Fenobarbital należy do grupy barbituranów i jest wykorzystywany głównie ze względu na swoje działanie przeciwdrgawkowe oraz uspokajające. Wpływa na układ nerwowy, zmniejszając pobudliwość neuronów i pomagając kontrolować napady padaczkowe oraz łagodzić stany wzmożonej pobudliwości nerwowej.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 2 preparatów jednoskładnikowych.
- Laktacja
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Nie stosować
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 2 produktów.
Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające fenobarbital
3 preparaty w 3 wariantach (2 jednoskładnikowe, 1 złożony), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z fenobarbitalem400
Wszystkie 400 par jest zweryfikowanych. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz po zakończeniu stosowania fenobarbitalu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej pochodnych fenotiazyny.
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz utraty kontroli napadów padaczkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
Pokaż pozostałe interakcje (392)
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz utraty kontroli napadów padaczkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej pochodnych fenotiazyny.
-
Kontrola skuteczności leczenia chloropromazyną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej pochodnych fenotiazyny.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej diksyrazyny oraz kontroli napadów padaczkowych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas stosowania i po zakończeniu leczenia fenobarbitalem.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Monitorowanie stężenia flekainidu w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Monitorowanie pod kontrolą lekarską (w tym EEG) podczas jednoczesnego stosowania w leczeniu padaczki.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena konieczności skojarzenia – przed włączeniem induktora CYP3A4 u pacjenta leczonego kwetiapiną wskazana jest analiza dostępnych alternatyw terapeutycznych niewpływających na aktywność tego enzymu. Monitorowanie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie preparatów lepiężnika zawierających alkaloidy pirolizydynowe, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu induktorów CYP3A4. Edukacja pacjenta w zakresie wyboru preparatów lepiężnika certyfikowanych jako wolne od…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej pochodnych fenotiazyny.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu depresyjnym na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stosowanie najmniejszej skutecznej dawki oraz…
-
Monitorowanie kliniczne oraz EKG. Monitorowanie skuteczności terapii lidokainą oraz obserwacja objawów methemoglobinemii.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja pod kątem napadów drgawkowych oraz nasilenia działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz utraty kontroli napadów padaczkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Mitragynia zakrzywiona istotna zweryfikowana
Unikanie jednoczesnego stosowania kratom z lekami hamującymi ośrodkowy układ nerwowy ze względu na udokumentowane ryzyko ciężkiej depresji oddechowej i zgonu. Monitorowanie funkcji oddechowych i stanu świadomości u…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz utraty kontroli napadów padaczkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych oraz skuteczności terapeutycznej pochodnych fenotiazyny.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz utraty kontroli napadów padaczkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli napadów padaczkowych i skuteczności leczenia przeciwdrgawkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz skuteczności działania przeciwpsychotycznego prochlorperazyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego oraz skuteczności terapeutycznej promazyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie stężenia fenobarbitalu oraz obserwacja skuteczności leczenia przeciwpadaczkowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia. Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwdrgawkowej podczas jednoczesnego stosowania z somatropiną. Kliniczne znaczenie interakcji nie jest w pełni poznane.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania opioidów z benzodiazepinami lub innymi lekami depresyjnymi na OUN, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli jednoczesne stosowanie jest konieczne, stopniowe włączanie i…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz utraty kontroli napadów padaczkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz utraty kontroli napadów padaczkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz utraty kontroli napadów padaczkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej oraz utraty kontroli napadów padaczkowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności terapeutycznej pochodnych fenotiazyny.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Unikanie jednoczesnego podawania barbituranów i węgla aktywowanego. Zachowanie odstępu czasowego co najmniej 2 godzin między podaniem barbituranów a węgla aktywowanego. Wydłużenie odstępu do 3–4 godzin w przypadku leków…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Informacja o ryzyku krwawienia po odstawieniu fenobarbitalu.
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Ocena zasadności stosowania leków zwiększających ryzyko upadków u osób ≥ 65 r.ż. zgodnie z kryteriami American Geriatrics Society Beers Criteria oraz unikanie lub ograniczanie substancji uznanych za potencjalnie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola lipidogramu po włączeniu lub odstawieniu silnego induktora CYP3A4. Rozważenie zwiększenia dawki atorwastatyny w przypadku pogorszenia parametrów lipidowych. Uwzględnienie zmiany na statynę o mniejszym potencjale…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego.
