Izofluran należy do grupy wziewnych środków znieczulających ogólnych, tzw. halogenowanych pochodnych eteru. Działa poprzez wywołanie kontrolowanej, odwracalnej utraty świadomości oraz zniesienie bólu podczas zabiegów chirurgicznych. Stosuje się go w warunkach szpitalnych, gdzie pacjent jest stale monitorowany.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 347 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające izofluran
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z izofluranem347
Zweryfikowanych: 99 z 347 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Przekazanie anestezjologowi informacji o stosowaniu doksepiny przed zabiegiem chirurgicznym.
Pokaż pozostałe interakcje (339)
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia pod kątem ciśnienia tętniczego i zaburzeń rytmu serca.
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia ogólnego. Informacja dla anestezjologa o stosowaniu klomipraminy.
-
Monitorowanie stanu klinicznego ze względu na możliwość sumowania się efektów depresyjnych na układ oddechowy.
-
Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej oraz wpływu na parametry hemodynamiczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej depresji ośrodkowego układu nerwowego. Monitorowanie funkcji życiowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów depresji oddechowej i nadmiernego uspokojenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań oddechowych. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwe odwrócenie po podaniu soli wapnia.
-
Ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, szczególnie funkcji oddechowych oraz obserwacja uspokojenia i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji oraz depresji ośrodkowego układu nerwowego i układu oddechowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stopnia zwiotczenia mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko sumowania się efektów depresyjnych na układ oddechowy.
-
Brak istotnych klinicznie niepożądanych interakcji z dożylnymi środkami znieczulającymi. Uwzględnienie różnic w działaniu wekuronium oraz dłuższego czasu ustępowania blokady nerwowo-mięśniowej przy desfluranie.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o dłuższym czasie ustępowania wpływu na płytkę nerwowo-mięśniową po izofluranie.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o dłuższym czasie ustępowania wpływu na płytkę nerwowo-mięśniową po izofluranie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o stosowaniu jednoczesnym jest ograniczona do sytuacji bez możliwości alternatywnego leczenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o dłuższym czasie ustępowania wpływu na płytkę nerwowo-mięśniową po izofluranie.
-
Informacja o dłuższym czasie ustępowania wpływu na płytkę nerwowo-mięśniową po izofluranie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz funkcji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie sedacji oraz funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o dłuższym czasie ustępowania wpływu na płytkę nerwowo-mięśniową po izofluranie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Kontrola kliniczna czynności serca oraz obserwacja w kierunku napadów padaczkowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna podczas znieczulenia, jeśli podanie obu leków jest konieczne.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia w razie podania β-sympatykomimetyków; w ChPL opisano możliwość ich użycia do zniesienia działania β-adrenolityków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia w razie podania β-sympatykomimetyków; w ChPL opisano możliwość ich użycia do zniesienia działania β-adrenolityków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna podczas znieczulenia, jeśli podanie obu leków jest konieczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna podczas znieczulenia, jeśli podanie obu leków jest konieczne.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia w razie podania β-sympatykomimetyków; w ChPL opisano możliwość ich użycia do zniesienia działania β-adrenolityków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna podczas znieczulenia, jeśli podanie obu leków jest konieczne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna podczas znieczulenia, jeśli podanie obu leków jest konieczne.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia w razie podania β-sympatykomimetyków; w ChPL opisano możliwość ich użycia do zniesienia działania β-adrenolityków.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia w razie podania β-sympatykomimetyków; w ChPL opisano możliwość ich użycia do zniesienia działania β-adrenolityków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia w razie podania β-sympatykomimetyków; w ChPL opisano możliwość ich użycia do zniesienia działania β-adrenolityków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna podczas znieczulenia, jeśli podanie obu leków jest konieczne.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych oraz obserwacja objawów depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu w ciągu kilku dni od ostatniego przyjęcia amfepramonu.
-
Informacja dla anestezjologa o stosowaniu amikacyny przed zabiegiem chirurgicznym. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwe odwrócenie po podaniu soli wapnia.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie objawów sedacji oraz funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji, senności lub innych efektów hamujących ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu w ciągu kilku dni od ostatniego przyjęcia deksfenfluraminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.
-
Możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu w ciągu kilku dni od ostatniego przyjęcia etylamfetaminy.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu w ciągu kilku dni od ostatniego przyjęcia fenfluraminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w okresie okołooperacyjnym.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Kontrola kliniczna pod kątem toksycznego działania na wątrobę podczas podawania niektórych leków znieczulających.
-
Monitorowanie czynności oddechowej. Odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej przez podanie soli wapnia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu w ciągu kilku dni od ostatniego przyjęcia katyny.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych oraz obserwacja objawów depresyjnego działania na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu w ciągu kilku dni od ostatniego przyjęcia klobenzoreksu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Ryzyko dodatkowego obniżenia czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu w ciągu kilku dni od ostatniego przyjęcia lorkazeryny.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu w ciągu kilku dni od ostatniego przyjęcia mazindolu.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu w ciągu kilku dni od ostatniego przyjęcia mefenoreksu.
