Przejdź do treści
Substancja czynna ATC D11AX22

Iwermektyna

ivermectinum ivermectin

Iwermektyna należy do grupy leków przeciwpasożytniczych i dermatologicznych. Stosowana miejscowo na skórę, wykazuje działanie przeciwzapalne oraz wpływa na eliminację pasożytów z rodzaju nużeńców (Demodex), co pomaga łagodzić zmiany zapalne w trądziku różowatym u dorosłych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 9 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 6 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 6 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 4 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 4 z 9 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Niewydolność wątroby
Rozbieżne
Zalecenia różnią się między produktami.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające iwermektynę

9 preparatów w 10 wariantach (10 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 18 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

10 wariantów w rejestrze

Krem · na skórę2

Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie3

Tabletki · doustna1

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie4

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z iwermektyną7

Zweryfikowanych: 0 z 7 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Acytretyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hiperwitaminozy A i zwiększonej toksyczności.

  • Alitretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z innymi retynoidami jest przeciwwskazane.

  • Hydroksychlorochina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Minoksydyl istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko ogólnoustrojowych działań niepożądanych minoksydylu.

  • Metoksalen umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Jodek sodu niska niezweryfikowana

    Przerwa w stosowaniu leków przeciwpasożytniczych przed podaniem jodku sodu [131I].

  • Sodu jodek (131i) niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego podawania w okresie poprzedzającym terapię jodkiem sodu (131I).

Iwermektyna jest metabolizowana głównie przez enzym CYP3A4. Ostrożność jest wskazana przy jednoczesnym stosowaniu silnych inhibitorów CYP3A4, które mogą zwiększyć stężenie leku w organizmie.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania9

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 6 z 9 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (3 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. D Dermatologia
  2. D11 Inne preparaty dermatologiczne
  3. D11A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. D11AX Podgrupa chemiczna
  5. D11AX22 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
D11AX22 · P02CF01

Inne substancje z grupy D11AX8

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na iwermektynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą zawartą w preparacie.

Środki ostrożności

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania iwermektyny u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dlatego należy zachować ostrożność. Nie wykazano wpływu leku na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Nie badano bezpieczeństwa stosowania u osób z zaburzeniami nerek lub wątroby; u pacjentów z ciężkimi zaburzeniami wątroby zalecana jest ostrożność. U osób starszych nie jest wymagane dostosowanie dawki.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania iwermektyny u kobiet w ciąży nie zostało ustalone.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności iwermektyny u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano wpływu iwermektyny na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługę maszyn.

Jak działa

Iwermektyna działa przeciwzapalnie i przeciwpasożytniczo. Hamuje powstawanie substancji zapalnych w skórze oraz prowadzi do śmierci nużeńców, które mogą przyczyniać się do rozwoju zmian w trądziku różowatym.

Wskazania

  • Miejscowe leczenie zmian zapalnych w przebiegu trądziku różowatego (postać grudkowo-krostkowa) u dorosłych.

Dawkowanie

Krem z iwermektyną zazwyczaj stosuje się raz dziennie, przez okres do 4 miesięcy. Lek nakłada się cienką warstwą na skórę twarzy, unikając okolic oczu, ust i błon śluzowych.

Dostępne postaci

  • Krem do stosowania na skórę, zawierający 10 mg iwermektyny w 1 gramie preparatu.

Iwermektyna w kremie może być stosowana samodzielnie lub w połączeniu z innymi substancjami, takimi jak doksycyklina w leczeniu ciężkiego trądziku różowatego.

Działania niepożądane

  • Uczucie pieczenia skóry.
  • Podrażnienie skóry, świąd, suchość skóry.
  • Zaostrzenie objawów trądziku różowatego, rumień, kontaktowe zapalenie skóry.

Przedawkowanie

Nie odnotowano przypadków przedawkowania kremu z iwermektyną. W razie przypadkowego połknięcia mogą wystąpić objawy takie jak wysypka, bóle głowy, nudności czy biegunka. W takiej sytuacji zaleca się szybkie wywołanie wymiotów, płukanie żołądka oraz postępowanie wspomagające.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ivermectinum
Nazwa angielska
ivermectin

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 16.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    18 pozwoleń → 10 wariantów w 9 preparatach.

  • Refundacja akt. 16.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    7 par, w tym 0 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 9 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 6 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    6 z 9 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.