Metamizol
Synonimy: Sól sodowa metamizolu · Metamizol sodu · Metamizol sodowy jednowodny · Metamizol magnezu
Metamizol należy do grupy leków przeciwbólowych i przeciwgorączkowych. Jego główne działanie polega na łagodzeniu silnego bólu oraz obniżaniu wysokiej gorączki, szczególnie gdy inne leki okazują się nieskuteczne lub nie można ich zastosować. Wyróżnia się także słabym działaniem rozkurczającym mięśnie gładkie, co sprawia, że bywa stosowany przy bólach kolkowych.
- 24 preparaty
- 4 dostępne moce
- 4 postacie leku
- 2 drogi podania
- 400 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 18 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 17 z 18 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 18 z 18 produktów.
Preparaty złożone (6) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające metamizol
24 preparaty w 27 wariantach (21 jednoskładnikowych, 6 złożonych), zgrupowane z 27 pozwoleń w rejestrze.
27 wariantów w rejestrze strona 1 z 3
Postacie płynne doustne · doustnie2
Postacie stałe do przygotowania postaci płynnych · doustnie3
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo7
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z metamizolem400
Zweryfikowanych: 251 z 400 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym agranulocytozy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej. Przeciwwskazane u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Przeciwwskazane u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym agranulocytozy.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym agranulocytozy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko wystąpienia działań niepożądanych, w tym agranulocytozy.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Oznaczenie morfologii krwi z rozmazem przed rozpoczęciem terapii oraz regularne monitorowanie liczby leukocytów i neutrofili, szczególnie w pierwszych tygodniach leczenia. Częstsza kontrola parametrów hematologicznych u…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji oraz zaburzeń widzenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ostre zatrucie lekami przeciwbólowymi stanowi przeciwwskazanie do stosowania doksylaminy.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym stosowaniem borowiny i leków przeciwbólowych ze względu na możliwe interakcje.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej i/lub stężenia cyklosporyny w osoczu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania obu leków oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwbólowego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola odpowiedzi klinicznej. Rozważenie monitorowania stężenia walproinianu w osoczu.
-
Interakcja korzystna klinicznie. Informacja o potencjalnym synergistycznym działaniu przeciwbólowym podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania przeciwbólowego oraz możliwych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej i/lub stężenia metadonu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja o zwiększonym ryzyku u osób w podeszłym wieku.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilenia efektu przeciwbólowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów toksyczności sulfonamidów. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych stężeń takrolimusu we krwi oraz odpowiedzi klinicznej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Informacja o możliwym pogorszeniu koncentracji i wpływie na prowadzenie pojazdów oraz obsługę maszyn.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metamizolu z NLPZ, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez te leki. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metamizolu z NLPZ, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez te leki. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metamizolu z NLPZ, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez te leki. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metamizolu z NLPZ, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez te leki. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metamizolu z NLPZ, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez te leki. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metamizolu z NLPZ, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez te leki. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania metamizolu z NLPZ, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez te leki. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Jednoczesne stosowanie jest niewskazane, szczególnie u pacjentów z astmą wywoływaną lub zaostrzaną przez NLPZ. U osób z nadwrażliwością na NLPZ jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania, szczególnie u pacjentów z astmą wywołaną lub zaostrzoną przez NLPZ. Jednoczesne stosowanie przeciwwskazane u osób z nadwrażliwością na NLPZ.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja o możliwym wpływie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi urządzeń mechanicznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie temperatury ciała.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna odpowiedzi na leczenie i/lub stężenia leku. Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych wynikających z toksycznej synergii.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie temperatury ciała oraz obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji.
-
Monitorowanie funkcji nerek, diurezy i stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania. Uwzględnienie ryzyka zaburzeń koncentracji przy prowadzeniu pojazdów i obsługiwaniu maszyn.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie temperatury ciała podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie temperatury ciała podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie objawów toksyczności metamizolu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego, szczególnie u osób w podeszłym wieku.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze.
-
Monitorowanie temperatury ciała podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia efektów obu substancji oraz objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie temperatury ciała podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie temperatury ciała podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie zaburzeń widzenia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie temperatury ciała.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej i/lub stężenia efawirenzu w osoczu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas leczenia metamizolem.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu oraz nasilenia efektów obu leków.
-
Monitorowanie objawów toksyczności metamizolu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów przedawkowania metamizolu.
-
Monitorowanie temperatury ciała podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności metamizolu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie objawów nadmiernej sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów przedawkowania metamizolu.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem objawów przedawkowania metamizolu.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania z lekami obniżającymi ciśnienie tętnicze.
