Atropina należy do grupy leków przeciwcholinergicznych. Działa przede wszystkim poprzez blokowanie specjalnych receptorów w organizmie, co powoduje rozluźnienie mięśni gładkich, na przykład w oku oraz innych narządach. Dzięki temu atropina rozszerza źrenicę oka, ułatwiając przeprowadzenie badań okulistycznych i pomagając w leczeniu stanów zapalnych tęczówki oraz ciała rzęskowego.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 4 preparatów jednoskładnikowych.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 2 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Seniorzy
- Rozbieżne
- Zalecenia różnią się między produktami.
- 1 × Nie stosować
- 1 × Ostrożnie
- 2 × Brak danych
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 4 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Preparaty złożone (3) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.
Preparaty zawierające atropinę
7 preparatów w 8 wariantach (5 jednoskładnikowych, 3 złożone), zgrupowane z 8 pozwoleń w rejestrze.
8 wariantów w rejestrze
Krople do oczu · dospojówkowo1
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo5
Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z atropiną367
Zweryfikowanych: 117 z 367 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Benztropina istotna zweryfikowana
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
Pokaż pozostałe interakcje (359)
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie pod kątem nadmiernego wzrostu ciśnienia tętniczego i przyspieszenia czynności serca. W części źródeł wskazywane jako przeciwwskazane.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania klozapiny i innych leków o działaniu antycholinergicznym, jeśli nie jest to bezwzględnie konieczne. Monitorowanie czynności przewodu pokarmowego, w tym częstości wypróżnień…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie skuteczności terapii pirydostygminą; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na znoszenie działania inhibitorów cholinoesterazy.
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Wskazane substancje czynne wykazują działanie antycholinergiczne. Wynika ono z blokowania receptorów muskarynowych w ośrodkowym i obwodowym układzie nerwowym, co prowadzi do zahamowania przekaźnictwa cholinergicznego…
-
Monitorowanie nasilonego działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów działania cholinolitycznego oraz kontroli skuteczności terapeutycznej diksyrazyny. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na nasilone działania antycholinergiczne.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań farmakologicznych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego oraz obserwacja objawów sercowo-naczyniowych, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie objawów działania cholinolitycznego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pacjenta oraz monitorowanie parametrów krążeniowych.
-
Alfosceran choliny niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania alfa-GPC w ocenie skuteczności leków antycholinergicznych u pacjenta. Obserwacja w kierunku zmniejszonej skuteczności terapeutycznej leków antycholinergicznych (np. nasilenie objawów…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych dotyczących interakcji. Kontrola kliniczna podczas stosowania w skojarzeniu.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie nasilenia działań niepożądanych cholinolitycznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu) oraz objawów zaostrzenia jaskry.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie ciśnienia wewnątrzgałkowego.
-
Monitorowanie skuteczności terapeutycznej obu leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Zachowanie przerwy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni w sekwencji aplikacji leków okulistycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). W przypadku nasilenia objawów możliwa zmiana terapii; Rozważenie modyfikacji…
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny we krwi oraz obserwacja pod kątem nasilenia działań niepożądanych digoksyny, w tym zaburzeń rytmu serca.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na utratę skuteczności terapeutycznej distygminy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko utraty skuteczności terapeutycznej inhibitora cholinoesterazy.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia funkcji poznawczych).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań cholinolitycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań cholinolitycznych.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów przeciwcholinergicznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działań cholinolitycznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia objawów parkinsonowskich oraz działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu…
-
Obserwacja objawów przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia poznawcze).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W przypadku jednoczesnego podawania: monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów antycholinergicznych oraz ocena skuteczności leczenia przeciwpsychotycznego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów przeciwcholinergicznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, zatrzymanie moczu, zaparcia).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych charakterystycznych dla leków przeciwcholinergicznych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie efektywności działania mukolitycznego.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie skuteczności leczenia buprenorfiną.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu, zaburzenia funkcji poznawczych).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych związanych z efektem przeciwmuskarynowym.
-
Monitorowanie skuteczności terapii cymetydyną ze względu na możliwość osłabienia działania.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjmowaniem żelu z dectaflurem a lekami stosowanymi w leczeniu dolegliwości żołądkowych.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Kontrola kliniczna podczas echokardiografii obciążeniowej.
