Przejdź do treści
Substancja czynna

Aztreonam

aztreonamum

Aztreonam należy do grupy antybiotyków beta-laktamowych, a dokładniej monobaktamów. Działa poprzez hamowanie wzrostu bakterii, prowadząc do ich zniszczenia. Najczęściej stosowany jest w leczeniu przewlekłych zakażeń dróg oddechowych u pacjentów z mukowiscydozą oraz powikłanych zakażeń bakteryjnych u dorosłych.

Profil bezpieczeństwa

Brak preparatu jednoskładnikowego w rejestrze.

Agregat liczymy wyłącznie z produktów zawierających tę jedną substancję — inaczej opisywałby połączenie, a nie cząsteczkę.

Preparaty złożone (1) mogą posiadać inny profil bezpieczeństwa i nie wchodzą do tego zestawienia.

Preparaty zawierające aztreonam

1 preparat w 1 wariancie (0 jednoskładnikowych, 1 złożony), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

  • Emblaveo 1,5 g + 0,5 g
    Rx Złożony

    Pfizer Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z aztreonamem52

Zweryfikowanych: 16 z 52 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Donepezyl istotna zweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. Uwzględnienie alternatywnej terapii, jeśli jest dostępna.

  • Mianseryna istotna zweryfikowana

    Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego antybiotyku na odstęp QTc. Monitorowanie EKG, szczególnie u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Mirtazapina istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania. W razie wystąpienia objawów arytmii

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Acenokumarol umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) w trakcie terapii i krótko po jej zakończeniu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Atrakurium umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (44)
  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem przedłużonego bloku nerwowo-mięśniowego oraz objawów miastenii.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Suksametonium niska zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz wydłużenie obserwacji po zabiegu. W razie potrzeby wspomaganie oddychania do czasu ustąpienia blokady nerwowo-mięśniowej.

  • Daptomycyna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Difenhydramina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.

  • Haloperidol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca, w tym torsade de pointes.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania tych leków.

  • Piperacylina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Inaktywacja aminoglikozydów ma znaczenie kliniczne wyłącznie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji fizyczno-chemicznych.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG, ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.

  • Amikacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek podczas równoczesnego stosowania.

  • Doksycyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca w przypadku zastosowania takiego połączenia.

  • Erytromycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności leczenia.

  • Limecyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko uszkodzenia nerek.

  • Prochlorperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń hematologicznych. Monitorowanie morfologii krwi.

  • Tadalafil umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwe zmniejszenie skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.

  • Kalcyfediol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Metronidazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne w kierunku działania immunosupresyjnego kwasu mykofenolowego podczas jednoczesnego stosowania metronidazolu z antybiotykami.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem produktów zawierających miedź a antybiotykiem.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie podczas jednoczesnego stosowania.

  • Neomycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola skuteczności terapii. U pacjentów z ciężką niewydolnością nerek możliwe zmniejszenie działania aminoglikozydów.

  • Netylmycyna niska niezweryfikowana

    Unikanie podawania leków w tym samym czasie lub tą samą drogą. Monitorowanie stężenia netylmycyny w osoczu.

  • Tobramycyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna oraz monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego pomiędzy podaniem produktów zawierających wapń a antybiotykiem.

  • Alprostadyl niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Ambroksol niska niezweryfikowana

    Interakcja opisywana jako korzystna, mogąca poprawiać skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bluszcz pospolity niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Meropenem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Moklobemid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulfogwajakol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Teikoplanina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej. Roztworów do podania nie mieszać w jednej strzykawce przed wstrzyknięciem.

