Przejdź do treści

Wyniki wyszukiwania: Inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628

Substancja czynna
Salmonella Typhi (inaktywowane), toksoid tężcowy
1
produktów

Nie rozpoznaliśmy w zapytaniu: c.

Poniższe wyniki dotyczą pozostałej części: „bakterie” (nazwa, substancja) · „typ” (nazwa, substancja) · „inaktywowane” (substancja) · „clostridium” (substancja).

Znaleziono wyników: 7 produkty weterynaryjne

Strona 1 z 1

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur. 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Jedna dawka (2 ml) zawiera: Substancje czynne: Escherichia coli, szczep P4, adhezyna fimbrii F6, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P5, adhezyna fimbrii F18ab, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P6, adhezyna fimbrii F4ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P9, adhezyna fimbrii F18ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P10, adhezyna fimbrii F5 F41, inaktywowane ≥ 1 RP * Clostridium perfringens, typu C, szczep CZV13, beta toksoid ≥10 IU** β-antytoksyny/ ml surowicy króliczej *RP:względna moc każdego antygenu według szczepionki referencyjnej z zadowalającym wynikiem w teście immunogenności (Ph. Eur. Monograph 0962). ** IU: międzynarodowe jednostki beta-toksyny (Ph. Eur. Monograph 0363). 1 opakowanie

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Inaktywowane bakterie Erysipelothrix rhusiopathiae, serotyp 2, szczep SE-9 7,4 - 61,0 jednostek ELISA*, * Odpowiedź serologiczna u szczepionych myszy oznaczona metodą ELISA zgodnie z Ph.Eur. 0064 1 opakowanie

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka szczepionki (2 ml) zawiera: Inaktywowany parwowirus świń, szczep FCV117: nie mniej niż 1:100 HI* Inaktywowane bakterie Erysipelotrix rhusiopathiae, serotyp 2: 50 I.U. *HI – jednostki hamowania hemaglutynacji (badania odpowiedzi serologicznej u kawii domowej) 3 opakowania

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Herpeswirus bydlęcy typ 1 (BHV-1) inaktywowany, szczep Bio-27: IBR gE -RP ≥ 1* *RP = moc względna (ELISA) w porównaniu z surowicą referencyjną otrzymaną po szczepieniu kawii domowych serią szczepionki, która z powodzeniem przeszła test zakażenia na gatunku docelowym. 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny do wstrzykiwań lub kropli do nosa dla bydła Każda dawka (2 ml) rekonstytuowanej szczepionki zawiera: Żywy herpeswirus bydła typ 1 (BHV-1), szczep GK/D (gE)*: 10^5,7 - 10^7,3 TCID50***gE: nieposiadający glikoproteiny E**TCID50: 50% dawka zakaźna dla kultury tkankowej 40 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Aerozol do nosa, liofilizat i rozpuszczalnik do sporządzania zawiesiny Każda 2 ml dawka zawiera: Wirus parainfluenzy bydła typ 3 (PI3V), szczep RLB 103, żywy 105,0 - 108,6 CCID50 Syncytialny wirus oddechowy bydła (BRSV), szczep 375, żywy 105,0 - 107,2 CCID50 CCID50: dawka zakaźna dla 50% hodowli komórek. 3 opakowania

Dane rejestrowe (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Wyszukiwarka nie zastępuje Charakterystyki Produktu Leczniczego ani porady farmaceuty.