-
Monitorowanie pod kątem sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia podczas jednoczesnego stosowania z anestetykami wziewnymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia sprawności mięśni, zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Ryzyko sumowania efektów depresyjnych na układ oddechowy, nasilonej sedacji i depresji oddechowej podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Możliwe nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu u pacjentów przyjmujących leki zmniejszające apetyt.
-
Niezalecane stosowanie izofluranu w ciągu kilku dni od ostatniego przyjęcia sibutraminy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w okresie okołooperacyjnym.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych. Informacja o możliwości ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów następnego dnia.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego podawania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas znieczulenia.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz obserwacja nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas znieczulenia.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Jednoczesne stosowanie może być przeciwwskazane w niektórych przypadkach. Monitorowanie funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas znieczulenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz ocena skuteczności działania karbetocyny na macicę podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie pod kątem depresji układu sercowo-naczyniowego.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas znieczulenia.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sumowania się efektów depresyjnych na układ oddechowy.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych podczas znieczulenia.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas znieczulenia.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie funkcji układu oddechowego i układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji, senności lub innych efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy streptomycyna została podana wkrótce po środkach wprowadzających do znieczulenia ogólnego.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Kontrola kliniczna funkcji oddechowych w trakcie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz funkcji serca.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
- Nie należy stosować z nieselektywnymi inhibitorami MAO
- Ostrożność przy stosowaniu z adrenaliną, beta-adrenolitykami, lekami zwiotczającymi mięśnie i antagonistami wapnia
- Izofluran nasila działanie środków zwiotczających mięśnie
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Znieczulenie miejscowe 1 produkt
-
Znieczulenie ogólne 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N01 Środki znieczulające (anestetyki)
- N01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N01AB Podgrupa chemiczna
- N01AB06 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N01AB2
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na izofluran lub inne halogenowe środki znieczulające
- Hipertermia złośliwa w wywiadzie lub podejrzenie genetycznej skłonności do niej
- Poważne zaburzenia czynności wątroby po wcześniejszym użyciu anestetyków halogenowych
- Nieleczona niewydolność krążenia
Środki ostrożności
Izofluran nie jest zalecany do stosowania u kobiet w ciąży, zwłaszcza podczas zabiegów położniczych, gdyż może zwiększać ryzyko utraty krwi i rozluźniać mięśnie macicy. W przypadku matek karmiących brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa. Po zabiegu z użyciem izofluranu mogą wystąpić przemijające zaburzenia sprawności intelektualnej, dlatego nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn przez kilka dni po zabiegu. Izofluran może być stosowany u osób starszych oraz pacjentów z niewydolnością nerek, jednak wymaga to ostrożności i indywidualnego dostosowania dawki.
Ciąża i laktacja
Stosowanie izofluranu w ciąży nie jest zalecane, szczególnie podczas zabiegów położniczych, ze względu na możliwy wpływ na macicę i zwiększone ryzyko utraty krwi.
Dzieci
Izofluran należy stosować ostrożnie u dzieci, szczególnie poniżej 2. roku życia, ze względu na ograniczone doświadczenie oraz ryzyko wystąpienia skurczu krtani podczas indukcji znieczulenia.
Prowadzenie pojazdów
Po zabiegu z użyciem izofluranu nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn przez co najmniej kilka dni, ze względu na możliwe przemijające zaburzenia sprawności intelektualnej i nastroju.
Jak działa
Izofluran działa poprzez kontrolowane hamowanie czynności mózgu, prowadząc do utraty świadomości i zniesienia bólu. Efekt jest zależny od dawki i pozwala na przeprowadzenie operacji bez odczuwania bólu przez pacjenta.
Wskazania
- Znieczulenie ogólne podczas operacji chirurgicznych.
Dawkowanie
Najczęściej izofluran podaje się wziewnie, używając specjalnych urządzeń, a jego stężenie dostosowuje się indywidualnie do potrzeb pacjenta. Początkowe stężenie przy wprowadzeniu do znieczulenia to zazwyczaj 0,5%, a podczas operacji utrzymuje się je w zakresie 1,0–2,5%. U dzieci i osób starszych dawki są odpowiednio dostosowywane.
Dostępne postaci
- Płyn do anestezji wziewnej, 100%.
Izofluran nie występuje w połączeniach z innymi substancjami czynnymi według aktualnych źródeł.
Działania niepożądane
- Depresja oddechowa
- Niedociśnienie tętnicze
- Zaburzenia rytmu serca
- Hipertermia złośliwa
- Reakcje alergiczne
- Uszkodzenie wątroby
- Dreszcze, nudności, wymioty po zabiegu
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania obejmują niedociśnienie tętnicze oraz depresję oddechową. W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie izofluranu, zadbać o drożność dróg oddechowych i prowadzić wspomaganą wentylację tlenem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- isofluranum
- Nazwa angielska
- isoflurane
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 9.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 9.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
347 par, w tym 99 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 9.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 9.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.