Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N05BE01

Buspiron

buspironi hydrochloridum buspirone

Synonimy: Chlorowodorek buspironu

Buspiron należy do grupy leków przeciwlękowych. Stosowany jest przede wszystkim w krótkotrwałym leczeniu zaburzeń lękowych, pomagając łagodzić uczucie niepokoju i napięcia. Działa w ośrodkowym układzie nerwowym, jednak nie wywołuje typowych efektów uspokajających, nie powoduje uzależnienia i nie wpływa na sprawność psychomotoryczną w taki sposób jak niektóre inne leki przeciwlękowe.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające buspiron

1 preparat w 2 wariantach (2 jednoskładnikowe, 0 złożonych), zgrupowane z 6 pozwoleń w rejestrze.

Filtry

2 warianty w rejestrze

Tabletki o niemodyfikowanym uwalnianiu · doustnie2

  • Spamilan 5 mg
    Rx Refundacja

    Egis Pharmaceuticals Tabletki doustnie 2 opakowania 1 z refundacją od 8,33 zł dopłaty

  • Spamilan 10 mg
    Rx Refundacja

    Egis Pharmaceuticals Tabletki doustnie 4 opakowania 1 z refundacją od 10,91 zł dopłaty

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z buspironem197

Zweryfikowanych: 81 z 197 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Alaproklat istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem drgawek oraz zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego

  • Dihydrokodeina istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Etoperydon istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem drgawek oraz zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego

  • Oksykodon istotna zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Podtlenek azotu istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko hipoksji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Selegilina istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Zymeldyna istotna zweryfikowana

    Kontrola kliniczna i obserwacja pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W opisie ChPL uwzględniono także ryzyko drgawek.

  • Aripiprazol umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego.

Pokaż pozostałe interakcje (189)
  • Buprenorfina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego leczenie objawowe. Informacja o ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów i obsługi maszyn.

  • Chlordiazepoksyd umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy oraz wpływu na oddychanie i krążenie. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Desfluran umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonego działania desfluranu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Difenhydramina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, koordynacji ruchowej oraz zaburzeń widzenia.

  • Dimenhydrynat umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń świadomości, depresji oddechowej oraz zaburzeń widzenia.

  • Dimetynden umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Jednoczesne stosowanie niezalecane.

  • Eszopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja objawów nasilonej sedacji.

  • Etomidat umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Obserwacja nasilenia sedacji.

  • Fenelzyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i buspironu. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego

  • Fenobarbital umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Hydroksyzyna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Iproklozyd umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i buspironu. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego

  • Iproniazyd umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i buspironu. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego

  • Izokarboksazyd umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego oraz wzrostu ciśnienia tętniczego.

  • Ketamina umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klonazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewomepromazyna umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku nasilonego hamowania ośrodkowego układu nerwowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lidokaina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku objawów toksyczności lidokainy.

  • Linezolid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna w kierunku objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia leczenie objawowe.

  • Maprotylina umiarkowana zweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o możliwości nasilonej sedacji oraz upośledzenia funkcji poznawczych i motorycznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Medazepam umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Metoksyfluran umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Mianseryna umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji i innych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

  • Nefazodon umiarkowana zweryfikowana

    Obserwacja objawów takich jak uczucie omdlewania, osłabienie, zawroty głowy i senność.

  • Nialamid umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i buspironu. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego

  • Nitrazepam umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych. Szczególna uwaga u osób w podeszłym wieku.

  • Oksazepam umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie objawów depresji oddechowej i nadmiernej sedacji.

  • Olanzapina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Ondansetron umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie objawów zespołu serotoninowego.

  • Opipramol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prymidon umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania depresyjnego na ośrodkowy układ nerwowy. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rasagilina umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W ChPL opisano postępowanie w razie podejrzenia zespołu serotoninowego.

  • Safinamid umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W ChPL opisano postępowanie w razie podejrzenia zespołu serotoninowego.

  • Sufentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

  • Sumatryptan umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

  • Tapentadol umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie kliniczne pod kątem sedacji i depresji oddechowej.

