Zopiklon należy do grupy leków nasennych zwanych cyklopirolonami. Działa przede wszystkim poprzez wpływ na ośrodkowy układ nerwowy, ułatwiając zasypianie, wydłużając czas snu i poprawiając jego jakość. Stosuje się go głównie w krótkotrwałym leczeniu bezsenności u dorosłych, zwłaszcza gdy problemy ze snem znacznie utrudniają codzienne funkcjonowanie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 8 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 2 × Nie stosować
- 4 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 5 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 6 z 8 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające zopiklon
8 preparatów w 11 wariantach (11 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 20 pozwoleń w rejestrze.
11 wariantów w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie11
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z zopiklonem400
Zweryfikowanych: 309 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów depresji oddechowej.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych, w tym nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego i układu oddechowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych, w tym sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz obserwacja objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji…
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane łączenie ze względu na ryzyko nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych zopiklonu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i innych działań związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko uspokojenia, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego. Uwzględnienie ryzyka hipoksji. W wybranych sytuacjach jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Informacja o możliwości zaburzeń koncentracji oraz wpływie na prowadzenie pojazdów i obsługiwanie maszyn.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji; w ChPL wskazano ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, senności lub innych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych zopiklonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Konsultacja lekarska w przypadku nasilonej sedacji lub depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Monitorowanie stanu psychicznego oraz skuteczności leczenia psycholeptycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych efektów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilonych działań zopiklonu.
-
Jednoczesne stosowanie etanolu (alkoholu) z zopiklonem jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działaaniami niepożądanymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie stanu pacjenta, jeśli jednoczesne stosowanie jest niezbędne.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (cholinolitycznych).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie stanu pacjenta, jeśli jednoczesne stosowanie jest niezbędne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie stanu pacjenta, jeśli jednoczesne stosowanie jest niezbędne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ryzyko nasilonej sedacji i depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami przeciwlękowymi i uspokajającymi, szczególnie z opioidami, ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie stanu pacjenta, jeśli jednoczesne stosowanie jest niezbędne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Ryzyko poważnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy, szczególnie z opioidami.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności (zaburzenia świadomości, senność, zawroty głowy, dezorientacja, drgawki).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie lub kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie stanu pacjenta, jeśli jednoczesne stosowanie jest niezbędne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie objawów nasilonej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Konsultacja lekarska w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego, sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Informacja o ograniczeniu prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów toksyczności lidokainy oraz działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego, sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych podczas jednoczesnego stosowania. Ryzyko depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych, w tym depresji oddechowej i śpiączki.
-
Ryzyko nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwlękowymi, uspokajającymi lub opioidami, w tym ryzyko depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Ryzyko nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko sedacji, depresji oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna i monitorowanie stanu pacjenta, jeśli jednoczesne stosowanie jest niezbędne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji, depresją oddechową i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonego działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji i działania uspokajającego.
- Nie należy łączyć zopiklonu z alkoholem – grozi to nasileniem działania uspokajającego i zaburzeniami koncentracji.
- Inne leki działające na ośrodkowy układ nerwowy (np. leki przeciwdepresyjne, przeciwpadaczkowe, przeciwpsychotyczne, opioidowe leki przeciwbólowe) mogą nasilać działanie zopiklonu.
- Niektóre antybiotyki (np. erytromycyna), leki przeciwgrzybicze i sok grejpfrutowy mogą zwiększać stężenie zopiklonu we krwi.
- Leki przyspieszające metabolizm w wątrobie (np. karbamazepina, ryfampicyna, ziele dziurawca) mogą osłabiać działanie zopiklonu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania13
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 8 z 8 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Krótkotrwałe leczenie bezsenności u dorosłych 4 produkty
-
Trudności z zasypianiem 4 produkty
-
Bezsenność powodująca poważne cierpienie 1 produkt
-
Bezsenność w następstwie zaburzeń psychicznych 1 produkt
-
Chroniczna bezsenność 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (7 więcej)
-
Ciężkie zaburzenia, niezdolność do normalnego funkcjonowania lub stan powodujący silne wyczerpanie pacjenta 1 produkt
-
Krótkotrwałe leczenie bezsenności 1 produkt
-
Nocne budzenie się 1 produkt
-
Przejściowa bezsenność 1 produkt
-
Sytuacyjna bezsenność 1 produkt
-
Trudności w zasypianiu 1 produkt
-
Wczesne budzenie się 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
- N05C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N05CF Podgrupa chemiczna
- N05CF01 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N05CF3
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na zopiklon lub składniki preparatu.
