Przejdź do treści
Substancja czynna ATC G01AF15

Butokonazol

butaconazoli nitras butoconazole

Synonimy: Azotan butokonazolu

Butokonazol należy do grupy pochodnych imidazolu i wykazuje silne działanie przeciwgrzybicze. Substancja ta jest przeznaczona głównie do leczenia miejscowego zakażeń pochwy i sromu wywołanych przez drożdżaki, zwłaszcza Candida albicans. Jego działanie polega na niszczeniu błony komórkowej grzybów, co skutecznie eliminuje przyczynę infekcji.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol, dzieci, seniorzy, niewydolność nerek i niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające butokonazol

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty do stosowania zewnętrznego · dopochwowo1

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z butokonazolem37

Zweryfikowanych: 19 z 37 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Eszopiklon istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane u pacjentów w podeszłym wieku. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lewomepromazyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów arytmii.

  • Alprazolam umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie alprazolamu z lekami przeciwgrzybiczymi z grupy azoli. Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilenia działań niepożądanych alprazolamu.

  • Fentanyl umiarkowana zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilenia lub przedłużenia działania fentanylu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie stężenia karbamazepiny w osoczu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Midazolam umiarkowana zweryfikowana

    Podawanie midazolamu drogą pozajelitową jednocześnie z silnymi inhibitorami CYP3A4 w warunkach umożliwiających kontrolę kliniczną i wdrożenie leczenia w razie depresji oddechowej lub długotrwałej sedacji. Rozważenie…

  • Winorelbina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie winorelbiny z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Zopiklon umiarkowana zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

Pokaż pozostałe interakcje (29)
  • Amlodypina niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nadmiernego obniżenia ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bromazepam niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cilostazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cyklofosfamid niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia oraz obserwacja działań niepożądanych; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cylostazol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erlotynib niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Mirtazapina niska zweryfikowana

    Monitorowanie tolerancji leczenia; Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nitrendypina niska zweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Oksykodon niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie pod kątem nasilonych działań niepożądanych oksykodonu.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prasugrel niska zweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Acenokumarol istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Amisulpryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Cyzapryd istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Doksylamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Iwabradyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko nasilonej bradykardii.

  • Pozakonazol istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Reboksetyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Fingolimod umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem zwiększonego ryzyka działań niepożądanych fingolimodu podczas jednoczesnego stosowania.

  • Bromokryptyna niska niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nasilonych działań niepożądanych bromokryptyny.

  • Drospirenon niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem możliwych działań niepożądanych związanych ze zwiększonym stężeniem drospirenonu.

  • Estradiol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia działania estradiolu i działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Imatynib niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem nasilonych działań niepożądanych imatynibu podczas jednoczesnego stosowania z azolowymi lekami przeciwgrzybiczymi.

  • Lewonorgestrel niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem potencjalnego wpływu na działanie farmakologiczne lewonorgestrelu wynikającego ze zwiększonego stężenia progestagenu w osoczu.

  • Nadtechnecjan niska niezweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Nimodypina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia tętniczego.

  • Noretysteron niska niezweryfikowana

    Obserwacja pod kątem nasilonych działań noretysteronu podczas jednoczesnego stosowania z butokonazolem.

  • Tadalafil niska niezweryfikowana

    Monitorowanie działań niepożądanych związanych z tadalafilem.

  • Tiotepa niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego pacjenta podczas jednoczesnego stosowania.

  • Olej mineralny zawarty w kremie może uszkadzać produkty z lateksu lub gumy, takie jak prezerwatywy lub krążki dopochwowe

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania3

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. G Układ moczowo-płciowy i hormony płciowe
  2. G01 Leki ginekologiczne przeciwzakaźne i antyseptyczne
  3. G01A Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. G01AF Podgrupa chemiczna
  5. G01AF15 Substancja czynna

Inne substancje z grupy G01AF7

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na butokonazol lub inne składniki preparatu
  • Brak danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i u dzieci

Środki ostrożności

  • Nie określono bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią
  • Brak danych dotyczących wpływu na prowadzenie pojazdów lub obsługę maszyn
  • Olej mineralny w kremie może uszkadzać prezerwatywy i krążki dopochwowe z lateksu lub gumy przez 72 godziny po zastosowaniu
  • Nie ma danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u osób starszych oraz z niewydolnością nerek lub wątroby

Ciąża i laktacja

Nie określono bezpieczeństwa stosowania butokonazolu w ciąży.

Dzieci

Brak doświadczenia w stosowaniu butokonazolu u dzieci.

Prowadzenie pojazdów

Nie ma danych dotyczących wpływu butokonazolu na zdolność prowadzenia pojazdów.

Jak działa

Butokonazol hamuje produkcję ergosterolu, składnika błony komórkowej grzybów. Powoduje to uszkodzenie błony komórkowej i śmierć komórki grzyba.

Wskazania

  • Miejscowe leczenie drożdżakowego zapalenia sromu i pochwy, wywołanego przez Candida albicans

Dawkowanie

Najczęściej stosuje się jednorazowe podanie zawartości jednego aplikatora kremu dopochwowego (5 g), najlepiej wieczorem.

Dostępne postaci

  • Krem dopochwowy: 20 mg/g azotanu butokonazolu (co odpowiada 17,35 mg butokonazolu w 1 g kremu)
  • Jednodawkowy aplikator: zawiera 5 g kremu, czyli 100 mg azotanu butokonazolu

Działania niepożądane

  • Pieczenie, swędzenie, ból i obrzęk w okolicy sromu i pochwy
  • Ból lub skurcze w okolicy miednicy lub jamy brzusznej
  • Reakcje alergiczne, takie jak pokrzywka, zaczerwienienie lub złuszczające zapalenie skóry

Przedawkowanie

W przypadku przypadkowego połknięcia kremu należy jak najszybciej zastosować rutynowe metody, takie jak płukanie żołądka.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
butaconazoli nitras
Nazwa angielska
butoconazole
Synonimy
Azotan butokonazolu

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 10.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 10.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    37 par, w tym 19 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 10.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 10.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.