Gramicydyna
Gramicydyna to antybiotyk polipeptydowy, który działa miejscowo, zwalczając bakterie wywołujące stany zapalne oczu i uszu. Wchodzi w skład preparatów o szerokim działaniu przeciwbakteryjnym, skutecznie zwalczając głównie bakterie Gram-dodatnie oraz niektóre inne drobnoustroje.
Profil bezpieczeństwa
Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.
Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające gramicydynę
1 preparat w 1 wariancie (0 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Krople do oczu i uszu · dospojówkowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z gramicydyną1
Zweryfikowanych: 0 z 1 pary. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne miejscowe stosowanie nie jest zalecane.
Podczas długotrwałego stosowania miejscowego może dojść do interakcji z lekami zwiotczającymi mięśnie oraz przeciwzakrzepowymi. W przypadku jednoczesnego podawania inhibitorów CYP3A ryzyko działań niepożądanych glikokortykosteroidów może wzrosnąć.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na gramicydynę, neomycynę, inne antybiotyki aminoglikozydowe lub składniki pomocnicze.
- Zakażenia wirusowe, gruźlicze lub grzybicze oka lub ucha.
- Choroby z ubytkami nabłonka rogówki (przy stosowaniu do oka).
- Jaskra (przy stosowaniu do oka).
- Perforacja błony bębenkowej ucha (przy stosowaniu do ucha).
Środki ostrożności
- Nie zaleca się stosowania u kobiet w ciąży oraz podczas karmienia piersią.
- Nie opisano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak po zakropleniu do oka może wystąpić przemijające niewyraźne widzenie – do czasu ustąpienia objawów nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
- Brak szczególnych zaleceń dotyczących stosowania u osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, przy prawidłowym miejscowym użyciu.
- Brak danych o interakcji z alkoholem.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania gramicydyny w okresie ciąży ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa.
Dzieci
Gramicydyna w kroplach do oczu i uszu może być stosowana u dzieci powyżej 2 lat.
Prowadzenie pojazdów
Po zakropleniu do oka może wystąpić przejściowe pogorszenie widzenia. W tym czasie nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn.
Jak działa
Gramicydyna działa bakteriostatycznie i bakteriobójczo na większość bakterii Gram-dodatnich oraz na niektóre Mycobacterium. Hamuje rozwój drobnoustrojów na powierzchni błon śluzowych.
Wskazania
- Leczenie stanów zapalnych gałki ocznej, spojówek i brzegów powiek.
- Stany zapalne ucha zewnętrznego i środkowego.
- Stany zapalne ucha po zabiegach operacyjnych i urazach przewodu słuchowego.
Dawkowanie
Najczęściej stosowana postać to krople do oczu i uszu. U dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 2 lat zaleca się zakraplać 1-2 krople do oka 2-5 razy dziennie lub 2-4 krople do ucha 2-4 razy dziennie, zwykle nie dłużej niż przez 7 dni.
Dostępne postaci
- Krople do oczu i uszu, zawiesina (w połączeniu z neomycyną i fludrokortyzonem): 25 j.m. gramicydyny na 1 ml roztworu.
Występuje wyłącznie w preparatach złożonych, razem z innymi substancjami czynnymi, takimi jak neomycyna i fludrokortyzon.
Działania niepożądane
- Reakcje nadwrażliwości, takie jak podrażnienie, pieczenie, kłucie, swędzenie i zapalenie skóry.
- Niespecyficzne zapalenie spojówek lub reakcje uczuleniowe.
- Świąd lub pieczenie spojówek, nieostre widzenie.
Przedawkowanie
Przypadkowe wypicie zawiesiny nie powoduje ciężkich skutków ubocznych. Zaleca się rozcieńczenie poprzez podanie płynów.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- gramicidinum
- Nazwa angielska
- gramicidin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 5.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 5.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
1 para, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 5.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania akt. 5.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.