krążenia mózgowego u osób w wieku podeszłym 1 produkt
-
Zaburzenia krążenia w naczyniówce 1 produkt
-
Zaburzenia krążenia w naczyniówce oka 1 produkt
-
Zaburzenia słuchu 1 produkt
-
Zaburzenia wzroku 1 produkt
-
Zakrzepica naczyniówki i siatkówki 1 produkt
-
Łagodzenie objawów przewlekłych zaburzeń krążenia mózgowego w następstwie udaru 1 produkt
-
Łagodzenie psychicznych i neurologicznych objawów niewydolności krążenia mózgowego 1 produkt
-
Łagodzenie psychicznych i neurologicznych objawów związanych z zaburzeniami krążenia mózgowego w przebiegu miażdżycy tętnic mózgowych 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N06 Leki psychoanaleptyczne (przeciwdepresyjne i nootropowe)
- N06B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N06BX Podgrupa chemiczna
- N06BX18 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N06BX2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na winpocetynę lub inne składniki preparatu
- Ciąża i karmienie piersią
- Stosowanie u dzieci i młodzieży
- Ostra faza udaru krwotocznego
- Ciężka choroba niedokrwienna serca i ciężkie zaburzenia rytmu serca
Środki ostrożności
Winpocetyna nie powinna być stosowana przez kobiety w ciąży ani karmiące piersią. Lek jest przeciwwskazany u dzieci. Może wpływać na serce, dlatego u osób z zaburzeniami rytmu serca lub zespołem wydłużonego odcinka QT konieczna jest ostrożność i kontrola EKG. Nie ma danych o negatywnym wpływie na prowadzenie pojazdów, ale niektóre działania niepożądane, jak zawroty głowy czy senność, mogą wpływać na zdolność do obsługi maszyn. U osób starszych i pacjentów z niewydolnością nerek lub wątroby zwykle nie ma konieczności zmiany dawki, z wyjątkiem zaawansowanej niewydolności nerek, gdzie zaleca się ostrożność.
Ciąża i laktacja
Winpocetyna jest przeciwwskazana w ciąży – nie wolno jej stosować u kobiet w ciąży ani u kobiet planujących ciążę.
Dzieci
Lek nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży, ponieważ brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Nie ma jednoznacznych danych o wpływie winpocetyny na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak działania niepożądane, takie jak senność lub zawroty głowy, mogą zaburzać koncentrację i refleks, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
Jak działa
Winpocetyna poprawia metabolizm i ukrwienie mózgu, zwiększa wykorzystanie tlenu i glukozy przez komórki nerwowe oraz działa ochronnie na neurony. Dodatkowo poprawia mikrokrążenie, hamuje agregację płytek krwi i zmniejsza lepkość krwi, co sprzyja lepszemu ukrwieniu mózgu.
Wskazania
- Przewlekłe zaburzenia krążenia mózgowego, w tym stany po udarze niedokrwiennym i otępienie naczyniopochodne
- Łagodzenie objawów psychicznych i neurologicznych związanych z niewydolnością krążenia mózgowego, np. problemy z pamięcią, koncentracją
- Leczenie zaburzeń słuchu i szumów usznych o podłożu naczyniowym
- Leczenie przewlekłych zaburzeń krążenia w naczyniówce i siatkówce oka
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się doustnie 1-2 tabletki (5-10 mg) trzy razy dziennie, co daje dawkę dobową 15-30 mg. W postaci koncentratu do infuzji początkowa dawka to zwykle 20 mg na dobę, podawana we wlewie, z możliwością zwiększenia w zależności od tolerancji.
Dostępne postaci
- Tabletki 5 mg – przyjmowane doustnie
- Tabletki 10 mg – przyjmowane doustnie
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji 5 mg/ml (ampułki 2 ml, zawierające 10 mg winpocetyny) – podawany we wlewie dożylnym
Winpocetyna występuje wyłącznie jako substancja pojedyncza, nie w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Zawroty i bóle głowy, senność, bezsenność
- Zmiany ciśnienia krwi, uderzenia krwi do głowy
- Nudności, zgaga, suchość w ustach, bóle brzucha
- Osłabienie
- Alergiczne odczyny skórne
- Zmiany w EKG, takie jak wydłużenie odcinka QT
Przedawkowanie
Długotrwałe stosowanie winpocetyny w dawce dobowej do 60 mg jest uznawane za bezpieczne. Nawet przyjęcie jednorazowo dawki 360 mg nie powodowało objawów przedawkowania. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy jednak niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- vinpocetinum
- Nazwa angielska
- vinpocetine
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
30 pozwoleń → 13 wariantów w 11 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
240 par, w tym 46 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 11 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 11 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
11 z 11 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.