Przejdź do treści
Substancja czynna

Oksytetracyklina

oxytetracyclinum oxytetracycline

Synonimy: Oksytetracyklina dwuwodna · Oksytetracyklina (jako dwuwodzian oksytetracykliny) · Chlorowodorek oksytetracykliny

Oksytetracyklina to antybiotyk należący do grupy tetracyklin. Stosowana miejscowo, hamuje namnażanie bakterii odpowiedzialnych za zakażenia skóry, oczu i uszu, dzięki czemu wspiera leczenie stanów zapalnych i zakażeń bakteryjnych. Często łączona jest z hydrokortyzonem, co dodatkowo zmniejsza objawy zapalne i świąd.

Profil bezpieczeństwa

Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.

Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.

Preparaty złożone (4) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające oksytetracyklinę

3 preparaty w 4 wariantach (0 jednoskładnikowych, 4 złożone), zgrupowane z 7 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

4 warianty w rejestrze

Aerozole · zewnętrznie1

Krople do oczu i uszu · dospojówkowo1

Preparaty do stosowania zewnętrznego · dospojówkowo1

Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z oksytetracykliną130

Zweryfikowanych: 78 z 130 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Alginian wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Aminosalicylan wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Asparaginian magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Chlorek magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Chlorek wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Cynk istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Cynku wodoroasparaginian dwuwodny istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Cytrynian magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

Pokaż pozostałe interakcje (122)
  • Cytrynian wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Difenhydramina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.

  • Dobezylan wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Doksycyklina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na brak dodatkowej korzyści terapeutycznej przy zwiększonym ryzyku działań niepożądanych.

  • Folinian wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Fosforan wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Glicerylofosforan wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Glubionian wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Glukoheptonian wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Glukonian cynku istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Glukonian magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Glukonian wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Jopodan wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Karbimid wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Laktobionian wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Laktoglukonian wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Lewulinian magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Lewulinian wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Magnez istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Magnezu chlorek istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Magnezu wodoroasparaginian istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Mirtazapina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z innymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Mleczan magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Mleczan wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Nadtlenek magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Pantotenian wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Pidolan magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Pirytonian cynku istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Podweglan magnezu ciezki istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Polistyrenu sulfonat wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Siarczan cynku istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Siarczan magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Siarczan magnezu siedmiowodny istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Tetrabenazyna istotna zweryfikowana

    Kontrola EKG u pacjentów otrzymujących takie skojarzenie oraz obserwacja w kierunku zaburzeń rytmu serca.

  • Tlenek cynku istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem cynku lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Tlenek magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Wapnia chlorek istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Wapnia glukonian istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Weglan magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Weglan wapnia istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Wodoroasparaginian magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Wodorotlenek magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Wodoroweglan magnezu istotna zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Podanie tetracykliny co najmniej 2 godziny przed przyjęciem magnezu lub 4–6 godzin po jego przyjęciu.

  • Metotreksat umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania metotreksatu i tetracyklin. Wybór antybiotyku o mniejszym potencjale interakcyjnym u pacjentów leczonych metotreksatem. Monitorowanie morfologii krwi przy konieczności terapii…

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Rutozyd umiarkowana zweryfikowana

    Wywiad w kierunku suplementacji witaminą A u pacjentów rozpoczynających terapię antybiotykami tetracyklinowymi. Monitorowanie objawów łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego: bóle głowy, zaburzenia widzenia, szumy…

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bialko serwatkowe niska zweryfikowana

    Wywiad w kierunku stosowania białka serwatkowego u pacjentów przyjmujących tetracykliny. Edukacja pacjenta w zakresie rozdzielania czasowego przyjmowania tetracyklin i białka serwatkowego (tetracykliny powinny być…

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i nasilenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dalteparyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz ocena skuteczności działania przeciwzakrzepowego dalteparyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w surowicy krwi podczas jednoczesnego stosowania z tetracyklinami. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Glikwidon niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Interakcja ma zwykle niewielkie znaczenie kliniczne.

  • Kalcyfediol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy podczas jednoczesnego stosowania.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.

  • Oksybutynina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pankuronium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Piwmecylinam niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii. Możliwość zastosowania alternatywnych schematów leczenia.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej progesteronu. Możliwe obniżenie skuteczności leczenia.

  • Rokuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie stopnia blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sodu wodoroweglan niska zweryfikowana

    Uwzględnienie potencjalnego zmniejszenia wchłaniania tetracyklin przy jednoczesnym stosowaniu wodorowęglanu sodu. Rozważenie zachowania odpowiedniego odstępu czasowego między przyjęciem tetracykliny a wodorowęglanem sodu…

  • Stront niska zweryfikowana

    Zachowanie odpowiedniego odstępu czasowego między przyjęciem suplementu zawierającego stront a antybiotykiem tetracyklinowym (co najmniej 2-4 godziny). Monitorowanie skuteczności antybiotykoterapii przy jednoczesnym…

  • Tetryzolina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem preparatów okulistycznych.

  • Meropenem niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Moklobemid niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulfogwajakol niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Teikoplanina niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Acytretyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wzrostu ciśnienia wewnątrzczaszkowego.

  • Alitretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko agranulocytozy. Zahamowanie czynności szpiku jest przeciwwskazaniem do stosowania chloropromazyny.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami mogącymi wydłużać odstęp QT.

  • Dokuzynian sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zmniejszenie skuteczności antybiotykoterapii.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna, w tym wykonywanie EKG, podczas jednoczesnego stosowania donepezylu z antybiotykami.

  • Fosfomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia, w tym INR, u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe lub antagonistów witaminy K.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym arytmii typu torsade de pointes.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Izotretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko łagodnego nadciśnienia wewnątrzczaszkowego (rzekomy guz mózgu).

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Sprawdzenie w informacji o produkcie stosowanego antybiotyku jego wpływu na odstęp QTc. Monitorowanie pracy serca.

  • Moksyfloksacyna istotna niezweryfikowana

    Kontrola INR.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko interakcji fizyczno-chemicznych i zmniejszenia skuteczności terapeutycznej.

  • Tretynoina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Warfaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Benzokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na osłabienie działania przeciwbakteryjnego oksytetracykliny.

  • Benzylopenicylina benzatynowa umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii przeciwbakteryjnej.

  • Erytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.

  • Metoksalen umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Ograniczenie ekspozycji na promieniowanie UV.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie antybiotyków o potencjale nefrotoksycznym z metoksyfluranem.

  • Sultamycylina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na antagonistyczne działanie i możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Benzoilu nadtlenek niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania na tę samą powierzchnię skóry lub stosowanie w różnych porach dnia.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku.

  • Fosforan glinu niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Furazydyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja kliniczna pod kątem zwiększenia działania terapeutycznego oraz możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Glimepiryd niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.

  • Karbomer niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem poszczególnych leków okulistycznych.

  • Osseina-hydroksyapatyt niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków mogących zaburzać mikroflorę jelitową.

  • Sukralfat niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między podawaniem sukralfatu i tetracyklin.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Informacja o zwiększonym ryzyku przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej i opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.

  • Tadalafil niska niezweryfikowana

    Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu przy jednoczesnym stosowaniu z antybiotykami indukującymi CYP3A4.

  • Tlenek bizmutu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia tetracyklinami podczas jednoczesnego stosowania z tlenkiem bizmutu.

  • Tobramycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między produktami zawierającymi wapń a antybiotykami z grupy tetracyklin.

  • Weglan dihydroksyglinowo-sodowy niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Alprostadyl niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Ambroksol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bluszcz pospolity niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bromheksyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Interakcja jest korzystna terapeutycznie i może być wykorzystywana w leczeniu niektórych zakażeń.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tygecyklina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Nie stwierdzono istotnych interakcji podczas miejscowego stosowania zgodnie z zaleceniami. Jednak przy równoczesnym stosowaniu kilku leków miejscowych, należy zachować odstępy czasowe, a maści do oczu zawsze aplikować jako ostatnie.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na oksytetracyklinę, tetracykliny, hydrokortyzon lub inne składniki preparatu.
  • Zakażenia wirusowe (opryszczka, ospa wietrzna, wirusowe zapalenie rogówki lub skóry).
  • Zakażenia grzybicze lub gruźlicze skóry/oczu.
  • Jaskra pierwotna, schorzenia rogówki z ubytkami nabłonka, nowotwory skóry.
  • Trądzik zwykły i różowaty, zapalenie skóry wokół ust.