- Metamizol może nasilać działanie niektórych leków przeciwzakrzepowych, przeciwcukrzycowych, metotreksatu oraz niektórych leków przeciwbakteryjnych
- Może osłabiać działanie leków takich jak barbiturany czy niektóre leki na nadciśnienie
- Jednoczesne stosowanie z alkoholem lub chloropromazyną zwiększa ryzyko działań niepożądanych
- Metamizol może osłabiać działanie niskich dawek kwasu acetylosalicylowego (aspiryny) na agregację płytek krwi
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania57
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 18 z 18 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ciężki przewlekły ból 7 produktów
-
Wysoka gorączka 7 produktów
-
Ból nowotworowy 6 produktów
-
Ból po urazach 6 produktów
Pokaż wszystkie wskazania (51 więcej)
-
Bóle słabe do umiarkowanych różnego pochodzenia 3 produkty
-
Ból różnego pochodzenia o dużym nasileniu 3 produkty
-
Kolka 3 produkty
-
Kolka jelitowa 3 produkty
-
Kolki 3 produkty
-
Przewlekły ból 3 produkty
-
Bóle głowy 2 produkty
-
Bóle pourazowe 2 produkty
-
Ból kolki nerkowej 2 produkty
-
Ból w chorobach nowotworowych 2 produkty
-
Ból w przebiegu chorób nowotworowych 2 produkty
-
Inny ostry lub przewlekły silny ból 2 produkty
-
Kolka dróg żółciowych 2 produkty
-
Leczenie ostrego bólu 2 produkty
-
Migrena 2 produkty
-
Ostry, silny ból po urazach lub operacjach 2 produkty
-
Ostry ból 2 produkty
-
Bóle mięśni 1 produkt
-
Bóle mięśni i stawów 1 produkt
-
Bóle pourazowe i pooperacyjne 1 produkt
-
Bóle różnego pochodzenia 1 produkt
-
Bóle różnego pochodzenia o dużym nasileniu 1 produkt
-
Bóle stawowe 1 produkt
-
Bóle w chorobach nowotworowych 1 produkt
-
Bóle wywołane kolką nerkową 1 produkt
-
Bóle zębów 1 produkt
-
Ból głowy 1 produkt
-
Ból mięśni 1 produkt
-
Ból pooperacyjny 1 produkt
-
Ból pourazowy 1 produkt
-
Ból różnego pochodzenia 1 produkt
-
Ból stawów 1 produkt
-
Ból zęba 1 produkt
-
Ból zębów 1 produkt
-
Ciężki, ostry lub długotrwały ból 1 produkt
-
Ciężki ból 1 produkt
-
Ciężki ostry lub przewlekły ból 1 produkt
-
Inny ostry lub przewlekły, silny ból 1 produkt
-
Inny ostry lub przewlekły ból 1 produkt
-
Inny ostry lub przewlekły i ciężki ból 1 produkt
-
Inny ostry lub przewlekły silny ból, gdy zastosowanie innych środków leczniczych jest przeciwwskazane 1 produkt
-
Metamizol w postaci roztworu do wstrzykiwań 1 produkt
-
Ostry ból pooperacyjny i obrzęki 1 produkt
-
Ostry ból po urazach lub operacjach 1 produkt
-
Ostry i ciężki ból po urazach lub po operacjach 1 produkt
-
Ostry silny ból po urazach lub operacjach 1 produkt
-
Ostry silny ból po urazie lub operacji 1 produkt
-
Wysoka gorączka, która nie odpowiada na inne metody leczenia 1 produkt
-
Wysoka gorączka, która nie reaguje na inne środki 1 produkt
-
Wysoka gorączka nieodpowiadająca na inne metody leczenia 1 produkt
-
Wysoka gorączka nie reagująca na inne środki 1 produkt
Preparaty złożone (6) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N02 Leki przeciwbólowe (analgetyki)
- N02B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N02BB Podgrupa chemiczna
- N02BB02 Substancja czynna
- Kody w preparatach złożonych
- N02BB52 · A03DA02 · A03DB04Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na metamizol lub inne pochodne pirazolonu i pirazolidyny
- Reakcje alergiczne po innych lekach przeciwbólowych (np. astma analgetyczna, pokrzywka, obrzęk naczynioruchowy)
- Ciężkie zaburzenia czynności szpiku kostnego lub choroby układu krwiotwórczego
- Ostra niewydolność nerek lub wątroby
- Wrodzony niedobór dehydrogenazy glukozo-6-fosforanowej
- Ostra porfiria wątrobowa
- Trzeci trymestr ciąży
Środki ostrożności
Metamizol nie powinien być stosowany w trzecim trymestrze ciąży i nie jest zalecany dla kobiet karmiących piersią. Może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia lub przy większych dawkach. Nie należy łączyć metamizolu z alkoholem, ponieważ zwiększa to ryzyko działań niepożądanych. Osoby starsze, pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby powinni stosować mniejsze dawki i zachować szczególną ostrożność.
