Brolucyzumab

• Nadwrażliwość na brolucizumab lub inne składniki preparatu
• Aktywne zakażenie oka lub jego okolic
• Ciężkie, aktywne zapalenie wnętrza gałki ocznej

Stosowanie leku jest wykluczone w powyższych przypadkach.

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu u kobiet w ciąży oraz u matek karmiących piersią. Lek nie wpływa bezpośrednio na zdolność prowadzenia pojazdów, jednak po podaniu mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia. Brolucizumab może być stosowany u osób starszych bez konieczności zmiany dawki, a także u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek. Brak wystarczających danych dotyczących stosowania u osób z ciężkimi chorobami wątroby.

Nie ustalono bezpieczeństwa stosowania brolucizumabu u kobiet w ciąży. Lek powinien być stosowany wyłącznie wtedy, gdy korzyści przewyższają potencjalne ryzyko.

Brolucizumab nie jest przeznaczony do stosowania u dzieci i młodzieży, ponieważ nie określono bezpieczeństwa i skuteczności w tej grupie wiekowej.

Po podaniu brolucizumabu mogą wystąpić przejściowe zaburzenia widzenia, dlatego zaleca się, by nie prowadzić pojazdów i nie obsługiwać maszyn do czasu powrotu pełnej ostrości wzroku.

Brolucizumab blokuje działanie VEGF-A – czynnika odpowiedzialnego za rozwój nieprawidłowych naczyń krwionośnych w siatkówce oka. Dzięki temu ogranicza obrzęk i poprawia funkcję widzenia.

• Wysiękowa (neowaskularna) postać zwyrodnienia plamki związanego z wiekiem (AMD)
• Zaburzenia widzenia związane z cukrzycowym obrzękiem plamki (DME)

To główne schorzenia, w których stosuje się brolucizumab.

Najczęściej stosowana dawka to 6 mg brolucizumabu (0,05 ml roztworu) podawana we wstrzyknięciu do ciała szklistego oka. Schemat leczenia początkowego i podtrzymującego jest ustalany indywidualnie przez lekarza, zależnie od przebiegu choroby.

• Roztwór do wstrzykiwań w ampułko-strzykawce: 120 mg/ml; pojedyncza dawka to 0,05 ml (6 mg brolucizumabu)
• Roztwór do wstrzykiwań w fiolce: 120 mg/ml; pojedyncza dawka to 0,05 ml (6 mg brolucizumabu)

Brolucizumab występuje wyłącznie jako preparat do wstrzykiwania bezpośrednio do oka i nie jest dostępny w połączeniach z innymi substancjami czynnymi.

• Pogorszenie ostrości wzroku
• Zaćma
• Wylew spojówkowy
• Męty w ciele szklistym
• Ból oka
• Zwiększenie ciśnienia śródgałkowego
• Zapalenie wnętrza gałki ocznej

To najczęściej zgłaszane działania niepożądane podczas stosowania brolucizumabu.

Podanie zbyt dużej ilości leku może prowadzić do zwiększenia ciśnienia w oku. W przypadku podejrzenia przedawkowania należy monitorować ciśnienie śródgałkowe i w razie potrzeby wdrożyć odpowiednie leczenie.