Bemiparyna
Synonimy: Sól sodowa bemiparyny
Bemiparyna sodowa należy do grupy heparyn drobnocząsteczkowych, czyli leków przeciwzakrzepowych, które pomagają zapobiegać tworzeniu się zakrzepów krwi w naczyniach. Jej główne działanie polega na hamowaniu czynników krzepnięcia, co zmniejsza ryzyko zatorowości i zakrzepicy.
- 1 preparat
- 3 dostępne moce
- 1 postać leku
- 367 opisanych interakcji
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające bemiparynę
1 preparat w 3 wariantach (3 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 3 pozwoleń w rejestrze.
3 warianty w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo3
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z bemiparyną367
Zweryfikowanych: 174 z 367 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Kontrola czasu krwawienia. Jednoczesne stosowanie cilostazolu z dwoma lub więcej dodatkowymi lekami przeciwpłytkowymi jest przeciwwskazane.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Monitorowanie wskaźnika protrombinowego i INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
Pokaż pozostałe interakcje (359)
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych monitorowanie wskaźnika INR.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (PT/INR), szczególnie na początku terapii skojarzonej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Niestosowanie terapii skojarzonej z innymi lekami przeciwzakrzepowymi poza ściśle określonymi sytuacjami klinicznymi. Ograniczenie równoczesnego podawania wyłącznie do okresu zmiany leczenia przeciwzakrzepowego zgodnie z…
-
Kontrola działania przeciwzakrzepowego podczas jednoczesnego stosowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) u pacjentów jednocześnie stosujących fosfomycynę i leki przeciwzakrzepowe.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi, w tym INR. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania obu leków.
-
Monitorowanie stężenia leku przeciwzakrzepowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania oraz krótko po zakończeniu leczenia meropenemem.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie działania leku przeciwzakrzepowego. Przy stosowaniu mikonazolu dopochwowo także monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR w czasie włączania i kończenia leczenia mitoksantronem oraz podczas leczenia skojarzonego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie wartości INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR), szczególnie podczas włączania i po zakończeniu terapii ryfaksyminą. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Ocena czasu protrombinowego (INR) przed rozpoczęciem terapii simwastatyną oraz w początkowym okresie terapii.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania kilku leków o działaniu przeciwzakrzepowym lub przeciwpłytkowym, o ile brak bezwzględnych wskazań klinicznych. Jeśli terapia skojarzona jest konieczna, indywidualizacja leczenia z oceną…
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub innych parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania acetylocysteiny u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów nadmiernego krwawienia: krwiaki w miejscu wkłucia, krwawienia z błon śluzowych, krew w stolcu lub…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna, w tym kontrola czasu krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Kozieradka umiarkowana zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania kozieradki lub preparatów ją zawierających u pacjentów przyjmujących heparynę lub heparyny drobnocząsteczkowe. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaków, krwawienia z dziąseł, ciemnych…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie czasu protrombinowego/parametrów krzepnięcia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Brak znaczenia odstępu czasowego między podaniem preparatów – interakcja pomiędzy kwasami omega-3 a lekami przeciwpłytkowymi ma charakter farmakodynamiczny i wynika z wpływu kwasów omega-3 na funkcję płytek krwi oraz…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Potasu wodoroweglan umiarkowana zweryfikowana
-
Unikanie jednoczesnego stosowania NLPZ z lekami zwiększającymi ryzyko krwawień. Preferowanie paracetamolu lub opioidów jako alternatywny terapeutycznej w terapii bólu. Ograniczenie stosowania NLPZ do najkrótszego…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z lekami antyagregacyjnymi. Kontrola kliniczna i laboratoryjna w kierunku krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania argininy u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja objawów sugerujących zwiększone ryzyko krwawień: przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia, krwiaki, krwawienia z dziąseł, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania ziołowych preparatów z arniką (niehomeopatycznych) u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja objawów sugerujących nasilone ryzyko krwawień: przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Kontrola parametrów krzepnięcia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku stosowania berberyny u pacjentów leczonych heparynami nisko- lub niefrakcjonowanymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z miejsc wkłucia, ciemne stolce. Ocena zasadności…
-
Wywiad w kierunku stosowania bioflawonoidów cytrusowych u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: siniaków, krwawień z miejsc wkłucia, krwawień z przewodu pokarmowego. Edukacja pacjenta…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z cynamonem u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów wskazujących na zwiększoną skłonność do krwawień, takich jak siniaki, krwawienie z dziąseł, ciemne stolce, krew…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Czaga niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z czagą u pacjentów przyjmujących leki wpływające na układ krzepnięcia, w tym antykoagulanty, heparyny drobnocząsteczkowe, leki fibrynolityczne i kortykosteroidy. Monitorowanie…
-
Czarnuszka niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z czarnuszką u pacjentów leczonych heparyną lub heparynami drobnocząsteczkowymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: nieoczekiwane krwiaki, krwawienie z miejsc wkłuć, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania DHEA u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, krwawienie z błon śluzowych lub ciemne stolce. Ocena kliniczna zasadności…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Monitorowanie wartości INR w przypadku antagonistów witaminy K.
