Itrakonazol należy do grupy leków przeciwgrzybiczych zwanych triazolami. Jego głównym zadaniem jest hamowanie wzrostu grzybów chorobotwórczych poprzez zaburzenie budowy ich błon komórkowych, co prowadzi do ich obumarcia. Najczęściej stosuje się go w leczeniu zakażeń grzybiczych skóry, paznokci oraz narządów wewnętrznych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające itrakonazol
4 preparaty w 4 wariantach (4 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z itrakonazolem400
Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR oraz innych parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie objawów hipotensji i niewydolności serca.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia doustnych leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia betryksabanu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia doustnych leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca oraz utraty słuchu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia defibrotydu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR oraz innych parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy oraz obserwacja objawów nasilonego działania i działań niepożądanych digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u wybranych pacjentów zależnie od aktywności CYP2D6. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Jednoczesne stosowanie u pacjentów w podeszłym wieku jest przeciwwskazane. Obserwacja nasilonych działań nasennych.
-
Monitorowanie INR oraz innych parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR oraz innych parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR oraz innych parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR oraz innych parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia fondaparynuksu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia kaplacyzumabu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP2C19 – zwłaszcza omeprazolu i esomeprazolu, jeżeli nie jest to bezwzględnie konieczne. Ocena ryzyka sercowo-naczyniowego pacjenta – szczególna ostrożność u…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie INR oraz innych parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby. U pacjentów z prawidłową czynnością nerek i wątroby jednoczesne stosowanie nie jest zalecane; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie stężenia doustnych leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Połączenie przeciwwskazane w przypadku stosowania silnych inhibitorów CYP3A4; rozważenie zastosowania leku niewpływającego na aktywność CYP3A4.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia doustnych leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest w niektórych przypadkach przeciwwskazane ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie objawów przedawkowania metadonu oraz obserwacja pod kątem wydłużenia odstępu QT i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Jednoczesne stosowanie itrakonazolu z midazolamem podawanym doustnie jest przeciwwskazane. Przy podaniu dożylnym: monitorowanie pod kątem depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niewydolności serca, hipotensji i innych działań niepożądanych oraz monitorowanie stężenia leku i działania terapeutycznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem niewydolności serca, hipotensji i działań niepożądanych. Monitorowanie stężenia nimodypiny i działania terapeutycznego.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych inhibitorów CYP3A4 i glikoproteiny P, takich jak ketokonazol, itrakonazol, worykonazol czy pozakonazol, ze względu na istotny wzrost ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia siarczanu dermatanu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie stężenia takrolimusu we krwi, kontrola odstępu QT w badaniu EKG oraz ocena czynności nerek i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie INR oraz innych parametrów krzepnięcia krwi; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków przeciwzakrzepowych w surowicy, ich działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów nasilonego działania warfaryny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów z przewlekłą białaczką limfocytową w fazie inicjacji i dostosowania dawki wenetoklaksu. W pozostałych przypadkach niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie…
-
Kontrola kliniczna pod kątem hipotensji, bradykardii, zaburzeń przewodzenia oraz objawów niewydolności serca. Monitorowanie stężenia werapamilu w surowicy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania z silnymi inhibitorami CYP3A4. Monitorowanie nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i koordynacji w przypadku terapii skojarzonej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o potencjale hepatotoksycznym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Ocena czynników ryzyka uszkodzenia wątroby przed rozpoczęciem terapii oraz rozważenie…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów nasilonego lub przedłużonego działania aksytynibu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania atorwastatyny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi, jeśli możliwe jest zastosowanie terapii alternatywnej (o mniejszym potencjale hamowania CYP3A4). Rozważenie czasowego odstawienia…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych bozentanu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia ceritynibu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych dabrafenibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nasilonego działania dazatynibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia docetakselu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych oraz kontrola kliniczna; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych ebastyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów nasilonego lub przedłużonego działania eletryptanu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia entrektynibu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania ewerolimusu oraz obserwacja objawów działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub nie jest zalecane. Kontrola kliniczna pod kątem hipotensji i tachykardii; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie, chyba że możliwe jest monitorowanie pacjenta. Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania fentanylu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Garcynia umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania garcynii u pacjentów przyjmujących leki hepatotoksyczne (paracetamol, metotreksat, izoniazyd, amiodaron, kwas walproinowy, ketokonazol i inne wymienione). Monitorowanie parametrów funkcji…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia glasdegibu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania ibrutynibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena skuteczności terapii oraz monitorowanie funkcji nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Monitorowanie objawów nasilonego lub przedłużonego działania imidafenacyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub niezalecane. Monitorowanie stężenia irynotekanu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia kabozantynibu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia kobimetynibu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja kliniczna pod kątem objawów nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia kryzotynibu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem objawów nasilonego lub przedłużonego działania lapatynibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Wywiad w kierunku jednoczesnego stosowania suplementów z monakolin K i leków hamujących CYP3A4 (np. diltiazemu, azolowych leków przeciwgrzybiczych, makrolidów, inhibitorów proteazy HIV). Monitorowanie objawów…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych nilotynibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia olaparybu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia pazopanibu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Pieprz metystynowy umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie aktywności enzymów wątrobowych (AlAT, AspAT, GGTP, bilirubina) u pacjentów stosujących pieprz metystynowy równocześnie z lekami hepatotoksycznymi. Ocena stosowania pieprzu metystynowego przed włączeniem…
-
Wywiad w kierunku stosowania pluskwicy groniastej u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie aktywności aminotransferaz i innych parametrów funkcji wątroby u pacjentów jednocześnie…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów nasilonego lub przedłużonego działania lub działań niepożądanych prazykwantelu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Niezalecane jednoczesne stosowanie progesteronu w postaci tabletek dopochwowych z lekami przeciwgrzybiczymi stosowanymi dopochwowo.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia regorafenibu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia ryfabutyny w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ryz czerwony umiarkowana zweryfikowana
Monitorowanie objawów miotoksyczności u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4 jednocześnie z ryżem czerwonym: ból mięśni, osłabienie siły mięśniowej, ciemne zabarwienie moczu. Ocena aktywności kinazy kreatynowej (CK)…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia sirolimusu oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie; w ChPL wskazano możliwość zastosowania alternatywy o minimalnym wpływie na CYP3A4. Kontrola kliniczna tolerancji oraz obserwacja objawów nasilonego działania lub działań niepożądanych…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja kliniczna pod kątem objawów nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia talazoparybu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia leku w surowicy oraz obserwacja kliniczna pod kątem objawów nasilonego działania; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nasilonego lub przedłużonego działania tolterodyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonego lub przedłużonego działania trabektedyny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie zmniejszenia dawki trazodonu przy jednoczesnym stosowaniu silnego inhibitora CYP3A4. Rozpoczynanie terapii od najmniejszej skutecznej dawki i stopniowe jej zwiększanie. Monitorowanie nasilenia sedacji…
-
Rozpoczynanie terapii inhibitorem PDE-5 od najmniejszej dawki u pacjentów przyjmujących inhibitory CYP3A4. Unikanie stosowania standardowych lub wysokich dawek inhibitorów PDE-5 przy jednoczesnym podawaniu silnych…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna podczas terapii skojarzonej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych winfluniny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia leku w surowicy, działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działania i działań niepożądanych winorelbiny, w szczególności objawów neurotoksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Wodoroweglan magnezu umiarkowana zweryfikowana
Odroczenie przyjmowania suplementu magnezu o co najmniej 2 godziny od podania itrakonazolu, jeśli suplementacja jest konieczna. Monitorowanie objawów skuteczności terapii przeciwgrzybiczej, szczególnie u pacjentów…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia worapaksaru w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia abataceptu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia abetimusu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Łączenie z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem leku zobojętniającego a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia adalimumabu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia afelimomabu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia aklarubicyny w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia alefaceptu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia alfentanylu w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych oraz obserwacja objawów nasilonego lub przedłużonego działania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem leku zobojętniającego a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonego lub przedłużonego działania alitretynoiny; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem leków zobojętniających a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem leków zobojętniających a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem leku zobojętniającego a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężeń w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia anakinry w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia apremilastu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych lub przedłużonych działań niepożądanych aprepitantu.
