Przejdź do treści
Substancja czynna ATC A03BB01

Hioscyna

hyoscini butylbromidum kwells (hyoscine hydrobromide)

Synonimy: Butylobromek hioscyny (butylobromek skopolaminy) · Butylobromek hioscyny

Hioscyna należy do grupy leków nazywanych spazmolitykami. Jej głównym działaniem jest rozluźnianie mięśni gładkich w przewodzie pokarmowym, drogach żółciowych oraz układzie moczowo-płciowym, co przynosi ulgę w przypadku bolesnych skurczów i kolki. Substancja ta działa głównie na obwodowe receptory, dzięki czemu nie wpływa na ośrodkowy układ nerwowy.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 6 z 6 produktów.
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Preparaty złożone (2) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające hioscynę

8 preparatów w 10 wariantach (8 jednoskładnikowych, 2 złożone), zgrupowane z 12 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

10 wariantów w rejestrze

Czopki · doodbytniczo1

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo2

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie7

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z hioscyną250

Zweryfikowanych: 29 z 250 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Aceklidyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acetylocholina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Adrenalina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna, w tym monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Demekarium umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Distygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na znaczące obniżenie skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Ekotiopat umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fluostygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Galantamina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności obu substancji.

Pokaż pozostałe interakcje (242)
  • Ipidakryna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Memantyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metadon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie występowania zaparć. Według niektórych źródeł jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Paraokson umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rywastygmina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Amisulpryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Brak danych dotyczących interakcji. Informacja o jednoczesnym stosowaniu do uwzględnienia w ocenie klinicznej.

  • Buprenorfina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chlortalidon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów toksyczności digoksyny, w tym zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ipratropium niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Lewosulpiryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirydostygmina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Protypendyl niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Remoksypryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Solifenacyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sultopryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiapryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tiotropium niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Weralipryd niska zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca oraz nasilenie działań antycholinergicznych.

  • Pilokarpina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Prydynol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Aldosteron umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Alfosceran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Ambenonium umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i osłabienie efektów terapeutycznych obu substancji.

  • Atropina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań cholinolitycznych.

  • Betanechol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Cewimelina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Hydroksyzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami o właściwościach cholinolitycznych.

  • Karbachol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia skuteczności terapeutycznej obu substancji.

  • Neostygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie albo kontrola skuteczności terapeutycznej.

  • Promazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z aktywnością przeciwcholinergiczną oraz monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego.

  • Takryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie albo kontrola skuteczności terapeutycznej.

  • Acepromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Acetofenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Akrywastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Alimemazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Amantadyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych i działań niepożądanych.

  • Amineptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Amitryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Amoksapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Antazolina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Apomorfina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Aripiprazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Asenapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Astemizol niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Azatadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Azelastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Bamipina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Benperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Benztropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Bilastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Bornapryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Brekspiprazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Bromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bromfeniramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna stanu błon śluzowych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bromokryptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Bromoperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Budypina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Buklizyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Butaperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Butryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Chifenadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Chinidyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań przeciwcholinergicznych.

  • Chinupramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Chlorfeniramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorfenoksamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorocyklizyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Chloropiramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloroproetazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Chloropromazyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Chloroprotyksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Chlorpiramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cyjamemazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Cyklizyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Cyproheptadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Daryfenacyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwmuskarynowym.

  • Deflazakort niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Deksbromfeniramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dekschlorfeniramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Deksetymid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Dektaflur niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem żelu z dectaflurem a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Deptropina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Desloratadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Dezoksykorton niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do jaskry.

  • Dezypramina niska niezweryfikowana

    Obserwacja nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Dibenzepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Difenhydramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenylopiralina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dihydroergokryptyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Diksyrazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Dimenhydrynat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dimetakryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Dimetynden niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Doksepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Doksylamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Donepezyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna skuteczności terapii choroby Alzheimera podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dosulepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Droperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Dyzopiramid niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Ebastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Entakapon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Epinastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Etanautyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Etylobenztropina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Feksofenadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Fenelzyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Fenglutarymid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Fenindamina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Feniramina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fizostygmina niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności leczenia podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fluanizon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Flufenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Fluokortolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do jaskry.

