Chlorotetracyklina
Synonimy: Chlorowodorek chlorotetracykliny
Chlorotetracyklina należy do grupy antybiotyków tetracyklinowych i działa miejscowo na skórę. Jej głównym zadaniem jest zwalczanie bakterii odpowiedzialnych za zakażenia skóry, w tym w trądziku i ropnych powikłaniach oparzeń lub odmrożeń. Mechanizm działania polega na hamowaniu namnażania bakterii poprzez blokowanie syntezy białek w ich komórkach.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające chlorotetracyklinę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z chlorotetracykliną77
Zweryfikowanych: 24 z 77 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zagrażających życiu arytmii.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola EKG u pacjentów otrzymujących takie skojarzenie oraz obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane dodawanie chlorotetracykliny do roztworu dekstranu. Podawanie oddzielne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i nasilenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (69)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz ocena skuteczności działania przeciwzakrzepowego dalteparyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. Możliwość zastosowania alternatywnych schematów leczenia.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu. Możliwe obniżenie skuteczności leczenia.
-
Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem preparatów okulistycznych.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko agranulocytozy. Zahamowanie czynności szpiku jest przeciwwskazaniem do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie objawów kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zmniejszenie skuteczności antybiotykoterapii.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie EKG, podczas jednoczesnego stosowania donepezylu z antybiotykami.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego (rzekomy guz mózgu).
-
Sprawdzenie w informacji o produkcie stosowanego antybiotyku jego wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie pod kątem objawów zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola INR.
-
Monitorowanie czynności serca i EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji fizyczno-chemicznych i zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie ekspozycji na promieniowanie UV.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.
-
Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy krwi podczas jednoczesnego stosowania z tetracyklinami.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków mogących zaburzać mikroflorę jelitową.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podawaniem sukralfatu i tetracyklin.
-
Informacja o zwiększonym ryzyku przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu przy jednoczesnym stosowaniu z antybiotykami indukującymi CYP3A4.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia tetracyklinami podczas jednoczesnego stosowania z tlenkiem bizmutu.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.
-
Odstęp czasowy między produktami zawierającymi wapń a antybiotykami z grupy tetracyklin.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja jest korzystna terapeutycznie i może być wykorzystywana w leczeniu niektórych zakażeń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Brak szczegółowych danych na temat interakcji z innymi lekami stosowanymi na skórę. Przy podaniu doustnym nie należy łączyć z niektórymi antybiotykami i lekami przeciwpadaczkowymi, jednak dotyczy to głównie innych form niż miejscowa maść.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ropne powikłania alergiczne chorób skóry 1 produkt
-
Ropne powikłania odmrożeń 1 produkt
-
Ropne powikłania oparzeń 1 produkt
-
Ropne zakażenia skóry wywołane przez bakterie wrażliwe na tetracykliny 1 produkt
-
Trądzik grudkowo‑krostkowy 1 produkt
-
Trądzik ropowiczy 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Zapalne formy trądzika 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D06 Antybiotyki i chemioterapeutyki stosowane w dermatologii
- D06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D06AA Podgrupa chemiczna
- D06AA02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy D06AA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na chlorotetracyklinę, inne tetracykliny lub składniki maści.
- Nie stosować u dzieci poniżej 12 lat.
Środki ostrożności
Chlorotetracyklina stosowana na skórę nie wywołuje działania ogólnoustrojowego i nie stwierdzono jej obecności we krwi czy moczu po zastosowaniu miejscowym. Brakuje danych na temat bezpieczeństwa u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dlatego należy zachować ostrożność. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów czy obsługę maszyn. Nie ma informacji o interakcjach z alkoholem. Nie ma też przeciwwskazań dla osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby w przypadku stosowania miejscowego.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania chlorotetracykliny na skórę u kobiet w ciąży.
Dzieci
Nie zaleca się stosowania chlorotetracykliny u dzieci poniżej 12 lat.
Prowadzenie pojazdów
Chlorotetracyklina nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn.
Jak działa
Chlorotetracyklina blokuje namnażanie bakterii poprzez hamowanie syntezy białek w ich komórkach, co uniemożliwia im wzrost i rozwój.
Wskazania
- Leczenie ropnych zakażeń skóry wywołanych przez bakterie wrażliwe na tetracykliny.
- Ropne powikłania oparzeń i odmrożeń.
- Leczenie trądziku, zwłaszcza grudkowo-krostkowego i ropowiczego.
- Pomocniczo w leczeniu powikłań alergicznych chorób skóry, takich jak wyprysk czy świerzbiączka.
Dawkowanie
Najczęściej maść nakłada się cienką warstwą na chorobowo zmienione miejsca 3 do 5 razy dziennie lub stosuje w opatrunku zamkniętym.
Dostępne postaci
- Maść 3% (30 mg/g chlorotetracykliny chlorowodorku) do stosowania na skórę.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne skóry (rumień, pokrzywka, nadwrażliwość na światło, obrzęki).
- Nadkażenia drożdżakami lub opornymi bakteriami.
- Rzadko – przemijające zapalenie skóry.
Przedawkowanie
Nie odnotowano przypadków przedawkowania chlorotetracykliny stosowanej miejscowo. W razie przypadkowego spożycia lub nieprawidłowego użycia zaleca się skontaktować z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- chlortetracyclini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- chlortetracycline
- Synonimy
- Chlorowodorek chlorotetracykliny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 5.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 5.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
77 par, w tym 24 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 5.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 5.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.