Przejdź do treści

Wyniki wyszukiwania: Clostridium perfringens typ C beta-toksyna

Nie rozpoznaliśmy w zapytaniu: c.

Poniższe wyniki dotyczą pozostałej części: „typ” (nazwa, substancja) · „beta” (nazwa, substancja) · „clostridium” (substancja) · „perfringens” (substancja).

Znaleziono wyników: 6 produkty weterynaryjne

Strona 1 z 1

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda 5 ml dawka zawiera: Inaktywowane E. coli: K88ab (F4Ab) nie mniej niż 14,6 log2 miana przeciwciał1, K88ac (F4ac) nie mniej niż 15,5 log2 miana przeciwciał1, K99 (F5) nie mniej niż 12,2 log2 miana przeciwciał1, 987P (F6) nie mniej niż 13,1 log2 miana przeciwciał1, 1Miano przeciwciał otrzymane w teście mocy u myszy, zgodnie z Ph.Eur.962. Anatoksyny C. perfringens: Beta otrzymana ze szczepu typu B i C nie mniej niż równoważność 300 j.m., Epsilon otrzymana ze szczepu typu D nie mniej niż równoważność 200 j.m. opak. 1, 50, 100 podanie domiesniowe podanie podskorne

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA. opak. 1, 10, 25 +2 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur. opak. 1, 10, 50 +2 podanie domiesniowe

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań -F4ab adhezyna fimbrialna E. coli ≥65% ER60 *;-F4ac adhezyna fimbrialna E. coli ≥78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E. coli ≥79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E. coli ≥80% ER25;-LT enterotoksoid E. coli ≥55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C ≥35% ER25;-Toksoid Clostridium novyi, typ B ≥50% ER120.(*)% ERx: Procent immunizowanych królików z X odpowiedzią serologiczną EIA opak. 1, 20, 50 +2 domiesniowa

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Inaktywowana hodowla Clostridium chauvoei, nie mniej niż 30 O.U.* Inaktywowana hodowla Clostridium novyityp B, nie mniej niż 7,5 O.U. Inaktywowana hodowla Clostridium novui typ D, nie mniej niż 7,5 O.U. Toksoid Clostridium novyi typ B: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 3,5 I.U./1 ml surowcy Toksoid Clortridium novyi typ D: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 10 I.U.**/1 ml surowicy β – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej niż 10 I.U./1 ml surowicy ε – toksoid Clostridium perfringens: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 5 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium septicum: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,4 I.U./1 ml surowicy Toksoid Clostridium tetani: do wywołania odpowiedzi serologicznej nie mniejszej niż 2,5 I.U./1 ml surowicy *jednostki zmętniania **jednostki międzynarodowe opak. 1, 100, 250 podskorna

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każdy 1 ml szczepionki zawiera: toksoid C. perfringens typ A ≥0,9 U3, toksoid C. perfringens typ B i C (β) ≥12,4 U1, toksoid C. perfringens typ D (ε) ≥5,1 U1, cała kultura C. chauvoei, inaktywowana zgodnie z Ph. Eur.2, toksoid C. novyi ≥1,2 U1, toksoid C. septicum ≥3,6 U1, toksoid C. tetani ≥2,5 U1, toksoid C. sordellii ≥0,8 U1, toksoid C. haemolyticum ≥16,5 U3, 1 - ELISA zgodnie ze specyfikacją wytwórcy, 2 - Zakażenia doświadczalne zgodnie z Ph. Eur., 3- Test neutralizacji toksyn in vitro, bazujący na hemolizie erytrocytów owiec opak. 1, 20, 50 +1 podskorna

Dane rejestrowe (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Wyszukiwarka nie zastępuje Charakterystyki Produktu Leczniczego ani porady farmaceuty.