Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J07BC02

Wirus zapalenia wątroby typu a

vaccinum hepatitidis a inactivatum adsorbatum hepatitis a vaccine

Synonimy: Szczepionka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A (inaktywowana, adsorbowana)

Szczepionki z inaktywowanym wirusem zapalenia wątroby typu A stymulują organizm do wytworzenia odporności na tę chorobę poprzez produkcję swoistych przeciwciał. Należą do grupy szczepionek inaktywowanych, co oznacza, że zawierają wirusa pozbawionego zdolności wywoływania choroby, ale zdolnego do pobudzenia układu odpornościowego.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Alkohol
Można
Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność nerek.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające substancję: Wirus zapalenia wątroby typu a

4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 5 pozwoleń w rejestrze.

Bez Vaqta 25 — preparatu, z którego tu przyszedłeś. Pokaż razem z nim.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z substancją: Wirus zapalenia wątroby typu a184

Zweryfikowanych: 53 z 184 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Bendamustyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Szczepienie przeciw żółtej febrze jest przeciwwskazane.

  • Ansuwimab niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

  • Bezlotoksumab niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

  • Immunoglobulina ludzka anty-d niska zweryfikowana

    Podanie immunoglobuliny wkrótce po takim szczepieniu może zaburzać jego skuteczność i wiązać się z potrzebą ponownego szczepienia.

  • Motawizumab niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

  • Nebakumab niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

  • Nirsewimab niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

  • Obiltoksaksymab niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

Pokaż pozostałe interakcje (176)
  • Paliwizumab niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

  • Raksybakumab niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

  • Regdanwumab niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

  • Sipawibart niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

  • Sortowimab niska zweryfikowana

    Możliwe jednoczesne podanie z użyciem dwóch różnych miejsc wstrzyknięcia. Znaczenie kliniczne niższych mian przeciwciał nie zostało określone.

  • Jednoczesne podanie możliwe. Szczepionek nie mieszać w jednej strzykawce. Podanie w różne miejsca z użyciem oddzielnych strzykawek.

  • Podanie w dwa różne miejsca ciała. Brak przeciwwskazań do jednoczesnego podania obu szczepionek.

  • Wirus ospy wietrznej niska zweryfikowana

    Różne szczepionki w postaci wstrzyknięć podawane w różne miejsca ciała. Brak szczególnych ograniczeń czasowych dla łączenia z inaktywowanymi szczepionkami.

  • Pertaktyna niska zweryfikowana

    Możliwość jednoczesnego podawania z innymi szczepionkami wstrzykiwanymi w inne miejsce ciała, zgodnie z powszechnie przyjętymi wytycznymi w sprawie szczepień.

  • Szczepionka czterowalentna a niska zweryfikowana

    Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionka doustna polio niska zweryfikowana

    Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną. Dane dotyczące osób w wieku 18 lat i starszych są ograniczone.

  • Szczepionka dwuwalentna a niska zweryfikowana

    Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionka monowalentna c niska zweryfikowana

    Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionka oparta na rna niska zweryfikowana

    Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionka poliwalentna a niska zweryfikowana

    Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionka poliwalentna b niska zweryfikowana

    Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionka przeciw malarii niska zweryfikowana

    Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionka przeciw podtypom 6 niska zweryfikowana

    Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Jednoczesne podanie ze szczepionką polisacharydową przeciw durowi brzusznemu jest możliwe przy podaniu w dwa różne miejsca ciała.

  • Szczepionki przeciwko leptospirze niska zweryfikowana

    Szczepionki mogą być podawane jednocześnie, w różne miejsca wstrzyknięcia. Brak istotnego wpływu na odpowiedź immunologiczną.

  • Wirus grypy niska zweryfikowana

    Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Wirus wscieklizny niska zweryfikowana

    Jednoczesne podanie obu szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Wirus zapalenia watroby typu a niska zweryfikowana

    Jednoczesne podanie szczepionek nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Cyklofosfamid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ifosfamid istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zakażenia indukowanego szczepionką.

  • Alemtuzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej alemtuzumabem.

  • Anifrolumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej anifrolumabem.

  • Awakopan umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej awakopanem.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Begelomab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej begelomabem.

  • Belimumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej belimumabem.

  • Dakarbazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego podawania dakarbazyny i atenuowanych żywych szczepionek. Stosowanie szczepionek inaktywowanych, jeśli są dostępne.

  • Danikopan umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Darwadstrocel umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Diwozylimab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej diwozylimabem.

  • Efalizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej efalizumabem.

  • Ekulizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ekulizumabem.

  • Emapalumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej emapalumabem.

  • Ewerolimus umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ewerolimusem.

  • Fumaran dimetylu umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Fumaran diroksymelu umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Fumaran tegomilu umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Inebilizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej inebilizumabem.

