Neomycyna to antybiotyk z grupy aminoglikozydów, wykazujący silne działanie bakteriobójcze. Jej głównym zadaniem jest zwalczanie bakterii odpowiedzialnych za różne zakażenia, szczególnie skóry, oczu, przewodu pokarmowego i uszu. Stosowana jest zarówno samodzielnie, jak i w połączeniu z innymi substancjami, aby wzmocnić efekt leczniczy.
- 16 preparatów
- 2 dostępne moce
- 6 postaci leku
- 4 drogi podania
- 291 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Ostrożnie
- 1 × Można
- 2 × Brak danych
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność nerek
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i niewydolność wątroby.
Preparaty złożone (21) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające neomycynę
16 preparatów w 25 wariantach (4 jednoskładnikowe, 21 złożonych), zgrupowane z 56 pozwoleń w rejestrze.
25 wariantów w rejestrze strona 1 z 3
Aerozole · zewnętrznie2
Czopki · doodbytniczo1
Krople do oczu · dospojówkowo3
Krople do oczu i uszu · dospojówkowo1
Krople do oczu, zawiesina · do oka1
Preparaty do stosowania zewnętrznego · dospojówkowo3
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z neomycyną291
Zweryfikowanych: 85 z 291 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie beta-karotenu i neomycyny podawanej pozajelitowo jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko uszkodzenia wątroby i nerek. Przy doustnym stosowaniu neomycyny: monitorowanie skuteczności terapii…
Pokaż pozostałe interakcje (283)
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Ocena wpływu stosowanego antybiotyku na odstęp QTc na podstawie informacji o produkcie. Monitorowanie pod kątem objawów arytmii.
-
Monitorowanie EKG oraz obserwacja pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek obserwowano zmniejszone działanie aminoglikozydów.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni; Rozważenie modyfikacji dawkowania.Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania.
-
Monitorowanie czynności nerek podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Ocena wyjściowej funkcji nerek (kreatynina, GFR) przed włączeniem suplementacji kreatyną u pacjentów leczonych lekami nefrotoksycznymi. Monitorowanie parametrów czynności nerek (kreatynina, mocznik, GFR) w trakcie…
-
Monitorowanie pod kątem ototoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Monitorowanie parametrów czynności nerek. W razie objawów niewydolności nerek
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej oraz Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne lub następujące po sobie stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek, układu nerwowego lub narządu słuchu, szczególnie u pacjentów z niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek oraz obserwacja innych działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej aceklidyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej acetylocholiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz objawów ze strony przewodu pokarmowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej produktów parasympatykomimetycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej produktów parasympatykomimetycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej produktów parasympatykomimetycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej produktów parasympatykomimetycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej demekarium. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej distygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej ekotiopatu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej fizostygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej fluostygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia galantaminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej produktów parasympatykomimetycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapii antybiotykowej.
-
Monitorowanie objawów ototoksyczności.
-
Monitorowanie stężenia wapnia i magnezu w surowicy krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, w tym pod kątem skuteczności terapii laktulozą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej neostygminy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej paraoksonu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej pilokarpiny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną podczas długotrwałej antybiotykoterapii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem preparatów okulistycznych.
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana
Szczególna ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu dożylnego siarczanu magnezu z aminoglikozydami u noworodków. Monitorowanie siły mięśniowej i czynności oddechowej u noworodków narażonych na tę kombinację. Ocena…
-
Interakcja opisywana jako korzystna terapeutycznie. Może zwiększać skuteczność leczenia zakażeń dróg oddechowych. Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane, szczególnie u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek, ze względu na zwiększone ryzyko uszkodzenia nerek.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Monitorowanie funkcji słuchu oraz monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT.
-
Kontrola kliniczna, w tym wykonanie badania EKG, podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Niezalecane jednoczesne stosowanie w niektórych przypadkach opisanych w ChPL.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Nadwrażliwość na neomycynę lub inne antybiotyki aminoglikozydowe stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia sprawności mięśni, zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Nadwrażliwość na neomycynę lub inne antybiotyki aminoglikozydowe stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie funkcji nerek podczas jednoczesnego stosowania fumaranu dimetylu i aminoglikozydów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania lub monitorowanie objawów nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej i osłabienia mięśni.
