Permetryna należy do grupy leków zwanych piretroidami, które działają przeciwko pasożytom zewnętrznym, takim jak roztocza i wszy. Stosowana jest głównie w leczeniu świerzbu oraz wszawicy, eliminując pasożyty i łagodząc objawy choroby.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 4 z 4 produktów.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 3 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające permetrynę
4 preparaty w 5 wariantach (5 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
5 wariantów w rejestrze
Krem · na skórę1
Preparaty do stosowania zewnętrznego · zewnętrznie4
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z permetryną3
Zweryfikowanych: 0 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Przerwa w stosowaniu leków przeciwpasożytniczych przed podaniem jodku sodu [131I].
-
Unikanie jednoczesnego podawania w okresie poprzedzającym terapię jodkiem sodu (131I).
Nie przeprowadzono szczegółowych badań dotyczących interakcji permetryny z innymi lekami, jednak nie są znane istotne interakcje podczas stosowania miejscowego.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania3
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 4 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakażenia świerzbowcem 2 produkty
-
Wszawica głowowa 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- P Leki przeciwpasożytnicze, owadobójcze i odstraszające owady
- P03 Środki owadobójcze i odstraszające owady
- P03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- P03AC Podgrupa chemiczna
- P03AC04 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na permetrynę, inne piretroidy lub substancje pomocnicze
- Reakcje alergiczne po wcześniejszym zastosowaniu preparatu
Środki ostrożności
Permetryna stosowana miejscowo nie wykazuje istotnych działań ogólnoustrojowych. Brakuje danych o wpływie na kobiety w ciąży i karmiące piersią, dlatego stosowanie w tych grupach powinno być ograniczone do sytuacji, gdy korzyści przewyższają ryzyko. Substancja nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn. Brak jest doniesień o interakcjach z alkoholem. Permetryna może być stosowana u osób starszych, ale należy zachować ostrożność u osób z uszkodzoną skórą lub nadwrażliwością.
Ciąża i laktacja
Brakuje jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania permetryny u kobiet w ciąży, dlatego jej użycie powinno być ograniczone do przypadków, gdy jest to bezwzględnie konieczne.
Dzieci
Permetryna może być stosowana u dzieci powyżej 2 miesięcy w leczeniu świerzbu oraz powyżej 3 lat w leczeniu wszawicy. U młodszych dzieci doświadczenie jest ograniczone i wymaga szczególnej ostrożności.
Prowadzenie pojazdów
Stosowanie permetryny miejscowo nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługę maszyn.
Jak działa
Permetryna działa na układ nerwowy pasożytów, blokując przewodnictwo nerwowe, co prowadzi do ich paraliżu i śmierci.
Wskazania
- Leczenie świerzbu u dorosłych i dzieci powyżej 2 miesięcy
- Leczenie wszawicy głowowej u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat
- Profilaktyczne stosowanie u osób mających kontakt z zakażonymi wszawicą
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się pojedynczą aplikację preparatu na skórę lub włosy, pozostawiając go na określony czas, zwykle od 8 do 14 godzin, a następnie zmywając. U dorosłych krem lub żel nakłada się na całe ciało, a szampon dokładnie na włosy głowy.
Dostępne postaci
- Krem: 50 mg/g (stosowany na skórę w leczeniu świerzbu)
- Żel: 40 mg/g (do leczenia świerzbu u dorosłych i dzieci powyżej 2 miesięcy)
- Szampon leczniczy: 10 mg/ml (stosowany na włosy w leczeniu wszawicy głowowej u dorosłych i dzieci powyżej 3 lat)
Permetryna występuje wyłącznie jako substancja pojedyncza w dostępnych postaciach miejscowych, bez połączeń z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Świąd, wysypka, rumień
- Suchość skóry, pieczenie, uczucie mrowienia
- Bóle głowy, rzadziej nudności
Przedawkowanie
Przedawkowanie po miejscowym zastosowaniu jest bardzo mało prawdopodobne. W przypadku przypadkowego połknięcia mogą pojawić się nudności, bóle głowy, zawroty głowy lub drgawki. W takiej sytuacji należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- permethrinum
- Nazwa angielska
- permethrin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 5 wariantów w 4 preparatach.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 0 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 4 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
4 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.