Wirus zapalenia wątroby typu a
Synonimy: Szczepionka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A (inaktywowana, adsorbowana)
Szczepionki z inaktywowanym wirusem zapalenia wątroby typu A stymulują organizm do wytworzenia odporności na tę chorobę poprzez produkcję swoistych przeciwciał. Należą do grupy szczepionek inaktywowanych, co oznacza, że zawierają wirusa pozbawionego zdolności wywoływania choroby, ale zdolnego do pobudzenia układu odpornościowego.
- 4 preparaty
- 4 dostępne moce
- 1 postać leku
- 184 opisane interakcje
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność nerek.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Wirus zapalenia wątroby typu a
4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.
Bez Vaqta 25 — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.
4 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Wirus zapalenia wątroby typu a184
Zweryfikowanych: 53 z 184 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Szczepienie przeciw żółtej febrze jest przeciwwskazane.
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
-
Podanie immunoglobuliny wkrótce po takim szczepieniu może zaburzać jego skuteczność i wiązać się z potrzebą ponownego szczepienia.
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
Pokaż pozostałe interakcje (176)
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
-
Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.
-
Szczepionka skoniugowana zawierajaca oczyszczony antygen haemophilus influenzae typu b niska zweryfikowana
Jednoczesne podanie możliwe. Szczepionek nie mieszać w jednej strzykawce. Podanie w różne miejsca z użyciem oddzielnych strzykawek.
-
Podanie w dwa różne miejsca ciała. Brak przeciwwskazań do jednoczesnego podania obu szczepionek.
-
Różne szczepionki w postaci wstrzyknięć podawane w różne miejsca ciała. Brak szczególnych ograniczeń czasowych dla łączenia z inaktywowanymi szczepionkami.
-
Możliwość jednoczesnego podawania z innymi szczepionkami wstrzykiwanymi w inne miejsce ciała, zgodnie z powszechnie przyjętymi wytycznymi w sprawie szczepień.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną. Dane dotyczące osób w wieku 18 lat i starszych są ograniczone.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki i rozyczki niska zweryfikowana
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionka zawierajaca oczyszczony antygen polisacharydowy ze szczepionka przeciw haemophilus influenzae niska zweryfikowana
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie ze szczepionką polisacharydową przeciw durowi brzusznemu jest możliwe przy podaniu w dwa różne miejsca ciała.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne podanie szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej alemtuzumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej anifrolumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej awakopanem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej begelomabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej belimumabem.
-
Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej diwozylimabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej efalizumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ekulizumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej emapalumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ewerolimusem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej inebilizumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Podawanie szczepionek zawierających żywe wirusy podczas leczenia mitoksantronem jest przeciwwskazane. Po zakończeniu chemioterapii
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej natalizumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ofatumumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej okrelizumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej pegcetakoplanem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej rawulizumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ritlecytynibem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej rozanoliksyzumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej seniprutugiem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej sirolimusem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej sutymlimabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej teprotumumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ublituksymabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej wedolizumabem.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Preferowane szczepionki inaktywowane zamiast szczepionek zawierających żywe, atenuowane drobnoustroje.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Preferowanie szczepionek inaktywowanych zamiast żywych atenuowanych, jeśli są dostępne.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
-
Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Ograniczone dane dotyczące immunogenności przy jednoczesnym podaniu ze szczepionką przeciw krztuścowi (jako składnik DTaP). Podawanie w różne miejsca ciała.
-
Podanie w dwa różne miejsca ciała.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Podanie szczepionek w dwa różne miejsca ciała.
-
Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.
-
Jednoczesne podanie możliwe, z iniekcjami wykonywanymi w inne miejsce ciała. Podawanie zgodnie z powszechnie przyjętymi wytycznymi dotyczącymi szczepień.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie przy podaniu w różne miejsca. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.
-
Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b z anatoksyna i szczepionka przeciw krztuscowi niska niezweryfikowana
Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b ze szczepionka przeciwmeningokokowa dwuwalentna c niska niezweryfikowana
Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionka zawierajaca antygen haemophilus influenzae typu b ze szczepionka przeciwmeningokokowa monowalentna c niska niezweryfikowana
Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.
-
Szczepionka zawierajaca atenuowane wirusy odry ze szczepionkami zawierajacymi atenuowane wirusy swinki niska niezweryfikowana
Brak istotności klinicznej.
-
Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Szczepionka zawierajace inaktywowane szczepy przecinkowca cholery ze szczepionka zawierajaca inaktywowane szczepy bakterii duru brzusznego (salmonella typhi) niska niezweryfikowana
Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie przy podaniu w różne miejsca. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.