-
Uwzględnienie stosowania johimbiny przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparyną lub heparynami drobnocząsteczkowymi. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, przedłużone krwawienie z ran, ciemne…
-
Wywiad w kierunku stosowania produktów kakaowych (kakao w proszku, ciemna czekolada, suplementy z flawonoidami) u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe lub przeciwpłytkowe. Monitorowanie objawów krwawienia…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z kapsaicyną doustnie u pacjentów przyjmujących leki przeciwzakrzepowe, przeciwpłytkowe lub fibrynolityczne. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: przedłużone…
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Karnityna niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z L-karnityną u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaki w miejscu wstrzyknięcia, przedłużone krwawienie, ciemne stolce. Uwzględnienie…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania kwasu alfa-liponowego u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, szczególnie krwiaków w miejscach wstrzyknięć, krwawienia z błon śluzowych, ciemnych…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania preparatów z lukrecją u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie objawów krwawienia, takich jak krwiaki, ciemne stolce, krwiomocz lub przedłużone krwawienie z miejsc wkłucia. Ocena…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wywiad w kierunku stosowania melatoniny u pacjentów leczonych heparynami drobnocząsteczkowymi lub heparyną niefrakcjonowaną. Obserwacja w kierunku objawów zaburzeń krzepnięcia: nieuzasadnione krwiaki, krwawienia z błon…
-
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z migdałecznikiem arjuna u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów skazy krwotocznej: krwiaki, przedłużone krwawienia, krwawienie z dziąseł, ciemne…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Sosna nadmorska niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementu z sosny nadmorskiej u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: krwiaki, krwawienie z dziąseł, krwawienie z nosa, ciemne stolce, krew w moczu. Ocena…
-
Wywiad w kierunku stosowania spiruliny u pacjentów leczonych heparynami. Monitorowanie parametrów układu krzepnięcia i objawów krwawienia w przypadku jednoczesnego stosowania. Obserwacja w kierunku objawów skazy…
-
Wywiad w kierunku stosowania szafranu u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia: nadmierne krwawienie w miejscu wstrzyknięcia, krwiaki, ciemne stolce, krew w moczu.
-
Monitorowanie minimalnych skutecznych stężeń takrolimusu w pełnej krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Wywiad w kierunku regularnego spożycia kakao, gorzkiej czekolady lub suplementów kakaowych u pacjentów przyjmujących leki wpływające na hemostazę. Monitorowanie objawów zwiększonej skłonności do krwawień: krwiaki…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wiesiolek niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania oleju z wiesiołka u pacjentów przyjmujących heparyny drobnocząsteczkowe lub heparynę niefrakcjonowaną. Monitorowanie objawów krwawienia takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, ciemne…
-
Monitorowanie INR.
-
Winogrono niska zweryfikowana
Wywiad w kierunku stosowania suplementów z ekstraktem z winogron u pacjentów przyjmujących heparynę lub heparyny drobnocząsteczkowe. Monitorowanie objawów krwawienia: krwiaki w miejscach wstrzyknięć, krwawienie z ran…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Wodoroweglan magnezu niska zweryfikowana
Uwzględnienie stosowania suplementów magnezu przy ocenie ryzyka krwawienia u pacjentów leczonych heparynami. Obserwacja w kierunku objawów krwawienia, takich jak krwiaki, krwawienie z dziąseł, krew w moczu lub…
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie objawów krwawienia, szczególnie u pacjentów z czynnikami ryzyka krwotoków.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi (INR) podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga w przypadku wysokich dawek betakarotenu/witaminy A.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na podwyższone ryzyko krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas długotrwałego jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola INR podczas jednoczesnego stosowania oraz przez krótki czas po zakończeniu leczenia cyprofloksacyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Monitorowanie kliniczne i laboratoryjne.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne parametrów krzepnięcia i obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne oraz badań krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów nadmiernego działania przeciwzakrzepowego.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne parametrów krzepnięcia i obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne parametrów krzepnięcia i obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne parametrów krzepnięcia i obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie kliniczne oraz badań krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne parametrów krzepnięcia i obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego. Obserwacja objawów krwawienia (siniaki, krwawienia z nosa, krwawienia z przewodu pokarmowego, krwiomocz, smoliste stolce).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Preferowane stosowanie heparyny niskocząsteczkowej (np. bemiparyny) lub heparyny standardowej zamiast pochodnych kumaryny.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne parametrów krzepnięcia i obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR) podczas jednoczesnego stosowania.