  • Tygecyklina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nie zaleca się jednoczesnego stosowania aztreonamu z probenecydem, ponieważ może to wpłynąć na eliminację leku.
  • W badaniach nie wykazano istotnych interakcji z lekami rozszerzającymi oskrzela, enzymami trzustkowymi czy steroidami.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na aztreonam, awibaktam lub inne składniki leku
  • Przebyte ciężkie reakcje alergiczne na inne antybiotyki beta-laktamowe, np. penicyliny, cefalosporyny lub karbapenemy

Środki ostrożności

Aztreonam nie powinien być stosowany u osób z potwierdzoną alergią na ten lek lub inne leki beta-laktamowe. W przypadku zaburzeń nerek lub wątroby konieczna jest szczególna ostrożność i ewentualna modyfikacja dawki, zwłaszcza przy stosowaniu dożylnym. U kobiet w ciąży i karmiących piersią stosowanie leku powinno być indywidualnie ocenione przez lekarza. Aztreonam nie ma istotnego wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre działania niepożądane, jak zawroty głowy, mogą zaburzyć koncentrację.

Ciąża i laktacja

Brak wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania aztreonamu u kobiet w ciąży. O podaniu leku decyduje lekarz, oceniając potencjalne korzyści i ryzyko.

Dzieci

Aztreonam w terapii wziewnej może być stosowany u dzieci od 6. roku życia. Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności innych postaci leku u młodszych dzieci.

Prowadzenie pojazdów

Aztreonam nie wpływa znacząco na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak niektóre działania niepożądane, jak zawroty głowy, mogą zaburzać koncentrację i refleks.

Jak działa

Aztreonam działa na bakterie, blokując syntezę ich ściany komórkowej, co prowadzi do ich śmierci. Jest skuteczny głównie wobec bakterii Gram-ujemnych, w tym Pseudomonas aeruginosa.

Wskazania

  • Leczenie przewlekłych infekcji dróg oddechowych wywołanych przez Pseudomonas aeruginosa u pacjentów z mukowiscydozą (od 6. roku życia)
  • Leczenie powikłanych zakażeń wewnątrzbrzusznych u dorosłych
  • Leczenie szpitalnego zapalenia płuc, w tym zapalenia płuc związanych z respiratorem
  • Leczenie powikłanych zakażeń układu moczowego, w tym odmiedniczkowego zapalenia nerek
  • Leczenie zakażeń wywołanych przez tlenowe bakterie Gram-ujemne u dorosłych z ograniczonymi możliwościami leczenia

Dawkowanie

W przypadku terapii wziewnej najczęściej stosowana dawka to 75 mg trzy razy na dobę przez 28 dni, zarówno u dorosłych, jak i dzieci powyżej 6. roku życia. W leczeniu dożylnym z awibaktamem standardowa dawka u dorosłych to 1,5 g aztreonamu z 0,5 g awibaktamu co 6 godzin, dostosowana do rodzaju zakażenia i wydolności nerek.

Dostępne postaci

  • Proszek i rozpuszczalnik do sporządzania roztworu do nebulizacji (75 mg aztreonamu na dawkę)
  • Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji dożylnej w połączeniu z awibaktamem (1,5 g aztreonamu + 0,5 g awibaktamu w jednej fiolce; po rekonstytucji 131,2 mg aztreonamu i 43,7 mg awibaktamu w 1 ml)

Aztreonam może być stosowany samodzielnie lub w połączeniu z awibaktamem, co rozszerza zakres działania na niektóre oporne bakterie.

Działania niepożądane

  • Kaszel, duszność, ból gardła (terapia wziewna)
  • Biegunka, nudności, podwyższone enzymy wątrobowe (terapia dożylna z awibaktamem)
  • Wysypka, reakcje alergiczne
  • Gorączka, bóle stawów

Przedawkowanie

Przedawkowanie aztreonamu może prowadzić do zaburzeń neurologicznych, takich jak splątanie, drgawki czy zaburzenia świadomości, szczególnie u osób z niewydolnością nerek. W razie podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem; część leku można usunąć podczas hemodializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
aztreonamum

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    52 pary, w tym 16 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    Brak preparatu jednoskładnikowego — agregatu nie liczymy.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.