Bromheksyna
Synonimy: Chlorowodorek bromoheksyny
Bromoheksyna należy do grupy leków mukolitycznych. Jej główne działanie polega na rozrzedzaniu gęstej wydzieliny w drogach oddechowych i ułatwianiu jej usuwania, co wspiera leczenie zarówno ostrych, jak i przewlekłych chorób układu oddechowego przebiegających z utrudnionym odkrztuszaniem.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 12 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 12 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 12 produktów.
- Alkohol
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 12 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 12 z 12 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 11 z 12 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające bromheksynę
13 preparatów w 15 wariantach (14 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 15 pozwoleń w rejestrze.
15 wariantów w rejestrze strona 1 z 2
Postacie płynne doustne · doustnie9
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z bromheksyną400
Zweryfikowanych: 128 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontrola zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi.
-
Kontrola zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi.
-
Kontrola zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi.
-
Kontrola zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi.
-
Kontrola zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi.
-
Kontrola zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi.
-
Kontrola zapisu EKG oraz stężenia potasu we krwi.
-
Unikanie rutynowego łączenia leków przeciwkaszlowych o działaniu ośrodkowym z lekami sekretolitycznymi w przebiegu kaszlu produktywnego. Preferowanie leczenia przyczynowego oraz stosowania leków ułatwiających ewakuację…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja bywa korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja bywa korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja bywa korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja bywa korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja bywa korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja bywa korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Jednoczesne stosowanie może być korzystne w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie może wiązać się z ryzykiem niedociśnienia. W części przypadków opisano korzystny efekt w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii bromoheksyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia. Interakcja może być korzystna w leczeniu nadciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ryzyko kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ryzyko kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna i EKG pod kątem kardiotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
-
Kontrola kliniczna i EKG pod kątem kardiotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna i EKG pod kątem kardiotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
-
Kontrola kliniczna i EKG pod kątem kardiotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna i EKG pod kątem kardiotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna i EKG pod kątem kardiotoksyczności.
-
Monitorowanie objawów kardiotoksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
-
Kontrola parametrów kardiologicznych oraz ciśnienia tętniczego.
-
Kontrola kliniczna i EKG pod kątem kardiotoksyczności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie bromoheksyny z dimemorfanem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, szczególnie przed nocnym spoczynkiem.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie bromoheksyny z lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi folkodynę lub inne pochodne kodeiny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie bromoheksyny z hydrokodonem i innymi pochodnymi kodeiny ze względu na ryzyko zalegania wydzieliny w drogach oddechowych.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie bromoheksyny z lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi normetadon lub inne pochodne kodeiny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie bromoheksyny z lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi noskapinę lub inne pochodne kodeiny.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie bromoheksyny z tebakonem lub innymi lekami przeciwkaszlowymi zawierającymi kodeinę i jej pochodne.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów, szczególnie potasu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Ryzyko niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie efektywności działania mukolitycznego.
-
Obserwacja działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Brak szczególnych zaleceń poza uwzględnieniem możliwości działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia; w ChPL opisano możliwość nasilenia działań kardiotoksycznych.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia; w ChPL opisano możliwość nasilenia działań kardiotoksycznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiotoksyczności.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz kontrola ciśnienia tętniczego krwi.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów podrażnienia przewodu pokarmowego oraz kontrola ciśnienia tętniczego krwi.
-
Ryzyko niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Ryzyko niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czynności serca.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia suchości błon śluzowych.
-
Kontrola kliniczna stanu błon śluzowych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Ryzyko niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz kontrola ciśnienia tętniczego krwi.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia; w ChPL opisano możliwość nasilenia działań kardiotoksycznych.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów ze strony przewodu pokarmowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz monitorowanie ciśnienia tętniczego krwi.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ryzyko niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ryzyko niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca ze względu na ryzyko niedociśnienia i nasilenia działań kardiotoksycznych.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Obserwacja działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Obserwacja działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz kontrola ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia; w ChPL opisano możliwość nasilenia działań kardiotoksycznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Uzupełnianie potasu według oceny klinicznej.
