Awelumab należy do grupy przeciwciał monoklonalnych i wspiera układ odpornościowy w walce z określonymi nowotworami. Działa poprzez blokowanie białka PD-L1 na komórkach nowotworowych, co pomaga organizmowi rozpoznawać i niszczyć komórki rakowe.
- 1 preparat
- 1 dostępna moc
- 1 postać leku
- 125 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające awelumab
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z awelumabem125
Zweryfikowanych: 76 z 125 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
Pokaż pozostałe interakcje (117)
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Monitorowanie morfologii krwi oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Ocena glikemii na czczo oraz HbA1c przed rozpoczęciem terapii u pacjentów z czynnikami ryzyka. Regularne monitorowanie stężenia glukozy we krwi w pierwszych tygodniach leczenia oraz okresowo podczas terapii…
-
Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.
-
Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak danych o potencjalnych interakcjach. Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga na możliwe zmiany ekspozycji na leki przeciwnowotworowe.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Uwaga na możliwość zaostrzenia drgawek podczas jednoczesnego stosowania fenytoiny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.
-
Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych w przypadku jednoczesnej terapii.
-
Ocena wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.
-
Brak szczególnych zaleceń poza informacją o większym ryzyku w przypadku wcześniejszego leczenia cytostatykami lub radioterapii.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania lub gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii awelumabem.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej oraz potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie pod kątem toksyczności hematologicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień podczas leczenia cytostatykami lub alternatywne metody immunizacji.
-
Jednoczesne stosowanie tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg niż przy stosowaniu samego hydroksykarbamidu.
-
Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie u osób wcześniej leczonych przeciwnowotworowo lub poddawanych radioterapii.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie (przeciwwskazanie względne). Monitorowanie parametrów hematologicznych w przypadku terapii skojarzonej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz gdy towarzyszy im chudnięcie.
-
Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnego stosowania tamoksyfenu i leków cytotoksycznych.
-
Jednoczesne stosowanie jedynie w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie stanu pacjenta.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie INR u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas terapii skojarzonej.
-
Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Monitorowanie pacjenta pod kątem potencjalnych interakcji.
-
Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania z cytotoksycznymi środkami chemioterapeutycznymi.
-
Kontrola obrazu krwi obwodowej.
-
Monitorowanie wartości INR, szczególnie u pacjentów jednocześnie stosujących doustne leki przeciwzakrzepowe. Informacja o ryzyku zakrzepicy.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w uzasadnionych sytuacjach klinicznych. Monitorowanie morfologii krwi.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie wyników badań diagnostycznych oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań u pacjentów otrzymujących awelumab.
-
Monitorowanie odpowiedzi klinicznej podczas jednoczesnego stosowania tych leków.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego mięśnie podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie negatywnych wyników scyntygrafii pęcherzyka żółciowego u pacjentów otrzymujących chemioterapię przez tętnicę wątrobową. W razie potrzeby — alternatywne metody diagnostyczne.
-
Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonego wspomagania oddychania po zastosowaniu suksametonium u pacjentów leczonych awelumabem.
-
Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami o działaniu mielosupresyjnym.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Nie przewiduje się znaczących interakcji awelumabu z innymi lekami, ponieważ metabolizowany jest głównie przez naturalne procesy w organizmie.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania4
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Rak nerki 1 produkt
-
Rak nerkowokomórkowy 1 produkt
-
Rak urothelialny 1 produkt
-
Rak z komórek Merkla 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
- L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
- L01F Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- L01FF Podgrupa chemiczna
- L01FF04 Substancja czynna
Inne substancje z grupy L01FF11
- AtezolizumabL01FF05
- CemiplimabL01FF06
- DostarlimabL01FF07
- DurwalumabL01FF03
- NivolumabumL01FF01
- PembrolizumabL01FF02
- RetifanlimabumL01FF10
- SerplulimabL01FF12
- SugemalimabL01FF11
- TislelizumabL01FF09
- ToripalimabumL01FF13
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na awelumab lub którykolwiek składnik pomocniczy leku
Środki ostrożności
Awelumab nie powinien być stosowany u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie określono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej. Nie ma wystarczających danych dotyczących stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią – należy zachować szczególną ostrożność. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy zawroty głowy, mogą zaburzać koncentrację. U osób starszych i z łagodnymi zaburzeniami nerek lub wątroby nie trzeba zmieniać dawki, ale u osób z ciężkimi zaburzeniami funkcji tych narządów brak jest pełnych danych.
Ciąża i laktacja
Brakuje wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania awelumabu u kobiet w ciąży. Lek należy stosować w tej grupie wyłącznie wtedy, gdy potencjalne korzyści przewyższają ryzyko.
Dzieci
Nie określono bezpieczeństwa ani skuteczności awelumabu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat. Lek nie jest przeznaczony do stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Niektóre działania niepożądane, takie jak zmęczenie czy zawroty głowy, mogą wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów. Zaleca się ostrożność w przypadku prowadzenia samochodu lub obsługiwania maszyn podczas leczenia awelumabem.
Jak działa
Awelumab blokuje białko PD-L1 na powierzchni komórek nowotworowych, umożliwiając układowi odpornościowemu rozpoznanie i zwalczenie tych komórek. Wspiera to naturalną odpowiedź immunologiczną organizmu przeciwko nowotworowi.
Wskazania
- Leczenie dorosłych z przerzutowym rakiem z komórek Merkla (MCC)
- Leczenie podtrzymujące u dorosłych z zaawansowanym lub przerzutowym rakiem urotelialnym po chemioterapii
- Leczenie pierwszego rzutu w połączeniu z aksytynibem u dorosłych z zaawansowanym rakiem nerkowokomórkowym
Dawkowanie
Najczęściej stosowana dawka to 800 mg podawana dożylnie co 2 tygodnie. W połączeniu z aksytynibem schemat jest taki sam dla awelumabu, natomiast aksytynib podaje się doustnie.
Dostępne postaci
- Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji dożylnej: 20 mg/ml (fiolka 10 ml zawiera 200 mg awelumabu)
W leczeniu raka nerkowokomórkowego awelumab jest stosowany w połączeniu z inną substancją czynną – aksytynibem.
Działania niepożądane
- Zmęczenie
- Nudności
- Biegunka
- Zaparcia
- Działania związane z infuzją (np. gorączka, dreszcze)
- Zmniejszenie apetytu
Przedawkowanie
Nie opisano poważnych objawów przedawkowania po zastosowaniu dawek nieco większych niż zalecane. W razie przedawkowania należy uważnie obserwować pacjenta pod kątem działań niepożądanych, a leczenie ma charakter objawowy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- avelumabum
- Nazwa angielska
- avelumab
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 17.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 17.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
125 par, w tym 76 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 17.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 17.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.