Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N02CC03

Zolmitryptan

zolmitriptanum zolmitriptan

Zolmitryptan to lek z grupy tryptanów, stosowany w doraźnym leczeniu napadów migreny. Jego działanie polega na zwężaniu rozszerzonych naczyń krwionośnych w mózgu, co pomaga złagodzić ból migrenowy oraz towarzyszące objawy, takie jak nudności czy nadwrażliwość na światło i dźwięk.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 2 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające zolmitryptan

2 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z zolmitryptanem138

Zweryfikowanych: 106 z 138 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

Pokaż pozostałe interakcje (130)
  • Duloksetyna istotna zweryfikowana
  • Eletryptan istotna zweryfikowana
  • Escitalopram istotna zweryfikowana
  • Fenelzyna istotna zweryfikowana
  • Fluoksetyna istotna zweryfikowana
  • Fluwoksamina istotna zweryfikowana
  • Frowatryptan istotna zweryfikowana
  • Granisetron istotna zweryfikowana
  • Izokarboksazyd istotna zweryfikowana
  • Lewomilnacipran istotna zweryfikowana
  • Linezolid istotna zweryfikowana
  • Metadon istotna zweryfikowana
  • Metyzergid istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Moklobemid istotna zweryfikowana
  • Naratryptan istotna zweryfikowana
  • Norfluoksetyna istotna zweryfikowana
  • Oksytryptan istotna zweryfikowana
  • Ondansetron istotna zweryfikowana
  • Palonosetron istotna zweryfikowana
  • Paroksetyna istotna zweryfikowana
  • Petydyna istotna zweryfikowana
  • Rasagilina istotna zweryfikowana
  • Rizatryptan istotna zweryfikowana
  • Selegilina istotna zweryfikowana
  • Sertralina istotna zweryfikowana
  • Sumatryptan istotna zweryfikowana
  • Tapentadol istotna zweryfikowana
  • Toloksaton istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie zolmitryptanu i moklobemidu jest przeciwwskazane przy wyższych dawkach moklobemidu.

  • Tramadol istotna zweryfikowana
  • Tranylcypromina istotna zweryfikowana
  • Trazodon istotna zweryfikowana
  • Tropisetron istotna zweryfikowana
  • Wenlafaksyna istotna zweryfikowana
  • Ademetionina umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania ademetioniny z lekami zwiększającymi dostępność serotoniny. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: drżenie, pobudzenie, hipertermia, tachykardia, wzmożone odruchy…

  • Alaproklat umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja pacjenta, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania, podczas zmian dawkowania lub przy włączeniu innego leku serotoninergicznego.

  • Cyproheptadyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji.

  • Czarnuszka umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania czarnuszki u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, szczególnie przed planowanymi zabiegami chirurgicznymi. Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie, klonus, drżenia…

  • Doksylamina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.

  • Etoperydon umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja pacjenta, szczególnie na początku jednoczesnego stosowania, podczas zmian dawkowania lub przy włączeniu innego leku serotoninergicznego.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

  • Garcynia umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania suplementów z garcynią u pacjentów leczonych lekami serotoninergicznymi (tryptanami, inhibitorami MAO, tramadolem, tapentadolem, petydyną, trazodonem, setronikami). Monitorowanie objawów…

  • Klorazepan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej, w tym monitorowanie funkcji oddechowych podczas jednoczesnego stosowania z opioidami. Informacja dla pacjenta o możliwym wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie…

  • Medazepam umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Perazyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Reboksetyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie reboksetyny z tryptanami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów zespołu serotoninowego.

  • Sufentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zespołu serotoninowego.

  • Wortioksetyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

  • Zymeldyna umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja pacjenta pod kątem objawów zespołu serotoninowego, szczególnie na początku leczenia, przy zmianach dawki lub dodaniu innego leku serotoninergicznego.

  • Borowina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem borowiny i zolmitryptanu ze względu na potencjalne interakcje.

  • Buspiron niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia

  • Chloroprotyksen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cynoksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyprofloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Danazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Delafloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dimenhydrynat niska zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz zaburzeń widzenia.

  • Enoksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fleroksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Flumechina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Garenoksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gatyfloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Gemifloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Grepafloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klometiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia zolmitryptanu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas nalidyksowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas oksolinowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas pipemidowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Kwas piromidowy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Laskufloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewofloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewonadifloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lomefloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lorazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirtazapina niska zweryfikowana

    Obserwacja objawów zespołu serotoninowego w trakcie stosowania takiego skojarzenia.

  • Moksyfloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nemonoksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Norfloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ofloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pazufloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pefloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pieprz metystynowy niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania pieprzu metystynowego z lekami serotoninergicznymi, w szczególności inhibitorami MAO, tryptanami i opioidami. Obserwacja w kierunku objawów zespołu serotoninowego: pobudzenie…

  • Pluskwica groniasta niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, w tym tryptany, inhibitory MAO, tramadol, tapentadol lub trazodon. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernej aktywności…

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prometazyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Prulifloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rozoksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rufloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sitafloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sparfloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Temafloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tosufloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Trowafloksacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tryptofan niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania tryptofanu u pacjentów przyjmujących leki serotoninergiczne, zwłaszcza inhibitory MAO. Monitorowanie objawów mogących wskazywać na nadmierną aktywność serotoninergiczną: niepokój, drżenia…

  • Safinamid niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Dihydroergokrystyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Dihydroergotamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ergoloid istotna niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ergometryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ergotamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Lasmiditan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Lizuryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Metyloergometryna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Naltrekson istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Nicergolina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Zolmitryptan istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Alprazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem wystąpienia nasilonej depresji oddechowej, szczególnie u pacjentów w podeszłym wieku.

