Sewofluran to lek z grupy halogenowych środków do znieczulenia ogólnego, który podaje się wziewnie. Jego głównym działaniem jest szybkie wprowadzenie pacjenta w stan znieczulenia, utrzymanie tego stanu podczas zabiegu oraz umożliwienie szybkiego wybudzenia po zakończeniu operacji. Lek powoduje utratę świadomości, zniesienie bólu oraz rozluźnienie mięśni.
- 3 preparaty
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 312 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 3 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Prowadzenie pojazdów
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 3 z 3 produktów.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające sewofluran
3 preparaty w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Inhalacje i nebulizacje · wziewnie3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z sewofluranem312
Zweryfikowanych: 129 z 312 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Przekazanie anestezjologowi informacji o stosowaniu doksepiny przed zabiegiem chirurgicznym.
Pokaż pozostałe interakcje (304)
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Monitorowanie parametrów życiowych i obserwacja podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Niezalecane pozajelitowe podawanie noradrenaliny podczas znieczulenia sewofluranem.
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontynuacja leczenia w okresie okołooperacyjnym – u pacjentów przewlekle przyjmujących beta-blokery zazwyczaj zaleca się kontynuację terapii w okresie okołooperacyjnym w celu uniknięcia nadmiernej aktywacji układu…
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Monitorowanie objawów sedacji. Sewofluran może być podawany łącznie z benzodiazepinami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy oraz funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z innymi wziewnymi środkami znieczulenia ogólnego.
-
Kontrola kliniczna ze względu na ryzyko nasilenia depresyjnego wpływu na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas znieczulenia ogólnego. Informacja dla anestezjologa o stosowaniu klomipraminy.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonego działania uspokajającego oraz wpływu na oddychanie i parametry hemodynamiczne. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest wskazane.
-
Monitorowanie pod kątem sedacji oraz depresji układu oddechowego i/lub krążenia podczas jednoczesnego stosowania z anestetykami wziewnymi. Sewofluran może być podawany łącznie z benzodiazepinami powszechnie stosowanymi w…
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem depresji oddechowej, nadmiernego uspokojenia, zmniejszenia częstości rytmu serca i obniżenia ciśnienia tętniczego.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko powikłań oddechowych. W przypadku wystąpienia blokady nerwowo-mięśniowej możliwe odwrócenie po podaniu soli wapnia.
-
Monitorowanie działań ze strony układu oddechowego i krążenia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta, w tym obserwacja uspokojenia i depresji oddechowej oraz kontrola parametrów życiowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych ze względu na możliwe zmniejszenie częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i częstości oddechów.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Informacja dla anestezjologa o stosowaniu amikacyny przed zabiegiem chirurgicznym.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów życiowych pacjenta.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania czynności ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego oraz funkcji oddechowej i krążeniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Monitorowanie pod kątem depresji oddechowej, niedociśnienia i nadmiernej sedacji.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia blokady nerwowo-mięśniowej.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą tylko w wyjątkowych przypadkach.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie gdy streptomycyna została podana wkrótce po środkach wprowadzających do znieczulenia ogólnego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Informacja z ChPL: zmiany dawkowania w fazie wprowadzania do znieczulenia mogą opóźniać uzyskanie warunków do intubacji lub dawać niewystarczające zwiotczenie mięśni.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Jednoczesne stosowanie w praktyce okołooperacyjnej jest opisane jako możliwe.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych pacjenta podczas narkozy.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń czynności serca i napadów padaczkowych.
-
Kontrola kliniczna podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie narkozy z użyciem sewofluranu.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych pacjenta podczas narkozy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem zaburzeń rytmu serca i epizodów nadciśnieniowych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych pacjenta podczas narkozy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko ostrego epizodu nadciśnienia tętniczego.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Monitorowanie pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych pacjenta podczas narkozy.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Ostrożność podczas stosowania substancji sympatykomimetycznych w czasie narkozy z użyciem sewofluranu.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych podczas narkozy sewofluranem u pacjentów otrzymujących sympatykomimetyki.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Kontrola parametrów sercowo-naczyniowych pacjenta podczas narkozy.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie rytmu serca podczas stosowania beta-sympatykomimetyków w czasie znieczulenia z użyciem sewofluranu.
-
Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy, w tym depresji oddechowej i sedacji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji, senności lub innych efektów hamujących ze strony ośrodkowego układu nerwowego.
-
Możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie alkoholu z sewofluranem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.