-
W przypadku równoczesnego podania szczepionek we wstrzyknięciach podanie w inne miejsca ciała (najlepiej w inne kończyny), zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. Jednoczesne podawanie szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu…
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.
-
Szczepionki mogą być podawane jednocześnie. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Szczepionki inaktywowane przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A mogą być podawane jednocześnie z innymi szczepionkami, ale w różne miejsca ciała. Możliwe jest także podanie szczepionki razem z immunoglobuliną, choć poziom przeciwciał może być wtedy nieco niższy. Nie zaleca się mieszania szczepionki z innymi preparatami w jednej strzykawce.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Wirusowe zapalenie wątroby typu A 2 produkty
-
Wirusowe zapalenie wątroby typu B 2 produkty
-
Czynne uodpornienie przeciw wirusowemu zapaleniu wątroby typu A 1 produkt
-
Osoby dorosłe narażone na zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A 1 produkt
-
Osoby zakażone wirusem HIV 1 produkt
-
Osoby ze zdiagnozowanym wirusowym zapaleniem wątroby typu C 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Uodpornienie przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A 1 produkt
-
Zakażenie wirusem zapalenia wątroby typu A 1 produkt
-
Zapalenie wątroby 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J07 Szczepionki
- J07B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J07BC Podgrupa chemiczna
- J07BC02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J07BC1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na składniki szczepionki, wcześniejsza reakcja alergiczna po podaniu szczepionki.
- Ostra choroba przebiegająca z gorączką.
Środki ostrożności
Szczepionki są dobrze tolerowane przez większość osób. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest możliwe tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą wystąpić łagodne objawy takie jak ból głowy czy zmęczenie. Szczepionka jest bezpieczna dla osób starszych oraz z chorobami nerek lub wątroby, choć u osób z osłabioną odpornością reakcja może być słabsza.
Ciąża i laktacja
Szczepionki mogą być podawane kobietom w ciąży tylko wtedy, gdy ryzyko zakażenia jest wysokie i korzyści ze szczepienia przewyższają ewentualne ryzyko dla matki i dziecka.
Dzieci
Szczepionki są przeznaczone do stosowania u dzieci od 1. roku życia. Są dobrze tolerowane i skuteczne w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano wpływu szczepionki na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia złego samopoczucia lub bólu głowy należy zachować ostrożność.
Jak działa
Szczepionka zawiera inaktywowane cząsteczki wirusa HAV, które nie wywołują choroby, ale pobudzają organizm do produkcji przeciwciał. Po podaniu, układ odpornościowy rozpoznaje antygen i tworzy pamięć immunologiczną, chroniącą przed zakażeniem w przyszłości.
Wskazania
- Ochrona osób dorosłych i dzieci przed wirusowym zapaleniem wątroby typu A.
- Szczególnie zalecane dla podróżujących do krajów o wysokim ryzyku zachorowania, osób z chorobami wątroby, pracowników służby zdrowia i osób narażonych zawodowo.
- Dla osób mających kontakt z zakażonymi oraz w sytuacjach podwyższonego ryzyka epidemiologicznego.
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się jedną dawkę szczepionki, a następnie dawkę uzupełniającą po 6–12 miesiącach, co zapewnia długotrwałą ochronę. Dawki i schemat szczepienia zależą od wieku pacjenta i postaci szczepionki.
Dostępne postaci
- Dorośli:
- Zawiesina do wstrzykiwań, 1 ml (1440 jednostek ELISA) – Havrix Adult
- Zawiesina do wstrzykiwań, 1 ml (50 U) – VAQTA 50
- Zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml (160 jednostek) – AVAXIM 160 U
- Dzieci i młodzież:
- Zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml (720 jednostek ELISA) – Havrix 720 Junior
- Zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml (25 U) – VAQTA 25
Szczepionki występują także w połączeniach z innymi szczepionkami, np. przeciw durowi brzusznemu lub żółtej gorączce.
Działania niepożądane
- Ból i zaczerwienienie w miejscu podania
- Ból głowy, zmęczenie, gorączka
- Nudności, wymioty, biegunka
- Reakcje alergiczne – bardzo rzadko
Przedawkowanie
Nie odnotowano ciężkich przypadków przedawkowania. Objawy po przypadkowym podaniu większej ilości szczepionki są podobne do tych występujących po podaniu prawidłowej dawki. W razie wątpliwości należy skonsultować się z personelem medycznym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- vaccinum hepatitidis a inactivatum adsorbatum
- Nazwa angielska
- hepatitis a vaccine
- Synonimy
- Szczepionka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A (inaktywowana, adsorbowana)
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
5 pozwoleń → 4 warianty w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
184 pary, w tym 53 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.