-
Monitorowanie stężenia arabinozydu cytozyny w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania aripiprazolu.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężeń w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia azacytydyny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych (w tym niedociśnienia i obrzęków obwodowych); Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia bazyliksymabu w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia belataceptu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia belotekanu w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia belumosudylu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia bendamustyny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych (w tym niedociśnienia i obrzęków obwodowych); Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania beta-alaniny u pacjentów przyjmujących leki o potencjale hepatotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aktywność aminotransferaz, bilirubina) przy jednoczesnym stosowaniu…
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego lub przedłużonego działania lub działań niepożądanych bilastyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Łączenie z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych bortezomibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych bromazepamu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania brotyzolamu. Monitorowanie stężenia brotyzolamu w surowicy; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych budezonidu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja kliniczna objawów nasilonego lub przedłużonego działania buprenorfiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania lub działań niepożądanych buspironu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia calaspargazy w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia certolizumabu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia chlorambucylu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia chlorometyny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia cilostazolu w surowicy oraz jego działania terapeutycznego i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, chyba że korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie pod kątem ogólnoustrojowych działań niepożądanych kortykosteroidów; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności terapeutycznej oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych (w tym niedociśnienia i obrzęków obwodowych); Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów nasilonego działania lub działań niepożądanych cylostazolu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania lub działań niepożądanych cynakalcetu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego lub wydłużonego działania itrakonazolu. Monitorowanie stężenia itrakonazolu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia dakarbazyny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia daklizumabu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia daktynomycyny w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak potwierdzonych badań klinicznych. Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia darinaparsyny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia obu leków w surowicy, działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia darwadstrocelu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia daunorubicyny w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia decytabiny w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia deflazakortu w surowicy, działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia demekolcyny w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia doksorubicyny w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów z efedrą w ocenie hepatotoksyczności u pacjentów przyjmujących leki o potencjale wątrobotoksycznym. Monitorowanie parametrów czynności wątroby (aminotransferazy, bilirubina) u…
-
Monitorowanie stężenia efgartigimodu alfa w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia eflornityny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Łączenie itrakonazolu z enprostilem z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężeń w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia epirubicyny w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności erlotynibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia etanerceptu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia etirynotekanu w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia etoglucydu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia etopozydu w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Łączenie z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fingolimodu w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia floksurydyny w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fludarabiny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia flufenamidu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężeń w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fluorouracylu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem leku zobojętniającego a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fotemustyny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fumaranu dimetylu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fumaranu diroksymelu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fumaranu tegomilu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Łączenie z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych po gefitynibie.
-
Monitorowanie stężenia gemcytabiny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem leku zobojętniającego a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia golimumabu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia gusperimusu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych hydroksychlorochiny podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne w kierunku nasilonych działań hydroksyzyny.
-
Odstęp czasowy między przyjęciem leków zobojętniających a itrakonazolem. Kontrola działania przeciwgrzybiczego itrakonazolu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy, działania terapeutycznego i działań niepożądanych.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz kontrola kliniczna skuteczności i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania iksabepilonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Łączenie z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego lub przedłużonego działania oraz działań niepożądanych imatynibu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia imetelstatu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia imlifidazy w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów nasilonego lub wydłużonego działania obu leków. Monitorowanie stężenia leków w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia infliksymabu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Łączenie z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych (w tym niedociśnienia i obrzęków obwodowych); Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja działań niepożądanych. Monitorowanie stężenia kabazytakselu w surowicy.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w surowicy oraz kontrola kliniczna działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia kapecytabiny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy oraz obserwacja działania terapeutycznego i działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Łączenie z informacją o przyjmowaniu itrakonazolu z kwaśnymi napojami. Kontrola działania przeciwgrzybiczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia karbochonu w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia karmofuru w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia karmustyny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia kladrybiny w surowicy, jej działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych (w tym niedociśnienia i obrzęków obwodowych); Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Itrakonazol wchodzi w interakcje z wieloma lekami, szczególnie tymi metabolizowanymi przez wątrobowy enzym CYP3A4 (np. niektóre leki na serce, cholesterol, padaczkę, depresję, zakażenia, alergie)
- Nie należy łączyć go z lekami wydłużającymi odstęp QT w sercu, niektórymi lekami przeciwgrzybiczymi i przeciwhistaminowymi, lekami na cholesterol oraz niektórymi lekami nasennymi.
