Kwas tolfenamowy należy do grupy niesteroidowych leków przeciwzapalnych (NLPZ). Wykazuje działanie przeciwbólowe, przeciwzapalne i przeciwgorączkowe, a jego głównym zastosowaniem jest łagodzenie ostrych napadów migreny.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające substancję: Kwas tolfenamowy
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z substancją: Kwas tolfenamowy400
Zweryfikowanych: 192 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. U pacjentów z niewydolnością nerek informacja ma szczególne znaczenie.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek, krwawień z przewodu pokarmowego i innych poważnych działań niepożądanych.
-
Obserwacja objawów neurologicznych. Szczególna uwaga u osób z padaczką lub innymi czynnikami ryzyka drgawek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czynności nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola parametrów krzepnięcia oraz kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych i objawów toksyczności NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek oraz innych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem osłabienia działania przeciwbólowego fentanylu oraz objawów nasilenia jego działania lub toksyczności przy zmianach leczenia kwasem tolfenamowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Podawanie leków w odstępie czasowym. Efekt opóźnionego wchłaniania ma niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Interakcja ma małe znaczenie kliniczne. Istotna jest świadomość możliwych objawów.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia glicerolem triazotanem (nitrogliceryną).
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ. Przy stosowaniu salicylanu choliny miejscowo do ucha razem z doustnymi NLPZ: monitorowanie pod kątem nasilonych efektów miejscowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem reakcji niepożądanych i toksyczności związanej ze stosowaniem NLPZ. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz kontrola kliniczna w kierunku objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do drgawek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń gospodarki wodno-elektrolitowej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy w osoczu oraz funkcji serca i nerek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do drgawek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego oraz kontrola parametrów krzepnięcia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z padaczką lub innymi czynnikami predysponującymi do drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów drgawek podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów toksyczności ze strony ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do drgawek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pod kątem objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do drgawek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do drgawek.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi w celu ograniczenia ryzyka krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Monitorowanie objawów krwawienia, w tym z przewodu pokarmowego. Informacja o jednoczesnym stosowaniu NLPZ i leków przeciwzakrzepowych znajduje się w ChPL.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania z chinolonami, z obserwacją w kierunku drgawek.
-
Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego. Monitorowanie parametrów krzepnięcia u pacjentów otrzymujących leki przeciwzakrzepowe.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do zaburzeń czynności nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy w osoczu oraz kontrola funkcji serca i nerek.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy w osoczu oraz kontrola funkcji serca i nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz stężenia potasu w surowicy.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy w osoczu oraz kontrola funkcji serca i nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z NLPZ, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy w osoczu oraz kontrola funkcji serca i nerek.
-
Utrzymanie odpowiedniego nawodnienia oraz badania laboratoryjne (elektrolity, kreatynina, azot mocznikowy) przed i po zastosowaniu produktu.
-
Monitorowanie funkcji nerek w trakcie terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy w osoczu oraz kontrola funkcji serca i nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia glikozydów naparstnicy w osoczu oraz kontrola funkcji serca i nerek.
-
Unikanie równoczesnego podawania NLPZ w okresie okołopodania pemetreksedu u pacjentów z łagodną lub umiarkowaną niewydolnością nerek. Kontrola kliniczna pod kątem toksyczności, szczególnie mielosupresji i toksyczności…
-
Monitorowanie czynności nerek podczas rozpoczynania lub modyfikacji leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie soli emskiej z NLPZ ze względu na zwiększone ryzyko podrażnienia błony śluzową żołądka.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczne zwiększenie ryzyka powikłań krwotocznych. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ototoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Brak istotności klinicznej u pacjentów bez niewydolności nerek. Monitorowanie stężenia potasu u pacjentów z czynnikami ryzyka hiperkaliemii.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas stosowania kwasu tolfenamowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stanu rogówki podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna w kierunku perforacji przewodu pokarmowego, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów oraz zbilansowane leczenie płynami infuzyjnymi.