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Przed włączeniem deksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z silnymi induktorami CYP3A4. Monitorowanie ciśnienia tętniczego; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie różnych preparatów fenobarbitalu ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Monitorowanie stężenia leków w surowicy…
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia fosfenytoiny we krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych fenobarbitalu, takich jak nadmierne uspokojenie, senność czy depresja oddechowa.
-
Monitorowanie stężenia fenobarbitalu we krwi oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ostrożność przy stosowaniu johimbiny u pacjentów z padaczką przyjmujących leki przeciwpadaczkowe. Edukacja pacjenta z padaczką w zakresie ryzyka związanego ze stosowaniem johimbiny. Obserwacja w kierunku zwiększenia…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Monitorowanie stężenia leków immunosupresyjnych w osoczu.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie stężenia leku w osoczu oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów krwawienia – zwrócenie uwagi na łatwe powstawanie siniaków, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego lub przedłużone krwawienie z ran.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP1A2, jeśli możliwe jest zastosowanie alternatywy terapeutycznej. Monitorowanie stężenia klozapiny w osoczu po włączeniu lub odstawieniu induktora CYP1A2…
-
Monitorowanie stężenia pochodnych kwasu bursztynowego w surowicy oraz obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji oraz objawów hiperamonemii. Monitorowanie stężenia fenobarbitalu w osoczu.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja pod kątem toksyczności hematologicznej.
-
Przed włączeniem lisdeksamfetaminy należy ocenić kontrolę napadów padaczkowych. Leczenie należy wprowadzać stopniowo z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką oraz monitorować częstość i charakter napadów po…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Ocena kontroli napadów padaczkowych przed włączeniem metylofenidatu. Stopniowe wprowadzanie metylofenidatu z zachowaniem ostrożności u pacjentów z padaczką. Monitorowanie częstości i charakteru napadów po rozpoczęciu lub…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z miłorzębu japońskiego u pacjentów leczonych lekami przeciwpadaczkowymi. Monitorowanie częstotliwości i charakteru napadów padaczkowych u pacjentów stosujących miłorząb. Ocena…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja pod kątem toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej oraz kontrola kliniczna pod kątem toksycznego działania na wątrobę.
-
Ocena zasadności długotrwałej terapii inhibitorem pompy protonowej lub rozważenie zmniejszenia jego dawki. Oznaczenie stężenia wapnia przed rozpoczęciem leczenia skojarzonego oraz okresowa kontrola w trakcie terapii…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności klinicznej po włączeniu induktora CYP3A4, ze szczególnym uwzględnieniem nawrotu objawów psychotycznych lub pogorszenia kontroli zachowania. Rozważenie stopniowego zwiększenia dawki risperidonu…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania silnych induktorów CYP3A4 ze względu na istotne zmniejszenie ekspozycji na riwaroksaban i ryzyko nieskutecznej antykoagulacji. Rozważenie alternatywnego leczenia przeciwzakrzepowego u…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi oraz kontrola czynności przeszczepu. Monitorowanie stężenia obu leków we krwi oraz ocena czynności nerek i działań niepożądanych; Rozważenie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Obserwacja nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leków w surowicy oraz obserwacja nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych. Kontrola kliniczna pod kątem objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie ostrożności u pacjentów w podeszłym wieku oraz u osób z ryzykiem upadków. Unikanie jednoczesnego rozpoczynania leczenia lekami w wysokich dawkach.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie stężenia pochodnych kwasu bursztynowego w surowicy oraz obserwacja pod kątem nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności, szczególnie hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku terapii skojarzonej: monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja działań niepożądanych, szczególnie toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja w kierunku toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja w kierunku objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja w kierunku toksyczności hematologicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja w kierunku objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja w kierunku toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna skuteczności progestagenu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej oraz obserwacja w kierunku objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia anakinry w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie łagodnego działania sedatywnego ashwagandhy przy ocenie profilu bezpieczeństwa terapii lekami o działaniu uspokajającym. Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji: nadmierna senność, spowolnienie…
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwnowotworowego oraz obserwacja objawów toksyczności. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja w kierunku toksyczności hematologicznej.
-
Monitorowanie stężenia leku immunosupresyjnego w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
- Osłabienie działania leków przeciwzakrzepowych, glikokortykosteroidów, doksycykliny, doustnych środków antykoncepcyjnych, trójpierścieniowych leków przeciwdepresyjnych.
