Alogliptyna
Alogliptyna należy do grupy leków nazywanych inhibitorami DPP-4, które pomagają obniżać poziom cukru we krwi u dorosłych z cukrzycą typu 2. Substancja ta wspiera naturalne mechanizmy organizmu, zwiększając wydzielanie insuliny i zmniejszając wydzielanie glukagonu, szczególnie wtedy, gdy poziom glukozy jest wysoki.
Interakcje z alogliptyną59
Zweryfikowanych: 37 z 59 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi oraz parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi i potasu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (51)
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilenia działania fentanylu oraz objawów jego toksyczności po zakończeniu leczenia lekami hipoglikemizującymi lub podczas zmniejszania ich dawki. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie glikemii, szczególnie w początkowej fazie leczenia kwasem tioktynowym. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Samokontrola glikemii. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia przeciwcukrzycowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie kontroli glikemii u pacjentów z cukrzycą podczas leczenia testosteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów glikemii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi na początku leczenia ketokonazolem u chorych na cukrzycę leczonych doustnymi lekami przeciwcukrzycowymi.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania. Informacja dla pacjenta o możliwości wystąpienia hipoglikemii i o tym, że jej objawy mogą być trudniejsze do rozpoznania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi w celu wykrycia potencjalnej utraty kontroli glikemii podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi po rozpoczęciu oraz po zakończeniu leczenia maprotyliną.
-
Kontrola glikemii, szczególnie w początkowym okresie jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi. Interakcje klinicznie bardzo rzadkie ze względu na ograniczoną ogólnoustrojową dostępność mikonazolu po podaniu miejscowym.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie pacjentów z cukrzycą, szczególnie na początku i na zakończeniu leczenia nandrolonem, a także okresowo w trakcie terapii.
-
Monitorowanie stężenia glukozy we krwi.
-
Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.
-
Stosowanie odstępu czasowego pomiędzy podawaniem sukralfatu i leków przeciwcukrzycowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
Alogliptyna rzadko wchodzi w interakcje z innymi lekami. Może być bezpiecznie stosowana z wieloma środkami przeciwcukrzycowymi, jednak w połączeniu z insuliną lub pochodnymi sulfonylomocznika wzrasta ryzyko hipoglikemii.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na alogliptynę lub którąkolwiek substancję pomocniczą
- Ciężkie reakcje alergiczne po innych inhibitorach DPP-4
Środki ostrożności
Alogliptyna może być stosowana przez osoby starsze, ale wymaga ostrożności przy zaburzeniach czynności nerek i wątroby. Nie zaleca się jej w przypadku ciężkich problemów z wątrobą. Kobiety w ciąży i karmiące piersią powinny unikać stosowania alogliptyny ze względu na brak wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa. Lek nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale w przypadku wystąpienia hipoglikemii należy zachować ostrożność.
Ciąża i laktacja
Nie zaleca się stosowania alogliptyny w ciąży ze względu na brak wystarczających danych potwierdzających bezpieczeństwo dla matki i dziecka.
Dzieci
Alogliptyna nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży poniżej 18 roku życia, ponieważ jej skuteczność i bezpieczeństwo nie zostały potwierdzone w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Alogliptyna sama w sobie nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów. Jednak ryzyko hipoglikemii, zwłaszcza przy jednoczesnym stosowaniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, może mieć wpływ na koncentrację i szybkość reakcji.
Jak działa
Alogliptyna hamuje działanie enzymu DPP-4, który odpowiada za rozkład hormonów zwiększających wydzielanie insuliny po posiłku. Dzięki temu poziom insuliny wzrasta, a poziom glukagonu maleje, co pomaga w utrzymaniu prawidłowego poziomu cukru we krwi.
Wskazania
- Leczenie dorosłych z cukrzycą typu 2, u których inne leki (w tym insulina, metformina lub pochodne sulfonylomocznika) nie zapewniają wystarczającej kontroli poziomu cukru we krwi
- Stosowana w skojarzeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, w tym z insuliną
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka alogliptyny to 25 mg raz na dobę, niezależnie od posiłków. Dawka może być dostosowana w zależności od czynności nerek oraz rodzaju terapii skojarzonej.
Dostępne postaci
- Tabletki powlekane: 6,25 mg, 12,5 mg, 25 mg (w postaci alogliptyny benzoesanu)
- Tabletki złożone (w połączeniu z pioglitazonem): 12,5 mg/30 mg, 25 mg/30 mg, 25 mg/45 mg alogliptyny/pioglitazonu
Alogliptyna jest dostępna zarówno jako pojedyncza substancja czynna, jak i w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi, takimi jak pioglitazon.
Działania niepożądane
- Ból głowy
- Zakażenia górnych dróg oddechowych
- Ból brzucha, biegunka
- Świąd, wysypka
- Hipoglikemia, szczególnie w połączeniu z innymi lekami przeciwcukrzycowymi
Przedawkowanie
Przyjęcie zbyt dużej dawki alogliptyny zwykle nie powoduje poważnych objawów, jednak zawsze należy skonsultować się z lekarzem. Leczenie polega na monitorowaniu i wsparciu organizmu, a dializa ma ograniczoną skuteczność w usuwaniu alogliptyny.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- alogliptinum
- Nazwa angielska
- alogliptin
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
0 pozwoleń → 0 wariantów w 0 preparatach.
-
Refundacja
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
59 par, w tym 37 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
-
Zagregowane wskazania
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.