Przejdź do treści

Wyniki wyszukiwania: escherichia coli fimbrialna adhezyne f5

Znaleziono wyników: 7 produkty weterynaryjne

Strona 1 z 1

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań -F4ab adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 65% ER60*;-F4ac adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 78% ER70;-F5 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 79% ER50;-F6 adhezyna fimbrialna E.coli ≥ 80% ER25;-LT enterotoksoid E.coli ≥ 55% ER70;-Toksoid Clostridium perfringens, typ C RP > 1,05** Toksoid Clostridium novyi, typ B tRP > 1,23 **RP: Względna siła działania określona za pomocą testu ELISA. 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Inaktywowana adhezyna E. coli F5 (K99), szczep O8:K35, RP ≥ 1* Inaktywowany rotawirus bydlęcy, serotyp G6P1, szczep TM-91 RP ≥ 1* Inaktywowany koronawirus bydlęcy, szczep C-197, RP ≥ 1* 17 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Każda dawka (2 ml) zawiera: Rotawirus świński, szczep OSU 6, serogrupa A, inaktywowany RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O149:K88 (F4 ac), inaktywowana RP ≥ 1* Escherichia coli serotyp O101:K99 (F5 i F41), inaktywowana RP ≥ 1* (F5), RP ≥ 1* (F41) Escherichia coli serotyp K85:987P (F6), inaktywowana RP ≥ 1* Clostridium perfringens, typ C, toksoid beta RP ≥ 1*, ** F = adhezyna fimbrialna * RP = Moc względna (ELISA), w porównaniu z surowicą odwoławczą otrzymaną od myszy szczepionych serią szczepionki spełniającą wymagania zakażania kontrolnego u gatunku docelowego. ** minimalna wartość jest zgodna z mocą ≥ 20 IU wymaganą przez Ph. Eur. 7 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka 2 ml zawiera: Escherichia coli, szczep 5117, J5, inaktywowany RP ≥ 1* Staphylococcus aureus, szczep DSM 4910, inaktywowany RP ≥ 1* 8 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań Jedna dawka (2 ml) zawiera: Substancje czynne: Escherichia coli, szczep P4, adhezyna fimbrii F6, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P5, adhezyna fimbrii F18ab, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P6, adhezyna fimbrii F4ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P9, adhezyna fimbrii F18ac, inaktywowane ≥ 1 RP * Escherichia coli, szczep P10, adhezyna fimbrii F5 F41, inaktywowane ≥ 1 RP * Clostridium perfringens, typu C, szczep CZV13, beta toksoid ≥10 IU** β-antytoksyny/ ml surowicy króliczej *RP:względna moc każdego antygenu według szczepionki referencyjnej z zadowalającym wynikiem w teście immunogenności (Ph. Eur. Monograph 0962). ** IU: międzynarodowe jednostki beta-toksyny (Ph. Eur. Monograph 0363). 1 opakowanie

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Emulsja do wstrzykiwań -rotavirus bydlęcy, szczep TM-91, serotyp G6P1 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 6,0 log2 (VNT)*;-koronawirus bydlęcy, szczep C-197 (inaktywowany): 2/3 dawki szczepionki indukuje ≥ 5,0 log2 (HIT)**;-adhezyna E.coli F5 (K99): 2/3 dawki indukuje ≥ 40% hamowania (ELISA)***;* VNT-Test neutralizacji wirusa,**HIT- Test hamowania hemaglutynacji,***ELISA- enzymatyczny test immunosorpcyjny. 5 opakowań

  • Rx — Lek wydawany na receptę

    Zawiesina do wstrzykiwań Każda dawka 1 ml zawiera: Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O138:F18 nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O8:K88 nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O9:987P nie mniej niż 10^9, Inaktywowane bakterie Escherichia coli serotyp O101:K99, F41 nie mniej niż 10^9, Toksoid LT E. coli nie mniej niż 5 mg, Inaktywowane bakterie Clostridium perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niż 7,5 x 10^8, β- toksoid Cl. perfringens typ C, ATCC 3628 nie mniej niż 10 j. m. 5 opakowań

Dane rejestrowe (URPL / Centrum e-Zdrowia), stan na 2026-09-16. Wyszukiwarka nie zastępuje Charakterystyki Produktu Leczniczego ani porady farmaceuty.