-
Niezalecane łączenie substancji sympatykomimetycznych z sewofluranem podczas narkozy.
-
Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej. Kontrola kliniczna pod kątem toksycznego działania na wątrobę podczas podawania niektórych leków znieczulających.
-
Monitorowanie czynności oddechowej. Odwrócenie blokady nerwowo-mięśniowej przez podanie soli wapnia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane. Monitorowanie funkcji wątroby.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na zwiększone ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Ryzyko dodatkowego obniżenia czujności i zdolności reagowania u osób wrażliwych na leki hamujące czynność ośrodkowego układu nerwowego.
-
Niezalecane stosowanie sewofluranu po podaniu metoksyfluranu ze względu na ryzyko nefrotoksyczności i nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko osłabienia sprawności układu mięśniowo-szkieletowego, zaburzeń oddychania i bezdechu.
-
Kontrola kliniczna pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych, szczególnie u osób w podeszłym wieku. Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi podczas…
-
Ryzyko nasilonej sedacji, depresji oddechowej i innych poważnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań sercowo-naczyniowych.
-
Możliwe nasilenie działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas leczenia skojarzonego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów depresji oddechowej i zaburzeń świadomości.
-
Kontrola kliniczna przed planowanym znieczuleniem u osób przyjmujących prymidon.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwe nasilenie działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy. Monitorowanie objawów nasilonego działania hamującego na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Niezalecane w niektórych przypadkach ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń przewodnictwa.
-
Obserwacja objawów nasilonej senności. Ograniczenie prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów sedacji i depresji ośrodkowego układu nerwowego.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko niedociśnienia.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania uspokajającego.
-
Monitorowanie parametrów życiowych (czynność serca, ciśnienie tętnicze, częstość oddechów). Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i częstości oddechów. Brak przeciwwskazań do łącznego podawania z opioidami powszechnie stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych, w tym częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i częstości oddechów. Sewofluran może być podawany łącznie z opioidami powszechnie stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych i parametrów hemodynamicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i częstości oddechów. Brak przeciwwskazań do łącznego podawania z opioidami powszechnie stosowanymi w chirurgii.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej.
-
Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.
-
Sewofluran można podawać łącznie z benzodiazepinami powszechnie stosowanymi podczas zabiegów chirurgicznych. ChPL wskazuje na ich wpływ na wartość MAC sewofluranu.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych, w tym częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i częstości oddechów. Sewofluran może być podawany łącznie z opioidami powszechnie stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego oraz ocena skuteczności działania karbetocyny na macicę podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pod kątem depresji układu sercowo-naczyniowego.
-
Monitorowanie parametrów życiowych, w tym częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i częstości oddechów. Sewofluran może być podawany łącznie z opioidami powszechnie stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji, depresji oddechowej i zaburzeń hemodynamicznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Informacja dla pacjenta o możliwości zwiększonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych podczas znieczulenia.
-
Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych, w tym częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i częstości oddechów. Sewofluran może być podawany łącznie z opioidami powszechnie stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego i funkcji układu krążenia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych, w tym częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i częstości oddechów. Sewofluran może być podawany łącznie z opioidami powszechnie stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Sewofluran można podawać łącznie z barbituranami.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów życiowych, w tym częstości rytmu serca, ciśnienia tętniczego i częstości oddechów. Sewofluran może być podawany łącznie z opioidami powszechnie stosowanymi w chirurgii.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie w kontekście zabiegów chirurgicznych.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów sedacji, senności lub innych efektów depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.
-
Ryzyko nadmiernego spadku ciśnienia przy jednoczesnym podawaniu z lekami znieczulającymi.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Uwzględnienie nasilonego działania sedatywnego.
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.
-
Jednoczesne stosowanie jest dopuszczone w praktyce chirurgicznej.