  • Iptakopan umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Krowalimab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Leflunomid umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Lenalidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Mitoksantron umiarkowana niezweryfikowana

    Podawanie szczepionek zawierających żywe wirusy podczas leczenia mitoksantronem jest przeciwwskazane. Po zakończeniu chemioterapii

  • Natalizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej natalizumabem.

  • Ofatumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ofatumumabem.

  • Okrelizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej okrelizumabem.

  • Pegcetakoplan umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej pegcetakoplanem.

  • Pirfenidon umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Pomalidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Pozelimab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Rawulizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej rawulizumabem.

  • Ritlecytynib umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ritlecytynibem.

  • Rozanoliksyzumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej rozanoliksyzumabem.

  • Seniprutug umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej seniprutugiem.

  • Sirolimus umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej sirolimusem.

  • Sutymlimab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej sutymlimabem.

  • Talidomid umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Teprotumumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej teprotumumabem.

  • Teryflunomid umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Ublituksymab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej ublituksymabem.

  • Vilobelimab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Wedolizumab umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych terapii immunosupresyjnej wedolizumabem.

  • Zilukoplan umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów z immunosupresją.

  • Abatacept niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Abetimus niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Adalimumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Afelimomab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Alefacept niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Anakinra niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Apremilast niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Barycytynib niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Bazyliksymab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Belatacept niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Belumosudyl niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Bimekizumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Briakinumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Brodalumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Certolizumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Cyklosporyna niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Daklizumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Deksrazoksan niska niezweryfikowana

    Preferowane szczepionki inaktywowane zamiast szczepionek zawierających żywe, atenuowane drobnoustroje.

  • Deukrawacytynib niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Efgartigimod alfa niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Epirubicyna niska niezweryfikowana

    Szczepionki zawierające martwe lub inaktywowane drobnoustroje mogą być podawane, jednak odpowiedź immunologiczna może być osłabiona.

  • Etanercept niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Etrasymod niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Filgotynib niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Fingolimod niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Goflikicept niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Golimumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Guselkumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Gusperimus niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Iksekizumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Imlifidaza niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Immunoglobulina anty-d niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Infliksymab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Itacytynib niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Kabazytaksel niska niezweryfikowana

    Szczepionki inaktywowane mogą być stosowane, z możliwością osłabionej odpowiedzi immunologicznej na szczepienie.

  • Kanakinumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Karboplatyna niska niezweryfikowana

    Preferowanie szczepionek inaktywowanych zamiast żywych atenuowanych, jeśli są dostępne.

  • Kladrybina niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Kwas mykofenolowy niska niezweryfikowana

    Możliwość obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów otrzymujących leczenie immunosupresyjne.

  • Lewilimab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Mirikizumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Netakimab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Olokizumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Opinercept niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Ozanimod niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Peficytynib niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Ponesimod niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Remibrutinib niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Rylonacept niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Ryzankizumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Sarylumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Satralizumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Sekukinumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Siltuksymab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Siponimod niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Spesolimab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Syrukumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Ograniczone dane dotyczące immunogenności przy jednoczesnym podaniu ze szczepionką przeciw krztuścowi (jako składnik DTaP). Podawanie w różne miejsca ciała.

  • Szczepionka doustna salmonella typhi niska niezweryfikowana

    Podanie w dwa różne miejsca ciała.

  • Takrolimus niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Tocylizumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Tofacytynib niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Tuberkulina niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tyldrakizumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Upadacytynib niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów w trakcie terapii immunosupresyjnej.

  • Ustekinumab niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Wirus zoltej febry niska niezweryfikowana

    Podanie szczepionek w dwa różne miejsca ciała.

  • Woklosporyna niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości obniżonej skuteczności szczepienia u pacjentów poddawanych immunosupresji. Ocena odpowiedzi immunologicznej po szczepieniu.

  • Hemaglutynina wlokienkowa niska niezweryfikowana

    Jednoczesne podanie możliwe, z iniekcjami wykonywanymi w inne miejsce ciała. Podawanie zgodnie z powszechnie przyjętymi wytycznymi dotyczącymi szczepień.

  • Monowalentna niska niezweryfikowana

    Szczepionki mogą być podawane jednocześnie przy podaniu w różne miejsca. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.

  • Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionki mogą być podawane jednocześnie. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.

  • Brak istotności klinicznej.

  • Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Brak istotności klinicznej.

  • Szczepionki można podawać jednocześnie, stosując różne miejsca wstrzyknięcia. Równoczesne podawanie ze szczepionkami inaktywowanymi praktycznie nie wpływa na odpowiedź immunologiczną.

  • Szczepionki przeciw ospie wietrznej niska niezweryfikowana

    Szczepionki mogą być podawane jednocześnie. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.

  • Szczepionki mogą być podawane jednocześnie przy podaniu w różne miejsca. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.