- Myasthenia gravis (miastenia).
- Ciężka niewydolność oddechowa.
- Ciężka niewydolność wątroby.
- Zespół bezdechu sennego.
- Stwierdzone w przeszłości złożone zachowania w czasie snu po przyjęciu zopiklonu.
- Stosowanie u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat jest przeciwwskazane.
Środki ostrożności
Zopiklon nie jest zalecany kobietom w ciąży oraz karmiącym piersią, ponieważ przenika przez łożysko i do mleka matki. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn – ryzyko jest największe przez 12 godzin po przyjęciu leku. Zopiklon może wchodzić w niebezpieczne interakcje z alkoholem, a osoby starsze, z chorobami nerek, wątroby lub układu oddechowego wymagają szczególnej ostrożności podczas stosowania.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania zopiklonu w ciąży, zwłaszcza w trzecim trymestrze, ze względu na ryzyko depresji oddechowej i innych powikłań u noworodka.
Dzieci
Zopiklon nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat – nie ustalono bezpieczeństwa ani skuteczności w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Stosowanie zopiklonu może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów oraz obsługę maszyn, szczególnie w ciągu pierwszych 12 godzin po przyjęciu leku. Zaleca się zachowanie szczególnej ostrożności i unikanie tych czynności w tym czasie.
Jak działa
Zopiklon działa poprzez wzmacnianie aktywności neuroprzekaźnika GABA w ośrodkowym układzie nerwowym, co prowadzi do uspokojenia i ułatwia zasypianie. Działanie pojawia się zwykle w ciągu 30 minut od przyjęcia leku.
Wskazania
- Krótkotrwałe leczenie bezsenności u dorosłych, w tym trudności z zasypianiem, częste przebudzenia w nocy oraz wczesne budzenie się.
- Leczenie zalecane jest tylko w przypadkach, gdy bezsenność znacznie pogarsza funkcjonowanie lub prowadzi do wyczerpania.
Dawkowanie
Zalecana dawka zopiklonu dla dorosłych to zazwyczaj 7,5 mg przyjmowana tuż przed snem. U osób starszych lub z chorobami wątroby, nerek czy układu oddechowego, leczenie należy rozpoczynać od mniejszej dawki, najczęściej 3,75 mg. Leczenie nie powinno trwać dłużej niż 4 tygodnie, włączając w to okres stopniowego odstawiania leku.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: dostępne w dawkach 3,75 mg, 5 mg oraz 7,5 mg.
- Niektóre preparaty można podzielić na równe części, co umożliwia dostosowanie dawki do potrzeb pacjenta.
- Eszopiklon (aktywny izomer zopiklonu) dostępny jest w tabletkach 1 mg, 2 mg i 3 mg.
Zopiklon występuje wyłącznie jako substancja czynna pojedyncza, nie ma połączeń z innymi lekami w jednym preparacie.
Działania niepożądane
- Gorzki lub metaliczny smak w ustach.
- Senność następnego dnia.
- Zmęczenie, zawroty głowy, ból głowy.
- Suchość w jamie ustnej.
- Rzadziej: zaburzenia nastroju, niepokój, reakcje alergiczne, zaburzenia pamięci, omamy, złożone zachowania podczas snu (np. lunatykowanie).
Przedawkowanie
Przedawkowanie może prowadzić do senności, splątania, osłabienia, zaburzeń oddychania, a w ciężkich przypadkach – śpiączki. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega na podtrzymywaniu podstawowych funkcji życiowych, czasem stosuje się węgiel aktywowany lub płukanie żołądka, jeśli od przyjęcia leku nie minęło dużo czasu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- zopiclonum
- Nazwa angielska
- zopiclone
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
20 pozwoleń → 11 wariantów w 8 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 309 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 8 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
8 z 8 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.