Przejdź do treści

Wyniki wyszukiwania: Clostridium perfringens typ C beta-toksyna

Nie rozpoznaliśmy w zapytaniu: c.

Poniższe wyniki dotyczą pozostałej części: „typ” (nazwa, substancja) · „beta” (nazwa, substancja) · „clostridium” (substancja) · „perfringens” (substancja).

Znaleziono wyników: 3 produkty weterynaryjne

Strona 1 z 1

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda 5 ml dawka zawiera: Inaktywowane E. coli: K88ab (F4Ab) nie mniej niż 14,6 log2 miana przeciwciał1, K88ac (F4ac) nie mniej niż 15,5 log2 miana przeciwciał1, K99 (F5) nie mniej niż 12,2 log2 miana przeciwciał1, 987P (F6) nie mniej niż 13,1 log2 miana przeciwciał1, 1Miano przeciwciał otrzymane w teście mocy u myszy, zgodnie z Ph.Eur.962. Anatoksyny C. perfringens: Beta otrzymana ze szczepu typu B i C nie mniej niż równoważność 300 j.m., Epsilon otrzymana ze szczepu typu D nie mniej niż równoważność 200 j.m. 2 opakowania

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA. 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur. 7 opakowań

Dane rejestrowe (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-17. Wyszukiwarka nie zastępuje Charakterystyki Produktu Leczniczego ani porady farmaceuty.