  • Tramadol umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna; Rozważenie modyfikacji dawkowania.W razie podejrzenia zespołu serotoninowego leczenie objawowe.

  • Tranylcypromina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i buspironu. W razie podejrzenia zespołu serotoninowego

  • Ziprasidon umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów zespołu serotoninowego.

  • Alergoidy niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Almotryptan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia

  • Betahistyna niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie z buspironem wymaga ostrożności ze względu na brak danych dotyczących interakcji.

  • Cymetydyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cynaryzyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Dapoksetyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas terapii skojarzonej. Brak rutynowej oceny tej kombinacji u pacjentów z przedwczesną ejakulacją.

  • Deksmedetomidyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie działań uspokajających oraz funkcji sercowo-oddechowych.

  • Digoksyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta podczas jednoczesnego stosowania obu leków.

  • Diltiazem niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna podczas jednoczesnego stosowania. Zmiany dawkowania w oparciu o odpowiedź kliniczną.

  • Doksepina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Doksylamina niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji, zaburzeń koordynacji psychoruchowej i innych działań niepożądanych związanych z hamowaniem czynności ośrodkowego układu nerwowego.

  • Eletryptan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia

  • Erytromycyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Itrakonazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego działania lub działań niepożądanych buspironu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ketotifen niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Klometiazol niska zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia leku w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lasmiditan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia

  • Mentol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mepiwakaina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Metokarbamol niska zweryfikowana

    Monitorowanie kliniczne pod kątem nadmiernej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mikonazol niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Modafinil niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej buspironu; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Naratryptan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia

  • Nefopam niska zweryfikowana

    Obserwacja obniżenia czujności podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nordiazepam niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Petydyna niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pirybedyl niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działania sedatywnego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prasteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia psycholeptycznego oraz stanu psychicznego pacjenta. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prometazyna niska zweryfikowana

    Monitorowanie objawów sedacji oraz innych działań niepożądanych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Rizatryptan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia

  • Temazepam niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Werapamil niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zolmitryptan niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów zespołu serotoninowego. W razie podejrzenia

  • Etanol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Ifosfamid istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów neurotoksyczności.

  • Lewometadon istotna niezweryfikowana

    Ograniczenie dawki i czasu trwania jednoczesnego leczenia oraz monitorowanie pod kątem objawów sedacji i depresji oddechowej.

  • Metadon istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Warfaryna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Akrywastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Amisulpryd umiarkowana niezweryfikowana

    Ocena zasadności jednoczesnego stosowania. Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów hamowania ośrodkowego układu nerwowego.

  • Antazolina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Astemizol umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Azatadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Azelastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Baklofen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego, w tym sedacji.

  • Bamipina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Bilastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Biperyden umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie nasilonych objawów przeciwcholinergicznych.

  • Bromazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilonych objawów sedacji.

  • Chifenadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Chloropromazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko depresji oddechowej.

  • Chmiel umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilenia działania uspokajającego.

  • Deptropina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Desloratadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Ebastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Epinastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Estazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Możliwa konieczność unikania jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Feksofenadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Fenindamina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Flumazenil umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pacjenta podczas znoszenia działania benzodiazepin w sytuacji przedawkowania.

  • Hydroksymaslan sodu umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na zwiększone ryzyko nasilenia depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Klemastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nadmiernej sedacji i innych działań niepożądanych. Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji.

  • Klorazepan umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Lewocetyryzyna umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Lofeksydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Loratadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Lorazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nadmiernej sedacji i depresji oddechowej.

  • Lormetazepam umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na zwiększone ryzyko sedacji, depresji oddechowej i innych ciężkich działań niepożądanych.

  • Mebhydrolina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Midazolam umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonej sedacji i depresji układu oddechowego i/lub krążenia.

  • Mirtazapina umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji.

  • Mizolastyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Moklobemid umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Nabilon umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Oksatomid umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Paliperydon umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Pentazocyna umiarkowana niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Perazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na zagrożenie życia. Kontrola funkcji oddechowych i stanu świadomości.