Ciąża i laktacja
Metamizol jest przeciwwskazany w trzecim trymestrze ciąży. Stosowanie w pierwszym i drugim trymestrze powinno być ograniczone do przypadków, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Przed zastosowaniem u kobiet w ciąży zawsze należy skonsultować się z lekarzem.
Dzieci
Nie wszystkie postacie metamizolu są przeznaczone dla dzieci. W przypadku najmłodszych pacjentów należy wybierać specjalne postacie i dawki, odpowiednie do wieku i masy ciała. U dzieci poniżej 15 lat większość tabletek i proszków nie jest zalecana.
Prowadzenie pojazdów
Metamizol może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, szczególnie na początku leczenia lub w przypadku przyjęcia większych dawek. Zaleca się zachowanie ostrożności do czasu poznania własnej reakcji na lek.
Jak działa
Metamizol blokuje powstawanie prostaglandyn, czyli substancji odpowiedzialnych za odczuwanie bólu i powstawanie gorączki. Działa zarówno na poziomie ośrodkowego, jak i obwodowego układu nerwowego, choć dokładny mechanizm działania nie jest w pełni poznany.
Wskazania
- Silny ból różnego pochodzenia, w tym bóle pourazowe, pooperacyjne, nowotworowe, bóle głowy, migreny, bóle zębów, mięśni i stawów
- Kolka nerkowa, żółciowa, skurcze żołądka i dróg moczowych
- Bolesne miesiączki
- Wysoka gorączka, gdy inne środki są nieskuteczne lub przeciwwskazane
Dawkowanie
Najczęściej stosowana pojedyncza dawka u dorosłych i młodzieży powyżej 15 lat to 500–1000 mg, przyjmowana do 4 razy na dobę w odstępach 6–8 godzin. Maksymalna dawka dobowa wynosi zazwyczaj 4000 mg. Dawkowanie u dzieci i osób starszych wymaga indywidualnego dostosowania.
Dostępne postaci
- Tabletki (500 mg, 1000 mg; także w połączeniach z innymi substancjami, np. kofeiną, drotaweryną, butylobromkiem hioscyny)
- Granulat lub proszek do sporządzania roztworu doustnego (500 mg, 1000 mg na saszetkę)
- Krople doustne (500 mg/ml)
- Roztwór do wstrzykiwań lub infuzji (500 mg/ml, ampułki 1g/2ml, 2,5g/5ml; także w połączeniach, np. z pitofenonem i fenpiweryną)
- Tabletki drażowane (połączenia z butylobromkiem hioscyny, 250 mg metamizolu + 10 mg butylobromku hioscyny)
Metamizol występuje również w preparatach złożonych z kofeiną, drotaweryną, pitofenonem, fenpiweryną lub butylobromkiem hioscyny.
Działania niepożądane
- Reakcje alergiczne (wysypka, pokrzywka, świąd, obrzęk, duszność, w rzadkich przypadkach wstrząs anafilaktyczny)
- Agranulocytoza (ciężkie zaburzenie krwi) – objawia się gorączką, bólem gardła, owrzodzeniami w jamie ustnej
- Małopłytkowość, pancytopenia
- Reakcje skórne, w tym ciężkie reakcje jak zespół Stevensa-Johnsona czy toksyczna nekroliza naskórka
- Spadek ciśnienia tętniczego, bóle i zawroty głowy, nudności, wymioty, zaburzenia czynności nerek i wątroby
Przedawkowanie
Przedawkowanie metamizolu może powodować nudności, wymioty, bóle brzucha, senność, zaburzenia świadomości, drgawki, a także spadek ciśnienia tętniczego, zaburzenia rytmu serca czy niewydolność nerek. W razie przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem. Leczenie polega na postępowaniu objawowym i wspomagającym.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- metamizolum natricum
- Nazwa angielska
- metamizole sodium
- Synonimy
- Sól sodowa metamizolu · Metamizol sodu · Metamizol sodowy jednowodny · Metamizol magnezu
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
27 pozwoleń → 27 wariantów w 24 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 251 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 18 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 18 z nich. Warianty złożone (6) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
18 z 18 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.