- Stosowanie leków zmniejszających kwaśność żołądka (np. inhibitory pompy protonowej) może ograniczać wchłanianie itrakonazolu.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania37
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Aspergiloza 4 produkty
-
Grzybica pochwy i sromu 4 produkty
-
Histoplazmoza 4 produkty
-
Kryptokokoza 4 produkty
-
Łupież pstry 4 produkty
-
Aspergiloza układowa 3 produkty
Pokaż wszystkie wskazania (31 więcej)
-
Blastomikoza 3 produkty
-
Choroby skóry grzybiczego pochodzenia 3 produkty
-
Grzybica skóry 3 produkty
-
Grzybice paznokci 3 produkty
-
Grzybicze zakażenie rogówki 3 produkty
-
Kandydoza jamy ustnej 3 produkty
-
Parakokcydioidomikoza 3 produkty
-
Sporotrychoza 3 produkty
-
Grzybica pochwy 2 produkty
-
Grzybica sromu 2 produkty
-
Inne rzadko występujące układowe lub tropikalne zakażenia grzybicze 2 produkty
-
Kandydemia 2 produkty
-
Kandydoza układowa 2 produkty
-
AIDS 1 produkt
-
Chromoblastomikoza 1 produkt
-
Ciężkie lub nawrotowe łojotokowe zapalenie skóry 1 produkt
-
Długotrwała neutropenia 1 produkt
-
Grzybica paznokci 1 produkt
-
Grzybica paznokci wywołana przez dermatofity 1 produkt
-
Grzybica paznokci wywołana przez drożdżaki 1 produkt
-
Grzybice skórne 1 produkt
-
Kandydoza 1 produkt
-
Kandydoza gardła 1 produkt
-
Kandydoza jamy ustnej i gardła 1 produkt
-
Kandydoza pochwy i sromu 1 produkt
-
Kandydoza ukłowa 1 produkt
-
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowo-rdzeniowych 1 produkt
-
Kryptokokowe zapalenie opon mózgowych 1 produkt
-
Pleśniawki 1 produkt
-
Uporczywa neutropenia u pacjentów w zaawansowanym stadium zakażenia wirusem HIV 1 produkt
-
Łojotokowe zapalenie skóry 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J02 Leki przeciwgrzybicze do stosowania ogólnego
- J02A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J02AC Podgrupa chemiczna
- J02AC02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J02AC4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na itrakonazol lub jakikolwiek składnik leku
- Stosowanie z niektórymi lekami (np. niektóre leki na serce, cholesterol, alergie, depresję czy zakażenia), które mogą powodować groźne dla życia interakcje
- Zastoinowa niewydolność serca lub jej przebycie (z wyjątkiem leczenia ciężkich zakażeń)
- Ciąża (chyba że leczenie dotyczy zakażenia zagrażającego życiu)
Środki ostrożności
Itrakonazol nie powinien być stosowany w ciąży, z wyjątkiem sytuacji zagrożenia życia. Lek nie jest zalecany w okresie karmienia piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, ponieważ może powodować zawroty głowy, zaburzenia widzenia lub utratę słuchu. Lek należy stosować ostrożnie u osób starszych, z niewydolnością wątroby lub nerek, gdyż mogą być bardziej narażone na działania niepożądane. U osób z zaburzeniami czynności wątroby i nerek zaleca się kontrolę parametrów i ewentualną modyfikację dawki.
Ciąża i laktacja
Lek jest przeciwwskazany u kobiet w ciąży, z wyjątkiem sytuacji, gdy zagrożone jest życie matki i nie ma innych możliwości leczenia.
Dzieci
Stosowanie itrakonazolu u dzieci nie jest zalecane, chyba że korzyści przewyższają ryzyko. Dane dotyczące bezpieczeństwa i skuteczności u dzieci są ograniczone.
Prowadzenie pojazdów
Itrakonazol może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie jeśli wystąpią zawroty głowy, zaburzenia widzenia lub utrata słuchu.
Jak działa
Itrakonazol blokuje produkcję ergosterolu, który jest niezbędny do budowy błony komórkowej grzyba. Bez tego składnika grzyby tracą zdolność do wzrostu i giną.
Wskazania
- Grzybica pochwy i sromu
- Kandydoza jamy ustnej
- Grzybice skóry (np. stóp, dłoni, tułowia)
- Grzybice paznokci
- Łupież pstry
- Aspergiloza, kandydoza i kryptokokoza (w tym zapalenie opon mózgowych)
- Rzadziej: histoplazmoza, blastomikoza, sporotrychoza, parakokcydioidomikoza, chromomikoza
Dawkowanie
W większości przypadków, najczęściej stosowaną dawką u dorosłych jest 100 mg lub 200 mg na dobę, w zależności od rodzaju zakażenia. Czas trwania leczenia i dawka mogą się różnić w zależności od miejsca zakażenia i ciężkości choroby.
Dostępne postaci
- Kapsułki twarde 100 mg (dostępne pod różnymi nazwami handlowymi, każda kapsułka zawiera 100 mg itrakonazolu)
Wszystkie leki zawierające itrakonazol, opisane w źródłach, dostępne są w postaci kapsułek twardych w dawce 100 mg. Nie występują w materiałach źródłowych inne postacie leku ani połączenia z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Nudności
- Ból brzucha
- Biegunka
- Wysypka, świąd
- Zaburzenia czynności wątroby
- Obrzęk
- Wymioty
- Pokrzywka
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania są podobne do działań niepożądanych, takich jak nudności, bóle głowy, ból brzucha. W razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem, który zastosuje leczenie podtrzymujące funkcje życiowe. Hemodializa nie jest skuteczna w usuwaniu itrakonazolu z organizmu.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- itraconazolum
- Nazwa angielska
- itraconazole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
3 z 4 wariantów ma refundowane opakowania (6 opakowań).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.