Przejdź do treści
Substancja czynna ATC L01FG01

Bewacyzumab

bevacizumabum bevacizumab

Bewacyzumab należy do grupy przeciwciał monoklonalnych, które blokują działanie czynnika wzrostu śródbłonka naczyń (VEGF). Dzięki temu zahamowane zostaje powstawanie nowych naczyń krwionośnych, które są niezbędne do rozwoju i rozprzestrzeniania się komórek nowotworowych. Jego działanie polega na „odcinaniu” guza od dostępu do składników odżywczych, co spowalnia rozwój choroby.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 6 preparatów jednoskładnikowych.

Ciąża
Nie stosować
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Laktacja
Nie stosować
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Dzieci
Nie stosować
Zgodna ocena w 1 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 5 z 6 produktów z dostępnymi danymi (pozostałe bez oceny).

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające bewacyzumab

6 preparatów w 6 wariantach (6 jednoskładnikowych, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

6 wariantów w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo6

  • Abevmy 25 mg/ml
    Rx

    Mylan Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji pozajelitowo 7 opakowań

  • Alymsys 25 mg/ml
    Rx

    GH GENHELIX S.A. Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji pozajelitowo 2 opakowania

  • Avastin 25 mg/ml
    Rx

    Roche Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji pozajelitowo 2 opakowania

  • Mvasi 25 mg/ml
    Rx

    Amgen NV Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji pozajelitowo 2 opakowania

  • Oyavas 25 mg/ml
    Rx

    GH GENHELIX S.A. Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji pozajelitowo 2 opakowania

  • Zirabev 25 mg/ml
    Rx

    Pfizer Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji pozajelitowo 2 opakowania

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z bewacyzumabem76

Zweryfikowanych: 23 z 76 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Chloropromazyna istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Zahamowanie czynności szpiku stanowi przeciwwskazanie do stosowania chloropromazyny.

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z lekami onkologicznymi wydłużającymi odstęp QTc jest przeciwwskazane.

  • Wirus zoltej febry istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Bendamustyna umiarkowana zweryfikowana

    Ostrożność przy stosowaniu szczepionek podczas terapii bendamustyną. Większe ryzyko u pacjentów z upośledzoną czynnością układu odpornościowego.

  • Chlortalidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cytarabina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nasilonej toksyczności, szczególnie w zakresie działania na szpik kostny.

  • Mitoksantron umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych oraz funkcji serca. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Busulfan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna czynności układu oddechowego podczas jednoczesnej terapii.

Pokaż pozostałe interakcje (68)
  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia digoksyny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Fumaran dimetylu niska zweryfikowana

    Brak danych klinicznych dotyczących bezpieczeństwa i skuteczności jednoczesnego stosowania.

  • Irynotekan niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w surowicy, jego działania terapeutycznego oraz działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbomer niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.

  • Lapatynib niska zweryfikowana

    Monitorowanie występowania działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie stężenia leku przeciwnowotworowego w osoczu.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Uwaga na możliwe zmiany ekspozycji na leki przeciwnowotworowe.

  • Tetryzolina niska zweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w postaci okulistycznej.

  • Tioguanina niska zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności i bezpieczeństwa terapii przeciwnowotworowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Arsenu trojtlenek niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Kwas pamidronowy niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Mesna niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Dalteparyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko powikłań krwotocznych.

  • Deksrazoksan istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych w czasie pierwszych dwóch cykli leczenia. Uwaga na możliwość zaostrzenia drgawek podczas jednoczesnego stosowania fenytoiny.

  • Fingolimod istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Idarubicyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Karmustyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane lub możliwe wyłącznie w uzasadnionych sytuacjach klinicznych.

  • Metoksalen istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ortofosforan sodu istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Pemetreksed istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie INR podczas jednoczesnego stosowania, szczególnie przy równoczesnym przyjmowaniu doustnych leków przeciwzakrzepowych.

  • Penicylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy.

  • Temozolomid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Azatiopryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów hematologicznych.

  • Cyny(ii) chlorek dwuwodny umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena wyników badań obrazowych pod kątem możliwych zmian w dystrybucji radiofarmaceutyku, które mogą wpływać na skuteczność diagnostyczną badania.

  • Doksorubicyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań toksycznych podczas terapii skojarzonej.

  • Fenobarbital umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie skuteczności terapii przeciwnowotworowej oraz potencjalnych działań niepożądanych, szczególnie pod kątem toksyczności hematologicznej.

  • Filgrastym umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w okresie od 24 godzin przed rozpoczęciem podawania do 24 godzin po zakończeniu podawania leków cytostatycznych.