-
Dobór objętości płynu i zawartości sodu w preparatach immunoglobuliny ludzkiej normalnej podawanej dożylnie u pacjentów przyjmujących NLPZ.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Zwiększone ryzyko podrażnienia przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania kwasu salicylowego z innymi NLPZ.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia i przedłużenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola lekarska podczas jednoczesnego stosowania NLPZ i ranitydyny, szczególnie u osób w podeszłym wieku oraz z chorobą wrzodową w wywiadzie. Wykluczenie nowotworowego charakteru choroby przed rozpoczęciem leczenia…
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów przewodnienia.
-
Odstęp czasowy między podawaniem sukralfatu i niesteroidowych leków przeciwzapalnych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z wydłużonym okresem półtrwania penicylin.
-
Monitorowanie objawów ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów przewodnienia i retencji płynów.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej. Informacja dotyczy przeciwwskazań do stosowania niesteroidowych leków przeciwzapalnych przy wyborze terapii.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy łączyć z innymi niesteroidowymi lekami przeciwzapalnymi, aby nie zwiększać ryzyka działań niepożądanych.
- Kwas tolfenamowy może wpływać na wyniki niektórych badań laboratoryjnych.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Napady migreny 1 produkt
-
Ostry napad migreny 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- M Układ mięśniowo-szkieletowy
- M01 Leki przeciwzapalne i przeciwreumatyczne
- M01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- M01AG Podgrupa chemiczna
- M01AG02 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na kwas tolfenamowy lub inne składniki preparatu
- Reakcje alergiczne na inne NLPZ (np. astma, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy)
- Ciężka niewydolność serca, wątroby lub nerek
- Ostatni trymestr ciąży
- Aktywne lub przebyte choroby wrzodowe, krwawienia z przewodu pokarmowego
- Nie stosować u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży (szczególnie w trzecim trymestrze) oraz u matek karmiących piersią.
- Kwas tolfenamowy może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza jeśli występują zawroty głowy lub senność.
- Nie należy łączyć z alkoholem, ponieważ może nasilać działania niepożądane.
- U osób starszych oraz z niewydolnością nerek, wątroby lub serca ryzyko działań niepożądanych jest większe.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania kwasu tolfenamowego w czasie ciąży, szczególnie w ostatnim trymestrze.
Dzieci
Kwas tolfenamowy nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia.
Prowadzenie pojazdów
Podczas stosowania kwasu tolfenamowego mogą wystąpić zawroty głowy i uczucie zmęczenia, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Kwas tolfenamowy hamuje syntezę prostaglandyn i leukotrienów, dzięki czemu działa przeciwbólowo, przeciwzapalnie i przeciwgorączkowo.
Wskazania
- Ostry napad migreny.
Dawkowanie
Najczęściej zalecana dawka to 200 mg (jedna tabletka) po wystąpieniu pierwszych objawów migreny. W razie potrzeby dawkę można powtórzyć po 1-2 godzinach, jednak maksymalna dobowa dawka to 400 mg.
Dostępne postaci
- Tabletki 200 mg – jedna tabletka zawiera 200 mg kwasu tolfenamowego.
Działania niepożądane
- Biegunka, nudności
- Bóle brzucha, niestrawność, wymioty
- Wysypka, pokrzywka
- Ból głowy, zawroty głowy, uczucie zmęczenia
- Dyzuria (uczucie pieczenia podczas oddawania moczu, zwłaszcza u mężczyzn).
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to m.in. ból głowy, nudności, wymioty, bóle brzucha, krwawienie z przewodu pokarmowego, senność, zawroty głowy, rzadziej drgawki. W razie przedawkowania należy jak najszybciej skontaktować się z lekarzem; możliwe jest leczenie objawowe oraz podanie węgla aktywowanego lub płukanie żołądka, jeśli od zażycia nie minęło więcej niż godzina.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- acidum tolfenamicum
- Nazwa angielska
- tolfenamic acid
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 9.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 9.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 192 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 9.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 9.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.