  • Pimetiksen umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Pirobutamina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Pregabalina umiarkowana niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko niewydolności oddechowej, śpiączki i zgonu. Kontrola kliniczna.

  • Promazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko depresji oddechowej.

  • Pseudoefedryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych.

  • Rupatadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Salicylan choliny umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów sedatywnych.

  • Sekwifenadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Serdecznik umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Suksametonium umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie funkcji oddechowych oraz gotowość do wydłużonego czasu działania zwiotczającego.

  • Sulpiryd umiarkowana niezweryfikowana

    Obserwacja nasilenia sedacji.

  • Tenalidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Terfenadyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Tiapryd umiarkowana niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernej sedacji, zaburzeń świadomości i depresji oddechowej.

  • Tietyloperazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Toloksaton umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie inhibitorów MAO i buspironu.

  • Topiramat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie topiramatu z lekami wpływającymi hamująco na ośrodkowy układ nerwowy ze względu na możliwe nasilenie tego działania.

  • Triprolidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Tritokwalina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Tyzanidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych ze strony ośrodkowego układu nerwowego.

  • Zopiklon umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko nasilonych działań depresyjnych na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Alimemazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Alprazolam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Bromazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Bromfeniramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Brymonidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji lub innych objawów depresji ośrodkowego układu nerwowego.

  • Buklizyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorfeniramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorfenoksamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chlorocyklizyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Chloropiramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cyklizyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cyproheptadyna niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Deksbromfeniramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Dekschlorfeniramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Difenylopiralina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Distygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapeutycznej bromku distygminy.

  • Feniramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Fentanyl niska niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie tylko w sytuacji braku możliwości alternatywnego leczenia.

  • Haloperidol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów nasilonego lub wydłużonego działania haloperidolu oraz działań niepożądanych.

  • Histapirodyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Izofluran niska niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji oddechowych.

  • Izotipendyl niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Izotypendil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Karbinoksamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Ketokonazol niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań niepożądanych buspironu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Klobazam niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia działań hamujących na ośrodkowy układ nerwowy.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania u osób szczególnie wrażliwych.

  • Meklizyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mekwitazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Mepiramina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metapirylen niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Metdylazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Moksonidyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie objawów sedacji oraz kontrola kliniczna.

  • Nalbufina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności oddechowej, szczególnie przy zmianach dawkowania.

  • Naltrekson niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna stanu pacjenta podczas leczenia skojarzonego.

  • Nitrofurantoina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego podczas jednoczesnego stosowania.

  • Oksomemazyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Sodu dietylenotriaminopentaoctan jednowodny niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości wystąpienia objawu „gorącego nosa” podczas interpretacji wyników angiografii naczyń mózgowych.

  • Talastyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Talidomid niska niezweryfikowana

    Ostrożność ze względu na możliwość nasilenia działania sedatywnego.

  • Tiazynam niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Tolpropamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Tonzylamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych.

  • Tripelenamina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Trymetobenzamid niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonej sedacji i innych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Zaleplon niska niezweryfikowana

    Informacja dla pacjenta o zwiększonym ryzyku senności i ograniczonej zdolności prowadzenia pojazdów, szczególnie następnego dnia po przyjęciu leków.

  • Akamprozat niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Amitryptylina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Chloroprotyksen niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Nalokson niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Buspiron nie powinien być stosowany razem z inhibitorami MAO, ze względu na ryzyko niebezpiecznego wzrostu ciśnienia tętniczego. Ostrożność należy zachować podczas łączenia z lekami wpływającymi na ośrodkowy układ nerwowy, takimi jak leki przeciwdepresyjne, niektóre antybiotyki (np. erytromycyna), leki przeciwgrzybicze (np. itrakonazol), a także z sokiem grejpfrutowym, który zwiększa stężenie buspironu we krwi.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N05 Leki psycholeptyczne (uspokajające i przeciwpsychotyczne)
  3. N05B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N05BE Podgrupa chemiczna
  5. N05BE01 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na buspiron lub inne składniki leku
  • Padaczka
  • Ciężka niewydolność nerek lub wątroby
  • Ostre zatrucie alkoholem, lekami nasennymi, przeciwbólowymi lub przeciwpsychotycznymi