-
Ryzyko niedociśnienia. Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Ryzyko niedociśnienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie stężenia potasu we krwi.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego ze względu na ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz kontrola ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz kontrola ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie pod kątem działań niepożądanych ze strony przewodu pokarmowego oraz kontrola ciśnienia tętniczego krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
- Bromoheksyny nie należy stosować z lekami przeciwkaszlowymi (np. kodeina), ponieważ może dojść do niebezpiecznego nagromadzenia wydzieliny
- Może nasilać działanie drażniące niesteroidowych leków przeciwzapalnych na żołądek
- Stosowana z niektórymi antybiotykami zwiększa ich stężenie w płucach
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania9
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 12 z 12 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekłe choroby dróg oddechowych przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu 12 produktów
-
Ostre choroby dróg oddechowych przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu 6 produktów
-
Ostre choroby dróg oddechowych 3 produkty
-
Ostre i przewlekłe schorzenia dróg oddechowych 3 produkty
-
Przewlekłe choroby dróg oddechowych 3 produkty
-
Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych 2 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)
-
Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych przebiegające z zaburzeniami odkrztuszania i usuwania śluzu 2 produkty
-
Ostre schorzenia dróg oddechowych 2 produkty
-
Przewlekłe schorzenia dróg oddechowych 2 produkty
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- R Układ oddechowy
- R05 Leki stosowane w kaszlu i przeziębieniu
- R05C Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- R05CB Podgrupa chemiczna
- R05CB02 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- R05CB02 · R06CB02
Inne substancje z grupy R05CB6
- AcetylocysteinaR05CB01
- AmbroksolR05CB06
- Dornaza alfaR05CB13
- ErdosteinaR05CB15
- FenchonumR05CB10
- MannitolR05CB16
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na bromoheksynę lub inne składniki leku
- Stosowanie u dzieci poniżej określonego wieku (zwykle poniżej 2, 6 lub 7 lat, w zależności od postaci leku)
- Choroba wrzodowa żołądka i dwunastnicy (w niektórych postaciach leku)
Środki ostrożności
Stosowanie bromoheksyny w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga ostrożności i wcześniejszej konsultacji z lekarzem. Niektóre postacie leku mogą zawierać alkohol lub inne składniki, które należy uwzględnić u dzieci, osób starszych oraz pacjentów z zaburzeniami pracy wątroby lub nerek. U osób prowadzących pojazdy lub obsługujących maszyny należy zachować ostrożność, zwłaszcza jeśli wystąpią zawroty głowy lub senność. Nie zaleca się łączenia bromoheksyny z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania bromoheksyny w czasie ciąży bez konsultacji z lekarzem.
Dzieci
Bromoheksyna może być stosowana u dzieci, ale dawka i postać leku muszą być dostosowane do wieku dziecka. Niektóre postacie nie są przeznaczone dla najmłodszych.
Prowadzenie pojazdów
W trakcie stosowania bromoheksyny może wystąpić senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów.
Jak działa
Bromoheksyna rozrzedza wydzielinę oskrzelową, zmniejsza jej lepkość oraz ułatwia jej usuwanie. Działa poprzez rozbijanie włókien w śluzie i pobudzanie komórek do produkcji mniej gęstej wydzieliny.
Wskazania
- Ostre i przewlekłe choroby dróg oddechowych z zaburzeniami odkrztuszania
- Kaszle z utrudnionym usuwaniem śluzu
- Stany zapalne dróg oddechowych z zalegającą wydzieliną
Dawkowanie
Dorośli i młodzież powyżej 12 lat najczęściej przyjmują bromoheksynę w dawce 8 mg trzy razy na dobę (tabletki, kapsułki, syrop). U dzieci dawka jest dostosowana do wieku i postaci leku.
Dostępne postaci
- Syrop (różne smaki i dawki): 1,6 mg/ml, 2 mg/5 ml, 4 mg/5 ml, 8 mg/5 ml, 0,8 mg/ml
- Krople doustne: 2 mg/ml
- Tabletki: 8 mg
- Kapsułki miękkie: 8 mg
- Syrop z wyciągiem roślinnym: bromoheksyna + wyciąg z babki lancetowatej i dziewanny
Działania niepożądane
- Nudności, wymioty, biegunka
- Ból głowy, zawroty głowy, senność
- Wysypka, pokrzywka, reakcje alergiczne
- Rzadko mogą wystąpić ciężkie reakcje skórne (np. zespół Stevensa-Johnsona)
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania są podobne do działań niepożądanych, takich jak nudności, wymioty czy biegunka. W przypadku przedawkowania należy zastosować leczenie objawowe, w tym płukanie żołądka i podanie węgla aktywnego.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- bromhexini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- bromhexine
- Synonimy
- Chlorowodorek bromoheksyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
15 pozwoleń → 15 wariantów w 13 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 128 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 12 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 12 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
12 z 12 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.