-
Monitorowanie stanu kardiologicznego pacjenta.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Etylobenztropina niska niezweryfikowana
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie parametrów sercowo-naczyniowych, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Zachowanie odstępu czasowego między przyjęciem preparatu zawierającego fluorek sodu a lekiem na dolegliwości żołądkowe.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie ciśnienia śródgałkowego podczas terapii skojarzonej.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie występowania zaparć oraz objawów niedrożności porażennej jelit. Jednoczesne stosowanie bywa opisywane jako przeciwwskazane.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań cholinolitycznych.
-
Monitorowanie ciśnienia tętniczego.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów działania cholinolitycznego.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Uwzględnienie możliwego wpływu atropiny na wyniki badań z użyciem nadtechnecjanu podczas interpretacji diagnostycznej.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie stresu lub z objawami hiperadrenergicznymi.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (zaparcia, suchość w ustach, zaburzenia mikcji).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Odstęp czasowy między zastosowaniem preparatu z fluorem a przyjęciem leku na dolegliwości żołądkowe.
-
Monitorowanie działań niepożądanych typowych dla leków cholinolitycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działania moczopędnego oraz zaburzeń elektrolitowych.
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego.
-
Obserwacja nasilenia działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych cholinolitycznych oraz skuteczności terapii przeciwpsychotycznej.
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie parametrów oddechowych.
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Uwzględnienie możliwego wpływu atropiny na interpretację wyników badania scyntygraficznego z użyciem znakowanych technetem-99m iminodioctanów.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie funkcji serca podczas równoczesnego podawania, szczególnie u pacjentów w stanie silnego stresu lub hiperadrenergicznym.
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie parametrów hemodynamicznych.
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym.
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania toksyny botulinowej.
-
Ostrożność ze względu na możliwość nasilenia działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość błon śluzowych, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie objawów cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja objawów działań cholinolitycznych (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z działaniem cholinolitycznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Obserwacja nasilonych działań niepożądanych (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych o charakterze przeciwcholinergicznym (suchość w jamie ustnej, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych o charakterze antycholinergicznym (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Monitorowanie działań niepożądanych związanych z blokadą układu cholinergicznego (suchość w ustach, zaburzenia widzenia, tachykardia, zaparcia, zatrzymanie moczu).
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
Atropina może nasilać działanie innych leków o działaniu przeciwcholinergicznym, takich jak niektóre leki przeciwdepresyjne, przeciwhistaminowe, czy leki stosowane w chorobie Parkinsona. Z kolei jej działanie jest osłabiane przez leki cholinomimetyczne, które mają przeciwny mechanizm działania.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania12
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 2 z 4 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Arytmia 1 produkt
-
Bradykardia zatokowa 1 produkt
-
Odwracanie blokady nerwowo-mięśniowej 1 produkt
-
Pomocniczo w stanach spastycznych mięśniówki gładkiej w jamie brzusznej 1 produkt
-
W diagnostyce radiologicznej 1 produkt
-
Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (6 więcej)
-
Wprowadzenie do znieczulenia ogólnego przed zastosowaniem innych środków znieczulających 1 produkt
-
Zaburzenia rytmu w przebiegu zespołu Wolffa-Parkinsona-White'a 1 produkt
-
Zahamowanie rozwoju krótkowzroczności 1 produkt
-
Zatrucie grzybami zawierającymi muskarynę 1 produkt
-
Zatrucie insektycydami fosforoorganicznymi 1 produkt
-
Zatrucie lekami cholinomimetycznymi 1 produkt
Preparaty złożone (3) są pominięte: ich wskazania dotyczą połączenia substancji, nie tej jednej. Znajdziesz je na kartach konkretnych preparatów.
Klasyfikacja ATC
- A Przewód pokarmowy i metabolizm
- A03 Leki w czynnościowych zaburzeniach żołądkowo-jelitowych
- A03B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- A03BA Podgrupa chemiczna
- A03BA01 Substancja czynna
- Kody w preparatach jednoskładnikowych
- A03BA01 · S01FA01
- Kody w preparatach złożonych
- V03AB · A07DA01Kod preparatu złożonego opisuje połączenie substancji, nie tę cząsteczkę.
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
Atropina nie powinna być stosowana przy nadwrażliwości na nią lub inne leki przeciwcholinergiczne oraz u osób z jaskrą pierwotną z tendencją do zamykania kąta i jaskrą z wąskim kątem.