-
Możliwe jednoczesne stosowanie z benzodiazepinami powszechnie używanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie parametrów życiowych z uwzględnieniem możliwości obniżenia MAC. Dopuszczone jednoczesne podawanie sewofluranu z opioidami stosowanymi w chirurgii.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych podczas znieczulenia ogólnego, w tym spadku ciśnienia, zaczerwienienia skóry, rumienia, pokrzywki i świądu.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
- Może nasilać działanie innych leków stosowanych podczas zabiegów, takich jak opioidy, benzodiazepiny, leki zwiotczające mięśnie
- Ryzyko poważnych interakcji z adrenaliną, noradrenaliną, beta-adrenolitykami, niektórymi lekami na nadciśnienie i lekami wpływającymi na układ nerwowy
- Jednoczesne stosowanie z niektórymi lekami może wymagać modyfikacji dawek
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 3 z 3 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Indukcja i podtrzymywanie znieczulenia ogólnego 2 produkty
-
Indukcja i podtrzymanie znieczulenia ogólnego u dorosłych i dzieci 1 produkt
-
Indukcja i podtrzymywanie znieczulenia ogólnego w zabiegach chirurgicznych 1 produkt
-
Wprowadzenie i podtrzymanie znieczulenia ogólnego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N01 Środki znieczulające (anestetyki)
- N01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N01AB Podgrupa chemiczna
- N01AB08 Substancja czynna
Inne substancje z grupy N01AB1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na sewofluran lub inne halogenowe środki do znieczulenia ogólnego
- Rozpoznana lub podejrzewana genetycznie uwarunkowana hipertermia złośliwa
- Przeciwwskazania do znieczulenia ogólnego
- Przebyte ciężkie zaburzenia czynności wątroby po wcześniejszym znieczuleniu halogenowanymi środkami wziewnymi
Środki ostrożności
Sewofluran może być stosowany u osób starszych, jednak wymaga ostrożności i indywidualnego doboru dawki. Bezpieczeństwo stosowania u pacjentów z zaburzeniami nerek lub wątroby nie jest w pełni ustalone, dlatego należy zachować szczególną ostrożność w tych grupach. Stosowanie u kobiet w ciąży i karmiących piersią powinno być ograniczone do sytuacji, gdy jest to wyraźnie konieczne. Po znieczuleniu sewofluranem przez pewien czas nie należy prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn, ponieważ sprawność psychofizyczna może być obniżona.
Ciąża i laktacja
Sewofluran może być stosowany w ciąży tylko wtedy, gdy jest to konieczne, na przykład podczas cięcia cesarskiego. Bezpieczeństwo użycia podczas porodu naturalnego nie zostało ustalone.
Dzieci
Sewofluran jest powszechnie używany do znieczulenia ogólnego u dzieci i noworodków urodzonych o czasie. Wymaga szczególnej ostrożności i indywidualnego doboru dawki.
Prowadzenie pojazdów
Po zastosowaniu sewofluranu nie wolno prowadzić pojazdów ani obsługiwać maszyn przez określony czas, ponieważ lek może obniżać sprawność psychofizyczną.
Jak działa
Sewofluran działa poprzez hamowanie czynności ośrodkowego układu nerwowego, prowadząc do utraty przytomności, zniesienia bólu i zahamowania odruchów. Charakteryzuje się szybkim początkiem działania i szybkim wybudzaniem po zakończeniu podawania.
Wskazania
- Indukcja (wprowadzenie) i podtrzymywanie znieczulenia ogólnego u dorosłych oraz dzieci, w tym noworodków urodzonych o czasie
Dawkowanie
Dawkę sewofluranu ustala indywidualnie anestezjolog, w zależności od wieku, masy ciała i stanu zdrowia pacjenta. Najczęściej do uzyskania znieczulenia u dorosłych stosuje się stężenie do 5%, a u dzieci do 7% podawanego wziewnie. Do utrzymania znieczulenia zwykle wystarcza 0,5–3% sewofluranu w mieszaninie z tlenem lub z tlenem i podtlenkiem azotu.
Dostępne postaci
- Płyn do sporządzania inhalacji parowej (100%)
- Płyn wziewny (100%)
Sewofluran występuje wyłącznie jako płyn do podawania wziewnego przez specjalistyczny aparat do znieczulenia. Nie jest dostępny w innych postaciach ani w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Nudności i wymioty
- Obniżenie ciśnienia tętniczego
- Kaszel
- Pobudzenie (szczególnie u dzieci)
- Bradykardia (wolne bicie serca)
- Majaczenie, splątanie lub senność
Działania niepożądane są zazwyczaj przemijające i mają łagodny lub umiarkowany charakter.
Przedawkowanie
Objawy przedawkowania sewofluranu to przede wszystkim zaburzenia oddychania i niewydolność krążenia. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku, zadbać o drożność dróg oddechowych, zastosować wentylację czystym tlenem i utrzymywać prawidłową czynność serca i krążenia.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- sevofluranum
- Nazwa angielska
- sevoflurane
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 10.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 3 preparatach.
-
Refundacja akt. 10.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
312 par, w tym 129 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 10.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 3 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 3 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 10.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
3 z 3 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.