  • Fluorek sodu niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem preparatów zawierających fluorek sodu a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.

  • Flupentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Fluspirylen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Histapirodyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Iloperydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Imipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Iproklozyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Iproniazyd niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Ipryndol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Istradefilina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Izokarboksazyd niska niezweryfikowana

    Obserwacja nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Izotipendyl niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kabergolina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Karbinoksamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Kariprazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna skuteczności leczenia ketokonazolem podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ketotifen niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Klemastyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klomipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Klopentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Kloprednol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Klotiapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Kortywazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Lewocetyryzyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Lewodopa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Lewomepromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Lofepramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Loksapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Loratadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Lumateperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Lurasidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Maprotylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mazatykol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Mebhydrolina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Meklizyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mekwitazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Melewodopa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Melitracen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Melperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mepiramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Meprednizolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Metapirylen niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metdylazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metiksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu).

  • Mezorydazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mianseryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z aktywnością przeciwcholinergiczną.

  • Mirtazapina niska niezweryfikowana

    Obserwacja działań niepożądanych związanych z aktywnością przeciwcholinergiczną (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mizolastyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Moklobemid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Molindon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Moperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Mozapramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Nialamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Nortryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Oksatomid niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Oksomemazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksypertyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Olaflur niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leku na dolegliwości żołądkowe.

  • Olanzapina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych oraz ocena skuteczności terapii butylobromkiem hioscyny.

  • Opikapon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Opipramol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych typowych dla leków antycholinergicznych.

  • Orfenadryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Paliperydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Parametazon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do jaskry.

  • Penflurydon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Perazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Perfenazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Pergolid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Perycyjazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych.

  • Petydyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów przeciwcholinergicznych.

  • Pimawanseryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Pimetiksen niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Pimozyd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Pipamperon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Pipotiazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Pirobutamina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Pirybedyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Pramipeksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Prednyliden niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii, szczególnie u pacjentów z predyspozycją do jaskry.

  • Prochlorperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Procyklidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Profenamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Prometazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Protryptylina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Rasagilina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Rimeksolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Ropinirol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Rotigotyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Rupatadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Safinamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Sekwifenadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Selegilina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Sertindol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Sulpiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Talastyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tenalidyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Terfenadyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tiazynam niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tietyloperazyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tiopropazat niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tioproperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tiorydazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tiotyksen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Tolkapon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Toloksaton niska niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zatrzymanie moczu).

  • Tolterodyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów przeciwmuskarynowych oraz kontrola skuteczności leczenia.

  • Tonzylamina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tranylcypromina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia objawów antycholinergicznych.

  • Trifluoperazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Trifluperydol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Triflupromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Triheksyfenidyl niska niezweryfikowana

    Obserwacja nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Trimipramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tripelenamina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Triprolidyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tritokwalina niska niezweryfikowana

    Obserwacja objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Tropatepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).

  • Trymetobenzamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów antycholinergicznych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Wamorolon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego w trakcie terapii, szczególnie u osób z predyspozycją do jaskry. U pacjentów z jaskrą uwzględnienie alternatywnych opcji terapeutycznych.

  • Ziprasidon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Zotepina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia objawów antycholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zaparcia, zatrzymanie moczu, tachykardia).

  • Zuklopentiksol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia, tachykardia).

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Wzrost działania leków przeciwcholinergicznych, takich jak niektóre leki przeciwdepresyjne i przeciwhistaminowe
  • Osłabienie działania leków wpływających na przewód pokarmowy (np. metoklopramid)
  • Możliwość zwiększenia tachykardii podczas stosowania z lekami beta-adrenergicznymi

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania43

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (37 więcej)

Preparaty złożone (2) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.