Środki ostrożności
Stosowanie atropiny wymaga ostrożności u kobiet w ciąży, dzieci, osób starszych oraz pacjentów z problemami okulistycznymi, zwłaszcza jaskrą. Po zastosowaniu atropiny należy chronić oczy przed jasnym światłem, ponieważ rozszerzone źrenice są bardziej wrażliwe. Lek może wpływać na koncentrację i zdolność prowadzenia pojazdów, zwłaszcza gdy występują zaburzenia widzenia. Nie zaleca się spożywania alkoholu podczas stosowania atropiny.
Ciąża i laktacja
Atropina powinna być stosowana z ostrożnością w czasie ciąży, ze względu na możliwe nasilenie działań niepożądanych. Brak jest wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa jej stosowania u kobiet ciężarnych.
Dzieci
U dzieci stosuje się atropinę ostrożnie, zwłaszcza u najmłodszych. Zaleca się stosowanie niższych stężeń leku u dzieci poniżej 6 lat. Oczy dzieci mogą reagować silniej, co wymaga dokładnej obserwacji w trakcie leczenia.
Prowadzenie pojazdów
Stosowanie atropiny może powodować zaburzenia widzenia oraz nadwrażliwość na światło, co może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn. Należy zachować ostrożność podczas wykonywania tych czynności.
Jak działa
Atropina działa poprzez blokowanie receptorów muskarynowych, które znajdują się w różnych częściach organizmu, w tym w oku oraz układzie nerwowym. Dzięki temu hamuje działanie neuroprzekaźnika acetylocholiny, co powoduje rozkurcz mięśni gładkich oraz zmniejszenie wydzielania gruczołów. W oku prowadzi to do rozszerzenia źrenicy oraz porażenia mięśnia odpowiedzialnego za akomodację.
Wskazania
- Rozszerzenie źrenicy do badań okulistycznych
- Badania refrakcji u dzieci
- Leczenie zapalenia tęczówki i ciała rzęskowego, aby zapobiec zrostom w oku
Dawkowanie
Zazwyczaj atropinę stosuje się w postaci kropli do oczu. Dawkowanie zależy od wieku i celu terapii – u dzieci powyżej 6 lat stosuje się po jednej kropli dwa razy dziennie przez kilka dni, z możliwością dodatkowej dawki przed badaniem okulistycznym. U młodszych dzieci stosuje się niższe stężenia. W leczeniu zapalenia tęczówki zwykle podaje się jedną kroplę maksymalnie dwa razy na dobę.
Dostępne postaci
- Krople do oczu, roztwór 1% (10 mg/ml) – stosowane miejscowo do worka spojówkowego
Atropina występuje głównie w postaci kropli do oczu w dawce 1%, co jest przeznaczone do stosowania miejscowego. W preparacie tym obecny jest również benzalkoniowy chlorek jako substancja pomocnicza, która może wpływać na komfort stosowania u osób noszących soczewki kontaktowe.
Działania niepożądane
- Podrażnienie i zaczerwienienie oczu, łzawienie, świąd
- Zaburzenia widzenia, zwłaszcza przy rozszerzeniu źrenicy
- Przemijające zmiany rytmu serca (np. kołatanie serca)
- Suchość w ustach, trudności z przełykaniem
- Reakcje alergiczne, takie jak wysypka lub zapalenie spojówek
- Zawroty głowy, niepokój, pobudzenie, zwłaszcza u niemowląt i osób starszych
Przedawkowanie
Przedawkowanie może objawiać się zaburzeniami równowagi, przyspieszonym tętnem, gorączką, halucynacjami, suchością w ustach i skórze oraz trudnościami z oddawaniem moczu. W przypadku podejrzenia przedawkowania konieczne jest leczenie objawowe, a przy większych dawkach można zastosować płukanie żołądka, jeśli od spożycia minęła mniej niż godzina.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- atropinum
- Nazwa angielska
- atropine eye drops
- Synonimy
- Siarczan atropiny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 15.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
8 pozwoleń → 8 wariantów w 7 preparatach.
-
Refundacja akt. 15.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
367 par, w tym 117 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 4 preparaty jednoskładnikowe (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 2 z nich. Warianty złożone (3) nie wchodzą do agregatu.
-
Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
2 z 4 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.