Bibrokatol należy do grupy leków okulistycznych o działaniu antyseptycznym. Stosowany jest miejscowo na powieki, gdzie pomaga łagodzić stany zapalne i ograniczać wydzielanie. Jego działanie polega na tworzeniu ochronnej warstwy na powierzchni błon śluzowych, co chroni przed zakażeniem i wspiera gojenie.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające bibrokatol
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty do stosowania zewnętrznego · dospojówkowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z bibrokatolem3
Zweryfikowanych: 1 z 3 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem w formie okulistycznej.
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych produktów leczniczych do oka. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Odstęp czasowy między podaniem poszczególnych leków okulistycznych.
Nie przeprowadzono badań dotyczących interakcji. Zaleca się zachować odstęp co najmniej 1 godziny przy stosowaniu innych kropli lub maści do oczu; bibrokatol należy podawać jako ostatni.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania1
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Przewlekłe zapalenie brzegu powieki 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- S Narządy zmysłów
- S01 Leki okulistyczne
- S01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- S01AX Podgrupa chemiczna
- S01AX05 Substancja czynna
Inne substancje z grupy S01AX6
- DeksametazonS01AX19
- JodopowidonS01AX18
- MoksyfloksacynaS01AX22
- NorfloksacynaS01AX12
- OfloksacynaS01AX11
- PoliheksanidS01AX24
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na bibrokatol lub inne składniki preparatu
Środki ostrożności
Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania bibrokatolu w ciąży i podczas karmienia piersią. Nie opisano wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów ani obsługiwania maszyn, jednak ze względu na miejscowe stosowanie ryzyko ogólnoustrojowe jest bardzo małe. Osoby starsze oraz pacjenci z niewydolnością nerek lub wątroby mogą stosować bibrokatol, ponieważ nie przewiduje się ogólnoustrojowego działania po podaniu miejscowym.
Ciąża i laktacja
Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania bibrokatolu u kobiet w ciąży.
Dzieci
Bibrokatol można stosować u dzieci powyżej 6. roku życia. Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u dzieci młodszych.
Prowadzenie pojazdów
Nie wykazano wpływu bibrokatolu na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak podrażnienie oczu może tymczasowo pogorszyć widzenie.
Jak działa
Bibrokatol działa poprzez wytrącanie białek na powierzchni błon śluzowych i ran, co prowadzi do powstania ochronnej warstwy. W ten sposób ogranicza stan zapalny i wydzielanie.
Wskazania
- Przewlekłe zapalenie brzegów powiek, które nie wymaga leczenia antybiotykami
Dawkowanie
Najczęściej stosuje się 0,5 cm paska maści, nakładanego do worka spojówkowego lub na chorobowo zmienione miejsce na powiece, 3 do 5 razy dziennie u dorosłych, przez okres do 14 dni. U dzieci powyżej 6 lat zwykle stosuje się 0,5 cm paska maści 3 razy dziennie, maksymalnie przez 10 dni.
Dostępne postaci
- Maść do oczu 20 mg/g (2%)
Bibrokatol występuje w postaci maści do oczu. Nie jest dostępny w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Podrażnienie oka (swędzenie, pieczenie, obrzęk, łzawienie)
- Nadwrażliwość (np. obrzęk lub zaczerwienienie twarzy)
- Rumień, świąd, wysypka
Przedawkowanie
Przedawkowanie bibrokatolu jest mało prawdopodobne ze względu na bardzo małe wchłanianie po podaniu miejscowym. W przypadku przedawkowania lub nieprawidłowego stosowania należy postępować objawowo.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- bibrocatholum
- Nazwa angielska
- bibrocathol
- Synonimy
- Bibrokatal
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 19.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 19.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
3 pary, w tym 1 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 19.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 19.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.