Mepiwakaina
Synonimy: Chlorowodorek mepiwekainy
Mepiwakaina to miejscowy środek znieczulający z grupy amidów, wykorzystywany głównie do znieczulenia podczas zabiegów stomatologicznych. Działa poprzez blokowanie przewodzenia bodźców bólowych w nerwach, co pozwala na bezbolesne przeprowadzenie różnych procedur w obrębie jamy ustnej.
- 4 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 255 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 3 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające mepiwakainę
4 preparaty w 4 wariantach (3 jednoskładnikowe, 1 złożony), zgrupowane z 4 pozwoleń w rejestrze.
4 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z mepiwakainą255
Zweryfikowanych: 123 z 255 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (247)
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem objawów nadmiernej depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mepiwakainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mepiwakainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mepiwakainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mepiwakainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mepiwakainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów toksyczności mepiwakainy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie możliwego nasilenia działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwarytmicznymi.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Przed zabiegiem chirurgicznym z użyciem znieczulenia miejscowego pacjent informuje lekarza anestezjologa o stosowaniu doksepiny.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z miastenią.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwość dłużej utrzymujących się działań niepożądanych (np. zawroty głowy) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Możliwość przedłużonego występowania działań niepożądanych (np. zawroty głowy) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Obserwacja pacjenta pod kątem przedłużonych działań niepożądanych (np. zawroty głowy).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Monitorowanie objawów toksyczności podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i stanu klinicznego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo, szczególnie w trakcie zabiegów medycznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Mepiwakaina może wchodzić w interakcje z innymi środkami miejscowo znieczulającymi oraz lekami uspokajającymi.
- Interakcje mogą wystąpić z lekami przeciwarytmicznymi, inhibitorami CYP1A2, cymetydyną oraz propranololem.
- W przypadku preparatów z adrenaliną, należy zachować ostrożność przy stosowaniu z inhibitorami MAO, trójpierścieniowymi lekami przeciwdepresyjnymi oraz niektórymi lekami przeciwpsychotycznymi.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania7
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Znieczulenie miejscowe w zabiegach stomatologicznych 2 produkty
-
Zabiegi chirurgiczne w stomatologii 1 produkt
-
Zabiegi zachowawcze w stomatologii 1 produkt
-
Znieczulenie miejscowe w chirurgii stomatologicznej 1 produkt
-
Znieczulenie miejscowo‑regionalne w chirurgii stomatologicznej 1 produkt
-
Znieczulenie regionalne 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (1 więcej)
-
Znieczulenie regionalne w zabiegach stomatologicznych 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N01 Środki znieczulające (anestetyki)
- N01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N01BB Podgrupa chemiczna
- N01BB03 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- N01BB53Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy N01BB4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na mepiwakainę lub inne środki znieczulające typu amidowego.
- Ciężkie zaburzenia przewodnictwa sercowego.
- Padaczka trudna do kontrolowania.
- Dzieci poniżej 4. roku życia.
- Dla preparatów z adrenaliną: poważne choroby serca, nadciśnienie, nadczynność tarczycy, cukrzyca, jaskra wąskiego kąta przesączania.
Środki ostrożności
Mepiwakaina nie jest zalecana do stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią, chyba że jest to bezwzględnie konieczne. Substancja może wywoływać senność lub zawroty głowy, dlatego należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas stosowania mepiwakainy. U osób starszych, z niewydolnością nerek lub wątroby, powinno się stosować najmniejsze skuteczne dawki.
Ciąża i laktacja
Mepiwakainę można stosować w ciąży tylko w sytuacjach, gdy nie ma bezpieczniejszych alternatyw i po dokładnej ocenie ryzyka przez lekarza.
Dzieci
Mepiwakaina jest przeciwwskazana u dzieci poniżej 4. roku życia. U starszych dzieci stosuje się odpowiednio zmniejszone dawki dostosowane do masy ciała i wieku.
Prowadzenie pojazdów
Po zastosowaniu mepiwakainy mogą wystąpić zawroty głowy, senność lub zaburzenia widzenia. Zaleca się zachowanie ostrożności podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn do czasu ustąpienia tych objawów.
Jak działa
Mepiwakaina blokuje przewodnictwo impulsów nerwowych przez hamowanie przepływu jonów sodu w komórkach nerwowych, co skutkuje szybkim i skutecznym znieczuleniem. Wyróżnia się szybkim początkiem działania oraz relatywnie długim czasem działania w porównaniu z innymi środkami znieczulającymi.
Wskazania
- Zabiegi zachowawcze i chirurgiczne w stomatologii.
- Znieczulenie miejscowe i miejscowo-regionalne podczas procedur dentystycznych u dorosłych, młodzieży i dzieci powyżej 4. roku życia.
- Sytuacje wymagające przedłużonego działania znieczulającego lub miejscowej anemizacji (zmniejszenia krwawienia).
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się 1 do 2 ml roztworu do wstrzyknięcia, w zależności od potrzeb zabiegu. Maksymalna dawka dla dorosłych zależy od masy ciała, ale nie powinna przekraczać 300–550 mg na dobę, w zależności od postaci i obecności innych substancji czynnych. U dzieci dawki należy zmniejszyć i dostosować do masy ciała i wieku.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań 2% (20 mg/ml) z adrenaliną – 1,8 ml (1 wkład) zawiera 36 mg mepiwakainy i 0,018 mg adrenaliny.
- Roztwór do wstrzykiwań 3% (30 mg/ml) – 1,8 ml (1 wkład) zawiera 54 mg mepiwakainy.
- Roztwór do wstrzykiwań 30 mg/ml – dostępny w wkładach 1,7 ml (51 mg) i 2,2 ml (66 mg) mepiwakainy.
- Mepiwakaina występuje także w połączeniu z adrenaliną, co pozwala na wydłużenie czasu działania znieczulenia i zmniejszenie krwawienia podczas zabiegów.
Działania niepożądane
- Nudności, wymioty.
- Zawroty głowy, drżenie.
- Ból głowy.
- Reakcje alergiczne, pokrzywka.
- Zaburzenia pracy serca i ciśnienia krwi.
- Obrzęk w miejscu podania.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania mogą obejmować pobudzenie, drżenie, dezorientację, drgawki, zawroty głowy, a także zaburzenia pracy serca. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie leczenie pod nadzorem medycznym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- mepivacaini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- mepivacaine
- Synonimy
- Chlorowodorek mepiwekainy
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
4 pozwolenia → 4 warianty w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
255 par, w tym 123 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.