Przejdź do treści
Substancja czynna

Kwas cholowy

acidum cholicum cholic acid

Kwas cholowy jest naturalnym kwasem żółciowym, należącym do grupy leków stosowanych w leczeniu chorób wątroby i dróg żółciowych. Jego główne zastosowanie to wspomaganie leczenia wrodzonych zaburzeń syntezy kwasów żółciowych, gdzie pomaga przywrócić równowagę metaboliczną i chronić komórki wątroby przed toksycznymi substancjami.

Interakcje z substancją: Kwas cholowy4

Zweryfikowanych: 1 z 4 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cyklosporyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia cyklosporyny we krwi oraz czynności nerek. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Epirubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami hepatotropowymi może zmieniać działanie epirubicyny ze względu na jej znaczny metabolizm w wątrobie.

  • Kryzantaspaza umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów wątrobowych (ASAT, ALAT, bilirubina) podczas terapii skojarzonej.

  • Nie należy stosować z fenobarbitalem ani prymidonem
  • Leki wiążące kwasy żółciowe i niektóre leki zobojętniające mogą osłabiać działanie kwasu cholowego
  • Cyklosporyna może zmieniać działanie kwasu cholowego
  • Kwas ursodeoksycholowy może ograniczać skuteczność terapii

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na kwas cholowy lub którykolwiek składnik preparatu
  • Jednoczesne stosowanie fenobarbitalu lub prymidonu

Środki ostrożności

Kwas cholowy może być stosowany u kobiet w ciąży tylko w razie wyraźnej konieczności, a jego bezpieczeństwo u matek karmiących nie zostało w pełni ocenione. Brak danych dotyczących wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów. U osób starszych oraz z zaburzeniami pracy nerek lub wątroby dawkowanie ustala się indywidualnie, a pacjenci wymagają szczególnej obserwacji.

Ciąża i laktacja

Stosowanie kwasu cholowego w ciąży możliwe jest tylko wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko. Wymaga indywidualnej oceny i monitorowania.

Dzieci

Kwas cholowy może być stosowany u niemowląt od 1. miesiąca życia, dzieci i młodzieży, zawsze pod ścisłą kontrolą lekarza specjalisty.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma wystarczających danych, by ocenić wpływ kwasu cholowego na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn.

Jak działa

Kwas cholowy uzupełnia niedobory kwasów żółciowych, co pozwala na usuwanie toksycznych metabolitów z organizmu, poprawia funkcje wątroby i reguluje syntezę nowych kwasów żółciowych poprzez mechanizm sprzężenia zwrotnego.

Wskazania

  • Leczenie wrodzonych zaburzeń syntezy pierwotnych kwasów żółciowych wywołanych niedoborem określonych enzymów (oksydoreduktazy 3β-hydroksy-Δ5-C27-steroidowej lub 5β-reduktazy-Δ4-3-oksosteroidowej) u niemowląt, dzieci, młodzieży i dorosłych

Dawkowanie

Dawkę ustala się indywidualnie w oparciu o masę ciała i wyniki badań, najczęściej w zakresie od 5 do 15 mg/kg masy ciała na dobę, z minimalną dawką 50 mg i maksymalnie 500 mg na dobę u dorosłych. Kapsułki zwykle przyjmuje się podczas posiłku.

Dostępne postaci

  • Kapsułki twarde 50 mg
  • Kapsułki twarde 250 mg

Kwas cholowy występuje jako samodzielna substancja czynna, nie jest dostępny w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w omawianych preparatach.

Działania niepożądane

  • Biegunka
  • Zwiększenie aktywności aminotransferaz
  • Świąd
  • Kamica pęcherzyka żółciowego przy długotrwałym stosowaniu

Przedawkowanie

Najczęstsze objawy przedawkowania to biegunka i świąd, czasem także podwyższone wskaźniki wątrobowe w badaniach. W razie przedawkowania należy zmniejszyć dawkę i obserwować, czy objawy ustępują.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
acidum cholicum
Nazwa angielska
cholic acid

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.

  • Refundacja

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    4 pary, w tym 1 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.