-
Monitorowanie funkcji nerek podczas terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Monitorowanie funkcji nerek, w tym analiza moczu oraz kontrola parametrów nerkowych i elektrolitów.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Nadwrażliwość na neomycynę lub inne antybiotyki aminoglikozydowe stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko obniżenia sprawności mięśni, zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oto- i nefrotoksyczności.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie klofarabiny z aminoglikozydami, szczególnie w trakcie okresu leczenia klofarabiną.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko neurotoksyczności i nefrotoksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Informacja o możliwości zmniejszonego działania aminoglikozydów u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie neomycyny z metoksyfluranem ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji oddechowych oraz nerwowo-mięśniowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych preparatów zawierających neomycynę. Nadwrażliwość na neomycynę lub inne antybiotyki aminoglikozydowe stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Monitorowanie klirensu kreatyniny oraz funkcji nerek podczas terapii skojarzonej.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Monitorowanie pod kątem objawów ponownej kuraryzacji po operacji. Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Nadwrażliwość na neomycynę lub inne antybiotyki aminoglikozydowe stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko osłabienia sprawności układu mięśniowo-szkieletowego, zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Nadwrażliwość na neomycynę lub inne antybiotyki aminoglikozydowe stanowi przeciwwskazanie do stosowania leku.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń oddychania, w tym bezdechu. Monitorowanie funkcji oddechowych w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: monitorowanie funkcji nerek podczas terapii.
-
Kontrola kliniczna pod kątem oto- i nefrotoksyczności. Roztworów leków nie mieszać przed wstrzyknięciem.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czynności nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Połączenie zwykle korzystne terapeutycznie. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek: kontrola funkcji nerek podczas terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. W ciężkiej niewydolności nerek możliwość zmniejszenia działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. W ciężkiej niewydolności nerek możliwość zmniejszenia działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Monitorowanie funkcji słuchu podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. W ciężkiej niewydolności nerek możliwość zmniejszenia działania aminoglikozydów.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. W ciężkiej niewydolności nerek możliwość zmniejszenia działania aminoglikozydów.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Monitorowanie efektu terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. W ciężkiej niewydolności nerek możliwość zmniejszenia działania aminoglikozydów.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania tych substancji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy krwi.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy krwi.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy krwi.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy krwi.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy krwi.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji.
-
Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Kontrola kliniczna oraz kontrola badań laboratoryjnych pod kątem działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem.
-
Monitorowanie pod kątem skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz objawów odrzucania przeszczepu.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Monitorowanie skuteczności terapii sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania z neomycyną.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z antybiotykami będącymi induktorami CYP3A4.
-
Monitorowanie skuteczności terapii. W ciężkiej niewydolności nerek możliwość zmniejszenia działania aminoglikozydów.
-
Informacja o możliwości zmniejszenia skuteczności doustnej antykoncepcji; w ChPL wskazano stosowanie dodatkowej metody antykoncepcji podczas terapii neomycyną.
-
Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie należy łączyć neomycyny z innymi lekami działającymi toksycznie na nerki lub słuch (np. furosemid, kwas etakrynowy, niektóre antybiotyki, leki moczopędne)
- Możliwość nadwrażliwości krzyżowej z innymi aminoglikozydami
- Jednoczesne stosowanie leków zwiotczających mięśnie może zwiększać ich działanie
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania18
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Ropne choroby skóry 2 produkty
-
Ropne choroby skóry przebiegające z odczynem zapalnym 2 produkty
-
Ropne powikłania alergicznych chorób skóry 2 produkty
-
Drobne rany 1 produkt
-
Leczenie oparzeń słonecznych 1 produkt
-
Niewielkie owrzodzenia 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (12 więcej)
-
Niewielkie owrzodzenia jamy ustnej i gardła 1 produkt
-
Odmrożenia 1 produkt
-
Oparzenia 1 produkt
-
Ostre zapalenie spojówek 1 produkt
-
Owrzodzenie rogówki 1 produkt
-
Przewlekłe zapalenie spojówek 1 produkt
-
Skórne zakażenia bakteryjne wrażliwe na neomycynę 1 produkt
-
Zakażenia bakteryjne skóry 1 produkt
-
Zakażenia oparzeń 1 produkt
-
Zakażone niewielkie oparzenia 1 produkt
-
Zakażone niewielkie oparzenia i odmrożenia 1 produkt
-
Zapalenie brzegów powiek 1 produkt
Preparaty złożone (21) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- D Dermatologia
- D06 Antybiotyki i chemioterapeutyki stosowane w dermatologii
- D06A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- D06AX Podgrupa chemiczna
- D06AX04 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- D06AX04 · S01AA03
- Kody w preparatach złożonych
- S01CA01 · D06AX · D07CA01 · D07CC01 · D06AX05 · C05AA01 · S01CA06 · D07CB05 · D07CC02 · C05ABKod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Inne substancje z grupy D06AX4
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na neomycynę lub inne antybiotyki aminoglikozydowe
- Uszkodzenie słuchu, zaburzenia czynności nerek
- Owrzodzenia, głębokie rany, ciężkie oparzenia (preparaty miejscowe)
- Niektóre choroby skóry (trądzik, rybia łuska, nowotwory skóry, zakażenia wirusowe i grzybicze)
- Niektóre preparaty nie są zalecane u dzieci poniżej 12 lat
Środki ostrożności
Neomycyna nie jest zalecana do długotrwałego stosowania, zwłaszcza na dużych powierzchniach skóry lub w przypadku uszkodzeń skóry, z powodu ryzyka uszkodzenia słuchu i nerek. U kobiet w ciąży oraz karmiących piersią należy zachować ostrożność – miejscowe stosowanie nie jest zalecane przez długi czas ani na rozległe powierzchnie skóry. Osoby starsze, z niewydolnością nerek lub wątroby powinny być szczególnie ostrożne podczas terapii neomycyną. Niektóre postacie leku mogą wpływać na widzenie, dlatego po aplikacji do oka należy poczekać z prowadzeniem pojazdów do ustąpienia zaburzeń widzenia.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się długotrwałego stosowania neomycyny przez kobiety w ciąży, zwłaszcza na rozległe powierzchnie skóry lub pod opatrunkiem okluzyjnym, ze względu na potencjalne ryzyko dla płodu.