-
Monitorowanie terapii przeciwzakrzepowej pod nadzorem lekarza z doświadczeniem w tym zakresie.
-
Monitorowanie parametrów krzepliwości krwi oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub INR przed rozpoczęciem leczenia oraz w trakcie leczenia.
-
Monitorowanie stężenia protrombiny w surowicy.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego lub wartości INR podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia lub zakrzepicy.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola czasu protrombinowego lub inne badania krzepliwości krwi w przypadku jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zagrożenie dla skuteczności terapii przeciwzakrzepowej.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie INR.
-
Obserwacja objawów krwawienia podczas jednoczesnego stosowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie wartości INR, szczególnie na początku terapii prawastatyną oraz przy zmianach terapii prawastatyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola wskaźników krzepnięcia krwi.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie czasu protrombinowego oraz INR, szczególnie na początku i pod koniec leczenia androgenami.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz badania laboratoryjne parametrów krzepnięcia i obserwacja objawów krwawienia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania. W przypadku doustnych leków przeciwzakrzepowych: monitorowanie INR.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia podczas jednoczesnego stosowania witaminy E i leków przeciwzakrzepowych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy rozpoczynaniu i zakończeniu leczenia tibolonem.
-
Monitorowanie wyników istotnych testów krzepliwości krwi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Kontrola czasu protrombinowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów hemostazy.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
heparyny).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów krzepnięcia (w tym czasu protrombinowego).
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko krwawienia. Kontrola kliniczna i laboratoryjna.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia z przewodu pokarmowego.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie wyciągu z nagietka z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Konsultacja lekarska przed zastosowaniem soku ze świeżego ziela pokrzywy u pacjentów leczonych bemiparyną.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia. W badaniu klinicznym fazy 3 prasugrel stosowano jednocześnie z heparyną drobnocząsteczkową i nie obserwowano istotnych…
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem krwawień.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie procesu krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna i laboratoryjna pod kątem objawów krwawienia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z preparatami przeciwzakrzepowymi.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Kontrola wartości INR podczas rozpoczynania terapii bozentanem oraz podczas zwiększania jego dawki. Na początku stosowania bozentanu nie jest konieczna zmiana dawkowania leku przeciwzakrzepowego.
-
Kontrola kliniczna pod kątem skuteczności działania przeciwzakrzepowego.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi podczas jednoczesnego stosowania z lekami przeciwzakrzepowymi.
-
Kontrola kliniczna skuteczności leczenia przeciwzakrzepowego.
-
Zachowanie odstępu czasowego między doustnym lekiem przeciwzakrzepowym a fosforanem glinu.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Brak bezpośredniej interakcji. W tej grupie pacjentów w ChPL wskazano kolchicynę jako opcję z mniejszym ryzykiem działań niepożądanych związanych z krwawieniem niż NLPZ.
-
Monitorowanie stanu klinicznego podczas terapii skojarzonej.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Kontrola kliniczna oraz monitorowanie parametrów laboratoryjnych krzepnięcia.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia oraz obserwacja objawów krwawienia.
-
Czasowe wstrzymanie podawania leków przeciwzakrzepowych przed podaniem jodku sodu (131I).
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem możliwych interakcji i działań niepożądanych związanych z działaniem przeciwzakrzepowym.
-
Obserwacja objawów krwawienia.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Nie zaleca się jednoczesnego stosowania z innymi lekami przeciwzakrzepowymi, kwasem acetylosalicylowym, NLPZ, lekami antyagregacyjnymi oraz glikokortykosteroidami, ponieważ może to zwiększyć ryzyko krwawień.