- Nasila działanie leków działających depresyjnie na układ nerwowy, w tym opioidów i leków nasennych.
- Wchodzi w interakcje z alkoholem, zwiększając ryzyko działań niepożądanych.
- Może wpływać na skuteczność innych leków przeciwpadaczkowych oraz leków stosowanych w chorobach serca.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 2 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Napady częściowe proste 1 produkt
-
Padaczka 1 produkt
-
Padaczka lekooporna 1 produkt
-
Uogólnione napady padaczkowe toniczno-kloniczne 1 produkt
Preparaty złożone (1) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N03 Leki przeciwpadaczkowe
- N03A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N03AA Podgrupa chemiczna
- N03AA02 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N03AA1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na fenobarbital lub inne barbiturany.
- Ciężka niewydolność wątroby lub nerek.
- Niewydolność oddechowa.
- Porfiria.
- Alkoholizm, ostre zatrucie środkami działającymi na układ nerwowy.
- Ciąża i okres karmienia piersią.
Środki ostrożności
Fenobarbital nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią ze względu na ryzyko uszkodzenia płodu i działania niepożądane u dziecka. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów – powoduje senność i zaburzenia koncentracji. W połączeniu z alkoholem może dojść do silnego osłabienia układu nerwowego. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby wymagają zmniejszenia dawki i ostrożności podczas stosowania.
Ciąża i laktacja
Fenobarbital nie powinien być stosowany w ciąży, ponieważ może zwiększać ryzyko wad wrodzonych u dziecka.
Dzieci
Stosowanie fenobarbitalu u dzieci jest ograniczone i wymaga indywidualnego dobrania dawki. Niektóre postacie leku nie są przeznaczone dla najmłodszych pacjentów.
Prowadzenie pojazdów
Fenobarbital może powodować senność, zaburzenia koncentracji i koordynacji ruchowej, co wpływa negatywnie na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn.
Jak działa
Fenobarbital zwiększa hamowanie w układzie nerwowym poprzez wpływ na receptory GABA, co prowadzi do zmniejszenia pobudliwości neuronów. Efektem jest działanie uspokajające, przeciwdrgawkowe i nasenne.
Wskazania
- Padaczka – napady częściowe i uogólnione toniczno-kloniczne.
- Padaczka lekooporna u dorosłych.
- Leczenie napadów migrenowych.
- Wzmożona pobudliwość nerwowa, szczególnie w okresie menopauzy.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki dla dorosłych to od 60 mg do 200 mg na dobę, zwykle podawane raz na noc lub w dawkach podzielonych. W leczeniu migreny stosuje się dawki jednorazowe, zależnie od nasilenia objawów. U dzieci dawka dobierana jest indywidualnie na podstawie masy ciała.
Dostępne postaci
- Tabletki 15 mg – stosowane u dorosłych i dzieci powyżej drugiego roku życia.
- Tabletki 100 mg – przeznaczone dla dorosłych w przypadku większego zapotrzebowania na lek.
- Tabletki drażowane 20 mg (w połączeniu z innymi substancjami: ergotaminą i atropiną) – stosowane w leczeniu migreny oraz stanów wzmożonej pobudliwości nerwowej towarzyszącej menopauzie.
Fenobarbital dostępny jest także w postaci mieszanek z innymi substancjami czynnymi, co rozszerza zakres jego zastosowań.
Działania niepożądane
- Senność i zawroty głowy.
- Zaburzenia równowagi.
- Nudności i wymioty.
- Reakcje alergiczne skórne (wysypka, świąd, rzadko ciężkie reakcje skórne).
- Uszkodzenie wątroby, zaburzenia krwi (bardzo rzadko).
- Zmniejszenie gęstości kości przy długotrwałym stosowaniu.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania to silna senność, splątanie, zaburzenia oddychania, bradykardia, hipotermia, a w ciężkich przypadkach śpiączka i zatrzymanie oddechu. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie zgłosić się po pomoc medyczną. Leczenie polega na podtrzymaniu oddychania i podstawowych funkcji życiowych oraz ograniczeniu wchłaniania leku z przewodu pokarmowego.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- phenobarbitalum
- Nazwa angielska
- phenobarbital
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 8.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 8.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
2 z 3 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
400 par, w tym 400 zweryfikowanych. Lista ucięta do 400 par.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 8.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 2 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (1) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 8.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 2 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.