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania oksytetracykliny u kobiet w ciąży i karmiących piersią, chyba że lekarz uzna to za konieczne. Oksytetracyklina stosowana miejscowo nie powinna wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak mogą wystąpić przemijające zaburzenia widzenia po aplikacji do oczu. Nie odnotowano interakcji z alkoholem. U osób starszych i z chorobami wątroby lub nerek należy zachować ostrożność, zwłaszcza przy długotrwałym stosowaniu na dużych powierzchniach skóry.

Ciąża i laktacja

Oksytetracyklina nie powinna być stosowana w ciąży, chyba że lekarz zdecyduje inaczej ze względu na wyraźne wskazania.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania oksytetracykliny u dzieci bez wyraźnej konieczności. W niektórych postaciach (np. maść na skórę) jest przeciwwskazana u dzieci i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów

Stosowanie oksytetracykliny miejscowo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak po aplikacji do oka mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia.

Jak działa

Oksytetracyklina działa poprzez hamowanie syntezy białek bakteryjnych, co uniemożliwia bakteriom dalszy rozwój i rozmnażanie. Wykazuje szerokie spektrum działania wobec bakterii Gram-dodatnich, Gram-ujemnych oraz niektórych bakterii atypowych.

Wskazania

  • Zakażenia bakteryjne skóry (np. liszajec, zapalenie mieszków włosowych, alergiczne choroby skóry, wyprysk, świerzbiączka, oparzenia, odmrożenia, róża).
  • Ostre i przewlekłe zakażenia brzegów powiek, zapalenia twardówki i tęczówki.
  • Bakteryjne zapalenie spojówek, woreczka łzowego, rogówki.
  • Zapalenie przewodu słuchowego zewnętrznego.

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się cienką warstwę maści lub aerozolu na zmienione chorobowo miejsce 1–4 razy dziennie, w przypadku kropli do oczu lub uszu zwykle 2–3 razy dziennie. Leczenie trwa zwykle do 7–14 dni, w zależności od postaci leku i wskazania.

Dostępne postaci

  • Maść do oczu: 10 mg oksytetracykliny (jako chlorowodorek) w połączeniu z 10 mg octanu hydrokortyzonu na 1 g maści.
  • Krople do oczu i uszu, zawiesina: 5 mg oksytetracykliny (jako chlorowodorek) na 1 ml, z dodatkiem 10 000 j.m. polimyksyny B i 15 mg hydrokortyzonu octanu.
  • Aerozol na skórę: 9,3 mg oksytetracykliny chlorowodorku oraz 3,1 mg hydrokortyzonu na 1 g zawiesiny.
  • Maść na skórę: 30 mg oksytetracykliny (jako chlorowodorek) i 10 mg hydrokortyzonu octanu na 1 g maści.

Oksytetracyklina występuje najczęściej w połączeniu z hydrokortyzonem, a w kroplach do oczu i uszu także z polimyksyną B.

Działania niepożądane

  • Podrażnienie, pieczenie, świąd, wysuszenie lub zaczerwienienie skóry/oczu.
  • Nieostre widzenie, łzawienie po zastosowaniu do oka.
  • Reakcje alergiczne.
  • Przy długotrwałym stosowaniu – wtórne zakażenia grzybicze lub bakteryjne, zmiany zanikowe skóry.

Przedawkowanie

Ostre przedawkowanie oksytetracykliny stosowanej miejscowo jest mało prawdopodobne. Długotrwałe lub nieprawidłowe stosowanie może jednak prowadzić do powikłań, takich jak objawy związane z hydrokortyzonem (np. jaskra posteroidowa, zespół Cushinga). W przypadku podejrzenia przedawkowania należy przerwać leczenie i skonsultować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
oxytetracyclinum
Nazwa angielska
oxytetracycline
Synonimy
Oksytetracyklina dwuwodna · Oksytetracyklina (jako dwuwodzian oksytetracykliny) · Chlorowodorek oksytetracykliny

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    7 pozwoleń → 4 warianty w 3 preparatach.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    130 par, w tym 78 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.