Środki ostrożności

Buspiron nie jest zalecany kobietom w ciąży i karmiącym piersią. Lek nie wpływa znacząco na sprawność psychomotoryczną, jednak na początku leczenia mogą wystąpić przemijające działania niepożądane, dlatego należy zachować ostrożność przy prowadzeniu pojazdów i obsłudze maszyn. Podczas terapii buspironem nie powinno się spożywać alkoholu. Osoby starsze nie wymagają zmiany dawkowania, jednak u pacjentów z łagodnymi zaburzeniami pracy nerek lub wątroby zaleca się ostrożność i stosowanie mniejszych dawek.

Ciąża i laktacja

Buspiron jest przeciwwskazany do stosowania w ciąży oraz w okresie karmienia piersią, ponieważ nie ustalono bezpieczeństwa jego stosowania w tych okresach.

Dzieci

Nie zaleca się stosowania buspironu u dzieci i młodzieży poniżej 18 lat, ponieważ nie ustalono skuteczności ani bezpieczeństwa jego stosowania w tej grupie wiekowej.

Prowadzenie pojazdów

Buspiron na ogół nie wpływa na zdolność prowadzenia pojazdów, ale na początku leczenia mogą wystąpić objawy, takie jak zawroty głowy czy senność. Zaleca się, aby nie prowadzić pojazdów ani nie obsługiwać maszyn do czasu upewnienia się, że lek nie wpływa negatywnie na sprawność.

Jak działa

Buspiron jest lekiem z grupy pochodnych azaspirodekandionu. Jego dokładny mechanizm działania przeciwlękowego nie jest w pełni poznany. Wiadomo, że wpływa na receptory serotoninowe, noradrenergiczne, cholinergiczne i dopaminergiczne w mózgu, nie wywołując przy tym efektów uspokajających, zwiotczających mięśnie ani przeciwdrgawkowych.

Wskazania

  • Krótkotrwałe leczenie zaburzeń lękowych
  • Łagodzenie objawów lęku, także z towarzyszącą depresją lub bez niej

Dawkowanie

Najczęściej zalecana dawka początkowa to 5 mg dwa lub trzy razy na dobę. Dawkę można stopniowo zwiększać. Dawka lecznicza zazwyczaj mieści się w zakresie od 15 do 30 mg na dobę, przyjmowana w kilku dawkach podzielonych. Maksymalna dawka dobowa nie powinna przekraczać 45–60 mg, w zależności od produktu.

Dostępne postaci

  • Tabletki 5 mg – każda tabletka zawiera 5 mg buspironu chlorowodorku
  • Tabletki 10 mg – każda tabletka zawiera 10 mg buspironu chlorowodorku

Buspiron nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi w dostępnych preparatach.

Działania niepożądane

  • Zawroty głowy
  • Bóle głowy
  • Nerwowość
  • Nudności
  • Pobudzenie
  • Nadmierna potliwość

Przedawkowanie

Objawy przedawkowania buspironu to głównie nudności, wymioty, zawroty głowy, senność, ból głowy, szum w uszach, niepokój, zwężenie źrenic i dolegliwości żołądkowe. W rzadkich przypadkach mogą wystąpić drgawki, bradykardia lub niedociśnienie. W przypadku przedawkowania należy natychmiast skontaktować się z lekarzem – leczenie jest objawowe, a nie istnieje specyficzne antidotum. Buspironu nie można usunąć z organizmu przez hemodializę.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
buspironi hydrochloridum
Nazwa angielska
buspirone
Synonimy
Chlorowodorek buspironu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 15.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    6 pozwoleń → 2 warianty w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 15.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    2 z 2 wariantów ma refundowane opakowania (2 opakowania).

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    197 par, w tym 81 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 15.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 15.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.