  • Amisulpryd umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Baklofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Buprenorfina umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja o możliwym ograniczeniu zdolności prowadzenia pojazdów i obsługiwania urządzeń mechanicznych.

  • Mepiwakaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Olanzapina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Rylmenidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji wpływających na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.

  • Sulpiryd umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia sedacji.

  • Tiapryd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej, szczególnie na początku leczenia skojarzonego. Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów…

  • Bromazepam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz kontrola kliniczna, szczególnie u osób w podeszłym wieku.

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Obserwacja występowania zaburzeń widzenia.

  • Lewometadon niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym sedacji i depresji oddechowej.

  • Lidokaina niska niezweryfikowana

    Interakcja opisana jako korzystna klinicznie, z możliwością poprawy skuteczności leczenia przeciwbólowego. Świadomość potencjalnego synergistycznego działania przeciwbólowego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwego wpływu leku przeciwbólowego na interpretację wyników badań scyntygraficznych z użyciem nadtechnecjanu.

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej, szczególnie w sytuacji ryzyka przedawkowania.

  • Noradrenalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Propofol niska niezweryfikowana

    Podanie propofolu po podaniu leków przeciwbólowych. Monitorowanie funkcji życiowych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pizotyfen niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Rywastygmina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nie należy stosować zolmitryptanu jednocześnie z ergotaminą, sumatryptanem, naratryptanem i innymi tryptanami.
  • Ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu z lekami przeciwdepresyjnymi (SSRI, SNRI), ponieważ może wystąpić tzw. zespół serotoninowy.
  • Konieczność zmniejszenia dawki przy stosowaniu niektórych leków (np. moklobemid, cymetydyna, fluwoksamina, cyprofloksacyna).

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania1

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
  3. N02C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N02CC Podgrupa chemiczna
  5. N02CC03 Substancja czynna

Inne substancje z grupy N02CC4

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na zolmitryptan lub którykolwiek składnik leku.
  • Umiarkowane lub ciężkie nadciśnienie tętnicze.
  • Przebyte incydenty sercowo-naczyniowe, takie jak zawał serca lub udar.
  • Choroba niedokrwienna serca lub inne poważne choroby serca.
  • Bardzo ciężka niewydolność nerek (klirens kreatyniny poniżej 15 ml/min).
  • Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami przeciwmigrenowymi (np. ergotamina, sumatryptan, naratryptan).

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania zolmitryptanu u kobiet w ciąży i karmiących piersią, gdyż nie ma wystarczających danych na temat bezpieczeństwa. Lek może wywoływać senność lub zawroty głowy, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Nie ma jednoznacznych danych o interakcjach z alkoholem, jednak zaleca się ostrożność. Zolmitryptan nie jest zalecany u osób powyżej 65. roku życia oraz u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. U pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby lub nerek należy zachować szczególną ostrożność.

Ciąża i laktacja

Zolmitryptan nie jest zalecany do stosowania w czasie ciąży z powodu braku wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania zolmitryptanu u dzieci i młodzieży poniżej 18. roku życia, ponieważ nie potwierdzono skuteczności ani bezpieczeństwa w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Zolmitryptan może powodować senność i zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn.

Jak działa

Zolmitryptan działa poprzez pobudzenie określonych receptorów serotoninowych (5HT1B/1D) w naczyniach krwionośnych mózgu. Powoduje to ich zwężenie, co pomaga w łagodzeniu objawów migreny. Ponadto wpływa na układ nerwowy, zmniejszając uwalnianie substancji wywołujących ból.

Wskazania

  • Doraźne leczenie napadów migreny, zarówno z aurą, jak i bez aury.

Dawkowanie

Zalecana dawka to zwykle 2,5 mg przy pierwszych objawach migreny. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć po minimum 2 godzinach, jednak nie należy przekraczać 10 mg w ciągu doby.

Dostępne postaci

  • Tabletki ulegające rozpadowi w jamie ustnej: 2,5 mg oraz 5 mg zolmitryptanu w jednej tabletce.
  • Tabletki doustne: 2,5 mg zolmitryptanu w jednej tabletce.

Zolmitryptan występuje wyłącznie jako substancja czynna jednoskładnikowa i nie jest dostępny w połączeniu z innymi lekami.

Działania niepożądane

  • Senność i zawroty głowy.
  • Nudności, ból brzucha, suchość w ustach.
  • Uczucie ciężaru lub ucisku w klatce piersiowej, gardle, szyi lub kończynach.
  • Ból mięśni, osłabienie mięśni.
  • Reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka czy obrzęk naczynioruchowy (rzadko).

Przedawkowanie

Przyjęcie zbyt dużej ilości zolmitryptanu może prowadzić do uspokojenia i innych objawów. W przypadku przedawkowania konieczna jest obserwacja pacjenta przez minimum 15 godzin oraz leczenie objawowe, ponieważ nie istnieje specyficzna odtrutka.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
zolmitriptanum
Nazwa angielska
zolmitriptan

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    4 pozwolenia → 4 warianty w 2 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    138 par, w tym 106 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.