- Możliwe jest także osłabienie działania leku przy jednoczesnym stosowaniu z dożylną nitrogliceryną.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Zakrzepica żył głębokich 1 produkt
-
Zatorowość płucna 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- B Krew i układ krwiotwórczy
- B01 Leki przeciwzakrzepowe
- B01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- B01AB Podgrupa chemiczna
- B01AB12 Substancja czynna
Inne substancje z grupy B01AB5
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na bemiparynę sodową, heparynę lub substancje pochodzenia wieprzowego
- Czynne krwawienie lub zwiększone ryzyko krwawienia
- Immunologicznie zależna trombocytopenia wywołana heparyną w wywiadzie
- Ciężka niewydolność wątroby lub trzustki
- Uszkodzenia lub zabiegi dotyczące ośrodkowego układu nerwowego, oczu i uszu w ciągu ostatnich 2 miesięcy
Środki ostrożności
Bezpieczeństwo stosowania bemiparyny sodowej u kobiet w ciąży i matek karmiących piersią nie zostało w pełni określone. Lek może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn tylko w przypadku wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy. Może wystąpić ryzyko interakcji z alkoholem oraz z niektórymi lekami, szczególnie u osób z zaburzeniami czynności nerek lub wątroby oraz u osób starszych, dlatego konieczna jest szczególna ostrożność w tych grupach.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania bemiparyny sodowej w okresie ciąży nie zostało w pełni potwierdzone. Stosowanie możliwe jest wyłącznie w przypadku zdecydowanej konieczności i pod kontrolą lekarza.
Dzieci
Brakuje danych na temat bezpieczeństwa i skuteczności stosowania bemiparyny sodowej u dzieci i młodzieży, dlatego nie zaleca się jej stosowania w tej grupie wiekowej.
Prowadzenie pojazdów
Bemiparyna sodowa nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługiwania maszyn, jednak w razie wystąpienia działań niepożądanych, takich jak zawroty głowy, należy zachować ostrożność.
Jak działa
Bemiparyna sodowa hamuje głównie czynnik Xa krwi, dzięki czemu skutecznie zapobiega powstawaniu zakrzepów, jednocześnie wykazując tylko umiarkowany wpływ na czynnik IIa (trombina). Jej działanie przeciwzakrzepowe nie powoduje znaczącego wydłużenia czasu krzepnięcia w standardowych dawkach.
Wskazania
- Leczenie zakrzepicy żył głębokich, z towarzyszącą zatorowością płucną lub bez niej.
- Profilaktyka choroby zakrzepowo-zatorowej u pacjentów poddawanych zabiegom chirurgicznym lub ortopedycznym.
- Zapobieganie wykrzepianiu podczas hemodializy.
Dawkowanie
Najczęściej stosowane dawki to od 2 500 j.m. do 10 000 j.m. anty-Xa podawane raz na dobę podskórnie. Dawka jest dobierana indywidualnie do masy ciała i rodzaju zabiegu lub leczenia.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawkach o zawartości: 2 500 j.m. anty-Xa/0,2 mL, 3 500 j.m. anty-Xa/0,2 mL, 5 000 j.m. anty-Xa/0,2 mL, 7 500 j.m. anty-Xa/0,3 mL, 10 000 j.m. anty-Xa/0,4 mL oraz 25 000 j.m. anty-Xa/mL.
- Wszystkie postacie są przeznaczone do podawania podskórnego.
- Bemiparyna sodowa występuje wyłącznie jako pojedyncza substancja czynna, nie jest dostępna w połączeniach z innymi lekami.
Działania niepożądane
- Wybroczyny i krwiaki w miejscu wstrzyknięcia
- Powikłania krwotoczne (krwawienia z różnych miejsc)
- Reakcje alergiczne skóry (pokrzywka, świąd)
- Łagodna i przemijająca trombocytopenia
- Rzadziej – ciężka trombocytopenia, martwica skóry, reakcje anafilaktyczne
Przedawkowanie
Najczęstszym objawem przedawkowania jest krwawienie. W przypadku wystąpienia krwawienia należy odstawić lek i w razie potrzeby zastosować leczenie neutralizujące, takie jak siarczan protaminy.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- bemiparinum natricum
- Nazwa angielska
- bemiparin
- Synonimy
- Sól sodowa bemiparyny
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 12.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
3 pozwolenia → 3 warianty w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 12.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
367 par, w tym 174 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 12.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 12.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.