  • Wirus kleszczowego zapalenia mozgu niska niezweryfikowana

    W przypadku równoczesnego podania szczepionek we wstrzyknięciach podanie w inne miejsca ciała (najlepiej w inne kończyny), zgodnie z oficjalnymi zaleceniami. Jednoczesne podawanie szczepionki przeciw wirusowemu zapaleniu…

  • Wirus odry niska niezweryfikowana

    Szczepionki mogą być podawane jednocześnie. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.

  • Wirus rozyczki niska niezweryfikowana

    Szczepionki mogą być podawane jednocześnie. Brak danych dotyczących jednoczesnego stosowania u osób w wieku 18 lat i starszych.

  • Wirus swinki niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Szczepionki inaktywowane przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A mogą być podawane jednocześnie z innymi szczepionkami, ale w różne miejsca ciała. Możliwe jest także podanie szczepionki razem z immunoglobuliną, choć poziom przeciwciał może być wtedy nieco niższy. Nie zaleca się mieszania szczepionki z innymi preparatami w jednej strzykawce.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania9

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J07 Szczepionki
  3. J07B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J07BC Podgrupa chemiczna
  5. J07BC02 Substancja czynna

Inne substancje z grupy J07BC1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na składniki szczepionki, wcześniejsza reakcja alergiczna po podaniu szczepionki.
  • Ostra choroba przebiegająca z gorączką.

Środki ostrożności

Szczepionki są dobrze tolerowane przez większość osób. Stosowanie w ciąży i podczas karmienia piersią jest możliwe tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Nie stwierdzono wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, ale mogą wystąpić łagodne objawy takie jak ból głowy czy zmęczenie. Szczepionka jest bezpieczna dla osób starszych oraz z chorobami nerek lub wątroby, choć u osób z osłabioną odpornością reakcja może być słabsza.

Ciąża i laktacja

Szczepionki mogą być podawane kobietom w ciąży tylko wtedy, gdy ryzyko zakażenia jest wysokie i korzyści ze szczepienia przewyższają ewentualne ryzyko dla matki i dziecka.

Dzieci

Szczepionki są przeznaczone do stosowania u dzieci od 1. roku życia. Są dobrze tolerowane i skuteczne w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano wpływu szczepionki na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn. W przypadku wystąpienia złego samopoczucia lub bólu głowy należy zachować ostrożność.

Jak działa

Szczepionka zawiera inaktywowane cząsteczki wirusa HAV, które nie wywołują choroby, ale pobudzają organizm do produkcji przeciwciał. Po podaniu, układ odpornościowy rozpoznaje antygen i tworzy pamięć immunologiczną, chroniącą przed zakażeniem w przyszłości.

Wskazania

  • Ochrona osób dorosłych i dzieci przed wirusowym zapaleniem wątroby typu A.
  • Szczególnie zalecane dla podróżujących do krajów o wysokim ryzyku zachorowania, osób z chorobami wątroby, pracowników służby zdrowia i osób narażonych zawodowo.
  • Dla osób mających kontakt z zakażonymi oraz w sytuacjach podwyższonego ryzyka epidemiologicznego.

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się jedną dawkę szczepionki, a następnie dawkę uzupełniającą po 6–12 miesiącach, co zapewnia długotrwałą ochronę. Dawki i schemat szczepienia zależą od wieku pacjenta i postaci szczepionki.

Dostępne postaci

  • Dorośli:
    • Zawiesina do wstrzykiwań, 1 ml (1440 jednostek ELISA) – Havrix Adult
    • Zawiesina do wstrzykiwań, 1 ml (50 U) – VAQTA 50
    • Zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml (160 jednostek) – AVAXIM 160 U
  • Dzieci i młodzież:
    • Zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml (720 jednostek ELISA) – Havrix 720 Junior
    • Zawiesina do wstrzykiwań, 0,5 ml (25 U) – VAQTA 25

Szczepionki występują także w połączeniach z innymi szczepionkami, np. przeciw durowi brzusznemu lub żółtej gorączce.

Działania niepożądane

  • Ból i zaczerwienienie w miejscu podania
  • Ból głowy, zmęczenie, gorączka
  • Nudności, wymioty, biegunka
  • Reakcje alergiczne – bardzo rzadko

Przedawkowanie

Nie odnotowano ciężkich przypadków przedawkowania. Objawy po przypadkowym podaniu większej ilości szczepionki są podobne do tych występujących po podaniu prawidłowej dawki. W razie wątpliwości należy skonsultować się z personelem medycznym.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
vaccinum hepatitidis a inactivatum adsorbatum
Nazwa angielska
hepatitis a vaccine
Synonimy
Szczepionka przeciw wirusowi zapalenia wątroby typu A (inaktywowana, adsorbowana)

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    5 pozwoleń → 4 warianty w 4 preparatach.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    184 pary, w tym 53 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.