Dzieci
Wiele preparatów z neomycyną nie jest przeznaczonych dla dzieci poniżej 12 lat z powodu ryzyka działań niepożądanych, zwłaszcza ototoksyczności i nefrotoksyczności. Zawsze należy sprawdzić wiekowe ograniczenia w ulotce konkretnego produktu.
Prowadzenie pojazdów
Niektóre postacie neomycyny stosowane do oczu mogą tymczasowo pogorszyć widzenie. Po aplikacji do oka należy odczekać do ustąpienia zaburzeń widzenia przed prowadzeniem pojazdów.
Jak działa
Neomycyna działa poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych, co prowadzi do śmierci bakterii. Jest szczególnie skuteczna wobec wielu bakterii Gram-ujemnych i niektórych Gram-dodatnich, takich jak gronkowce czy pałeczki Escherichia coli.
Wskazania
- Leczenie zakażeń skóry, w tym drobnych ran, oparzeń, zadrapań
- Zakażenia oczu i uszu (zapalenia spojówek, rogówki, stany zapalne ucha)
- Choroby skóry z towarzyszącym stanem zapalnym lub nadkażeniem bakteryjnym
- Przygotowanie przewodu pokarmowego przed operacjami (tabletki doustne)
- Encefalopatia wątrobowa (tabletki doustne)
Dawkowanie
Dawkowanie zależy od postaci leku i wskazania. Przykładowo, maść do oczu zwykle aplikuje się 3–5 razy dziennie przez maksymalnie 10 dni. Tabletki doustne stosuje się najczęściej w dawkach 1 g co 4 godziny przed operacją lub 4–12 g na dobę w encefalopatii wątrobowej. Kremy i maści na skórę nakłada się cienką warstwą 1–2 razy dziennie, a w przypadku preparatów z glikokortykosteroidami – przez krótki czas, zgodnie z zaleceniami lekarza.
Dostępne postaci
- Maść do oczu: 5 mg/g neomycyny siarczanu
- Krople do oczu i uszu, zawiesina: 2500 j.m./ml neomycyny (z gramicydyną i fludrokortyzonem)
- Krople do oczu, zawiesina: 3500 j.m./ml neomycyny (z deksametazonem i polimyksyną B)
- Maść do oczu: 3500 j.m./g neomycyny (z deksametazonem i polimyksyną B)
- Tabletki doustne: 250 mg neomycyny w postaci siarczanu
- Maści i kremy na skórę: różne stężenia neomycyny (z bacytracyną, polimyksyną B, glikokortykosteroidami, natamycyną, gramicydyną, deksametazonem, fluocynolonem, flumetazonem, betametazonem)
- Aerozole na skórę: 1,38 mg, 11,72 mg/g (w połączeniu z deksametazonem lub samodzielnie)
- Czopki i maści doodbytnicze: 10 mg/czopek lub 10 mg/g (z hydrokortyzonem, cynchokainą i eskuliną)
Neomycyna często występuje w połączeniach z innymi antybiotykami (bacytracyna, polimyksyna B, gramicydyna), glikokortykosteroidami (hydrokortyzon, deksametazon, fluocynolon, betametazon, flumetazon) oraz lekami przeciwgrzybiczymi (natamycyna)
Działania niepożądane
- Miejscowe reakcje alergiczne (świąd, wysypka, zaczerwienienie, obrzęk)
- Podrażnienie skóry lub oczu, pieczenie, łzawienie
- Uszkodzenie słuchu (ototoksyczność), uszkodzenie nerek (nefrotoksyczność) – głównie przy długotrwałym stosowaniu lub na duże powierzchnie
- Nadkażenia bakteryjne lub grzybicze przy długotrwałym stosowaniu
Przedawkowanie
Przedawkowanie neomycyny może prowadzić do nasilonych objawów niepożądanych, takich jak uszkodzenie słuchu (ototoksyczność), uszkodzenie nerek (nefrotoksyczność), nudności, biegunka czy objawy ze strony układu nerwowego. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie przerwać stosowanie leku i zwrócić się po pomoc medyczną.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- neomycinum
- Nazwa angielska
- neomycin
- Synonimy
- Siarczan neomycyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 16.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
56 pozwoleń → 25 wariantów w 16 preparatach.
-
Refundacja akt. 16.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
291 par, w tym 85 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 16.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich. Warianty złożone (21) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 16.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.