Klasyfikacja ATC

  1. A Przewód pokarmowy i metabolizm
  2. A03 Leki w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
  3. A03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. A03BB Podgrupa chemiczna
  5. A03BB01 Substancja czynna
Kody w preparatach złożonych
A03DB04Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na hioscynę lub inne alkaloidy tropanowe
  • Jaskra z wąskim kątem przesączania
  • Rozrost gruczołu krokowego z zatrzymaniem moczu
  • Nużliwość mięśni (myasthenia gravis)
  • Patologiczne poszerzenie jelita grubego (megacolon)
  • Niedrożność lub zwężenie przewodu pokarmowego

Środki ostrożności

Stosowanie hioscyny w ciąży i podczas karmienia piersią wymaga ostrożności i decyzji lekarza. Substancja ta może powodować zawroty głowy i wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Hioscyna nie powinna być łączona z alkoholem, a osoby z niewydolnością wątroby lub nerek powinny zachować szczególną ostrożność. U osób starszych oraz u pacjentów z problemami serca, nerek lub wątroby konieczna jest ostrożność podczas stosowania.

Ciąża i laktacja

Hioscyna powinna być stosowana w ciąży wyłącznie wtedy, gdy korzyści dla matki przewyższają potencjalne ryzyko dla płodu. Decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz.

Dzieci

Nie wszystkie postacie hioscyny są odpowiednie dla dzieci. Stosowanie u dzieci jest możliwe, ale wymaga przestrzegania zalecanych dawek i ograniczeń wiekowych, które zależą od postaci leku.

Prowadzenie pojazdów

Podczas stosowania hioscyny mogą wystąpić objawy, takie jak zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, które mogą wpłynąć na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Hioscyna działa rozkurczająco na mięśnie gładkie poprzez blokowanie receptorów muskarynowych i zwojów nerwowych w obrębie jamy brzusznej. Dzięki temu łagodzi skurcze i ból związany z nadmierną aktywnością mięśni gładkich.

Wskazania

  • Stany skurczowe przewodu pokarmowego, np. kolka jelitowa, skurcze żołądka, zespół jelita drażliwego
  • Kolka żółciowa i inne skurcze dróg żółciowych
  • Kolka nerkowa, bolesne miesiączkowanie
  • Stany skurczowe dróg moczowych
  • Wspomagająco w diagnostyce lub po zabiegach operacyjnych

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki u dorosłych to 1-2 tabletki (10-20 mg) doustnie 3 do 5 razy na dobę, nie przekraczając maksymalnej dawki dobowej 100 mg. U dzieci dawkowanie zależy od wieku i postaci leku.

Dostępne postaci

  • Tabletki powlekane: 10 mg, 20 mg
  • Tabletki drażowane: 10 mg
  • Czopki: 10 mg
  • Roztwór do wstrzykiwań: 20 mg/ml
  • Tabletki złożone: w połączeniu z paracetamolem (500 mg + 10 mg) lub metamizolem sodowym (10 mg + 250 mg)

Działania niepożądane

  • Suchość w jamie ustnej
  • Tachykardia (przyspieszone bicie serca)
  • Zatrzymanie moczu
  • Zaczerwienienie skóry, pokrzywka, świąd
  • Zmniejszenie wydzielania potu
  • Reakcje alergiczne, w tym wstrząs anafilaktyczny (rzadko)

Przedawkowanie

Przedawkowanie hioscyny może prowadzić do objawów takich jak suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zatrzymanie moczu, a w cięższych przypadkach do zaburzeń świadomości i śpiączki. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem lub udać się do szpitala.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
hyoscini butylbromidum
Nazwa angielska
kwells (hyoscine hydrobromide)
Synonimy
Butylobromek hioscyny (butylobromek skopolaminy) · Butylobromek hioscyny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    12 pozwoleń → 10 wariantów w 8 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    250 par, w tym 29 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich. Warianty złożone (2) nie wchodzą do agregatu.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    6 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.