  • Fluorouracyl umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych, szczególnie mielosupresji. Unikanie szczepień podczas leczenia cytostatykami lub alternatywne metody immunizacji.

  • Gancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko wtedy, gdy spodziewana korzyść przewyższa potencjalne ryzyko. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań toksycznych.

  • Hydroksykarbamid umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych, które mogą występować częściej i mieć cięższy przebieg niż przy stosowaniu samego hydroksykarbamidu.

  • Hydroksymocznik umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych, szczególnie u osób wcześniej leczonych przeciwnowotworowo lub poddawanych radioterapii.

  • Imatynib umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych, w tym hepatotoksyczności i mielosupresji.

  • Mitomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie (przeciwwskazanie względne). Monitorowanie parametrów hematologicznych w przypadku terapii skojarzonej.

  • Prochlorperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Ranitydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Przed rozpoczęciem leczenia wykluczenie nowotworowego charakteru choroby, szczególnie przy nowych lub zmienionych dolegliwościach dyspeptycznych oraz gdy towarzyszy im chudnięcie.

  • Tamoksyfen umiarkowana niezweryfikowana

    Profilaktyka przeciwzakrzepowa podczas jednoczesnej terapii.

  • Walgancyklowir umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jedynie w sytuacjach, gdy korzyści przeważają nad ryzykiem. Monitorowanie stanu pacjenta.

  • Winorelbina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie INR u pacjentów przyjmujących doustne leki przeciwzakrzepowe.

  • Acenokumarol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Amsakryna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Dakarbazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Eksemestan niska niezweryfikowana

    Brak doświadczenia klinicznego z jednoczesnym stosowaniem. Kontrola kliniczna pod kątem potencjalnych interakcji.

  • Epirubicyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych podczas jednoczesnego stosowania oraz gdy epirubicyna jest podawana po wcześniejszej terapii bewacyzumabem.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Unikanie stosowania bewacyzumabu na skórę w miejscu aplikacji estrogenu. Aplikacja estrogenu w innym miejscu niż to, gdzie stosowany jest lek cytotoksyczny.

  • Febuksostat niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas jednoczesnego stosowania z cytotoksycznymi środkami chemioterapeutycznymi.

  • Flucytozyna niska niezweryfikowana

    Kontrola obrazu krwi obwodowej.

  • Fotemustyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie wartości INR podczas jednoczesnego stosowania z doustnymi lekami przeciwzakrzepowymi. Informacja o zwiększonym ryzyku zakrzepicy.

  • Karboplatyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Kontrola parametrów morfologii krwi.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia działań niepożądanych leku onkologicznego.

  • Letrozol niska niezweryfikowana

    Brak danych o potencjalnych interakcjach dla takiego skojarzenia.

  • Limecyklina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Makrosalb technetu(99mtc) niska niezweryfikowana

    Monitorowanie oraz uwzględnienie możliwości zmienionych wyników podczas interpretacji badań diagnostycznych u pacjentów otrzymujących bewacyzumab.

  • Merkaptopuryna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie odpowiedzi klinicznej.

  • Miwakurium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem przedłużonego działania zwiotczającego.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.

  • Sodu chlorek niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia elektrolitów podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu n-[3-bromo-2,4,6-trimetylo-acetanilido]-iminodioctan niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości nieuwidocznienia pęcherzyka żółciowego podczas scyntygrafii u pacjentów otrzymujących chemioterapię dotętniczą wątrobową. W razie potrzeby — alternatywne metody diagnostyczne.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do przedłużonego wspomagania oddychania po zastosowaniu suksametonium u pacjentów leczonych bewacyzumabem.

  • Winkrystyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów hematologicznych, szczególnie podczas jednoczesnego stosowania z innymi lekami o działaniu mielosupresyjnym.

  • Bortezomib niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kapecytabina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Palonosetron niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Nie stwierdzono znaczących interakcji z większością leków przeciwnowotworowych stosowanych jednocześnie z bewacyzumabem
  • Podczas terapii nie należy łączyć bewacyzumabu z niektórymi przeciwciałami skierowanymi przeciwko receptorowi EGFR
  • Nie zaleca się stosowania razem z sunitynibem – może dojść do zaburzeń krwi i nerek
  • Jednoczesne stosowanie z radioterapią nie jest zalecane z powodu braku wystarczających danych

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania33

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 5 z 6 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (27 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. L Leki przeciwnowotworowe i immunomodulujące
  2. L01 Leki przeciwnowotworowe (cytostatyki)
  3. L01F Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. L01FG Podgrupa chemiczna
  5. L01FG01 Substancja czynna
Kody w preparatach jednoskładnikowych
L01FG01 · L01XC07

Inne substancje z grupy L01FG1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na bewacyzumab lub inne składniki leku
  • Nadwrażliwość na produkty pochodzące z komórek jajnika chomika chińskiego
  • Ciąża

Środki ostrożności

  • Bewacyzumab nie powinien być stosowany w czasie ciąży oraz w okresie karmienia piersią
  • Nie zaleca się prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn w trakcie terapii, zwłaszcza jeśli pojawią się działania niepożądane takie jak zmęczenie lub zaburzenia widzenia
  • Nie wykazano bezpośredniego wpływu bewacyzumabu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych, należy zachować ostrożność
  • Może być stosowany u osób starszych, ale ryzyko niektórych działań niepożądanych (np. zakrzepica, nadciśnienie) jest wyższe
  • Bezpieczeństwo stosowania u osób z niewydolnością nerek lub wątroby nie zostało w pełni określone

Ciąża i laktacja

Stosowanie bewacyzumabu w czasie ciąży jest przeciwwskazane. Lek może mieć negatywny wpływ na rozwijający się płód i powodować wady wrodzone.

Dzieci

Nie określono bezpieczeństwa i skuteczności stosowania bewacyzumabu u dzieci i młodzieży. Nie ma wskazań do stosowania tej substancji w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Nie wykazano, by bewacyzumab bezpośrednio wpływał na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak ze względu na możliwość wystąpienia działań niepożądanych takich jak zmęczenie, zawroty głowy czy zaburzenia widzenia, należy zachować ostrożność podczas prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

Jak działa

Bewacyzumab blokuje białko VEGF, które jest niezbędne do tworzenia nowych naczyń krwionośnych. Dzięki temu guz nie może się rozwijać i rozprzestrzeniać, ponieważ nie otrzymuje wystarczającej ilości składników odżywczych i tlenu. Jest to mechanizm odmienny od klasycznej chemioterapii, która niszczy komórki nowotworowe bezpośrednio.

Wskazania

  • Leczenie przerzutowego raka okrężnicy i odbytnicy u dorosłych
  • Leczenie rozsianego raka piersi
  • Leczenie zaawansowanego niedrobnokomórkowego raka płuca
  • Leczenie zaawansowanego raka nerki
  • Leczenie raka jajnika, jajowodu i pierwotnego raka otrzewnej
  • Leczenie przetrwałego, nawrotowego lub przerzutowego raka szyjki macicy

Dawkowanie

Najczęściej stosowane dawki bewacyzumabu to 5–15 mg/kg masy ciała, podawane w postaci infuzji dożylnej co 2 lub 3 tygodnie, w zależności od rodzaju leczonego nowotworu i schematu leczenia. Dawkę i częstotliwość ustala lekarz, a leczenie odbywa się pod ścisłym nadzorem specjalisty.

Dostępne postaci

  • Koncentrat do sporządzania roztworu do infuzji, w fiolkach zawierających 100 mg (4 ml) lub 400 mg (16 ml) substancji czynnej
  • Bewacyzumab występuje jako składnik różnych preparatów biopodobnych, takich jak MVASI, Zirabev, Aybintio, Oyavas, Alymsys, VEGZELMA
  • Stosowany jest wyłącznie dożylnie w postaci wlewu
  • Dawkowanie dobierane jest indywidualnie, najczęściej stosuje się dawki od 5 do 15 mg/kg masy ciała, podawane co 2 lub 3 tygodnie
  • Bewacyzumab podaje się wyłącznie w połączeniu z innymi lekami przeciwnowotworowymi

Działania niepożądane

  • Nadciśnienie tętnicze
  • Zmęczenie lub osłabienie
  • Biegunka
  • Ból brzucha
  • Krwotoki, w tym z nosa lub przewodu pokarmowego
  • Białkomocz (obecność białka w moczu)
  • Perforacje przewodu pokarmowego
  • Zaburzenia gojenia ran
  • Zaburzenia czynności nerek
  • Zaburzenia neurologiczne, np. bóle głowy, drgawki

Przedawkowanie

Podanie zbyt dużej dawki bewacyzumabu może wywołać silne bóle głowy, w tym migreny. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy niezwłocznie skontaktować się z lekarzem.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
bevacizumabum
Nazwa angielska
bevacizumab

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 18.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    6 pozwoleń → 6 wariantów w 6 preparatach.

  • Refundacja akt. 18.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    76 par, w tym 23 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 18.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 6 preparatów jednoskładnikowych (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 5 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 18.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    5 z 6 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.