Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J01DC03

Cefamandol

cefamandolum cefamandole

Substancja z grupy Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego (ATC J01DC03). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Alkohol
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność wątroby.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające cefamandol

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

  • Polfa Tarchomin (TZF Polfa) Proszek do sporządzania roztworu do wstrzykiwań pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z cefamandolem81

Zweryfikowanych: 25 z 81 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Cefmetazol istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Cefoperazon istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Cefotetan istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Disulfiram istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Furazolidon istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Gryzeofulwina istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Haloperidol istotna zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie haloperidolu z antybiotykami, które mogą wydłużać odstęp QTc, jest przeciwwskazane.

  • Ketokonazol istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

Pokaż pozostałe interakcje (73)
  • Metronidazol istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Moksyfloksacyna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Prokarbazyna istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Tynidazol istotna zweryfikowana

    Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…

  • Warfaryna istotna zweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Erytromycyna umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola skuteczności leczenia w przypadku terapii skojarzonej.

  • Prochlorperazyna umiarkowana zweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.

  • Tobramycyna umiarkowana zweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.

  • Atrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Cisatrakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Heparyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Karbamazepina niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia antybiotykiem.

  • Miwakurium niska zweryfikowana

    Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia i przedłużenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Progesteron niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania tych leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Ryboflawina niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Sorafenib niska zweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Chloropromazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.

  • Difenhydramina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.

  • Donepezyl istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. Uwzględnienie alternatywnego leczenia u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.

  • Fosfomycyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).

  • Hydroksyzyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.

  • Mianseryna istotna niezweryfikowana

    Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego antybiotyku na odstęp QTc. Monitorowanie w kierunku objawów arytmii.

  • Mirtazapina istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.

  • Ondansetron istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.

  • Piperacylina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pacjenta pod kątem działań niepożądanych.

  • Promazyna istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Protamina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji fizyczno-chemicznych.

  • Tetrabenazyna istotna niezweryfikowana

    Monitorowanie EKG ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.

  • Acenokumarol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.

  • Amikacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Arbekacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Bekanamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Chloramfenikol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.

  • Dibekacyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Doksycyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.

  • Doksylamina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie jednoczesnego stosowania: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.

  • Gentamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Izepamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Kanamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Kolistymetat umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.

  • Limecyklina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia.

  • Metoksyfluran umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.

  • Neomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Netylmycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Nifuroksazyd umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów reakcji disulfiramopodobnej (zaczerwienienie twarzy, ból głowy, nudności, wymioty, tachykardia, spadek ciśnienia krwi).

  • Nimodypina umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie parametrów czynności nerek.

  • Plazomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Rybostamycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Sisomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.

  • Streptoduocyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek.

  • Streptomycyna umiarkowana niezweryfikowana

    Monitorowanie funkcji nerek podczas jednoczesnego stosowania.

  • Cefadroksyl niska niezweryfikowana

    Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały te antybiotyki przed porodem.

  • Escyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych alfa-escyny.

  • Etanol niska niezweryfikowana

    Niezalecane spożywanie alkoholu podczas terapii cefamandolem.

  • Kalcyfediol niska niezweryfikowana

    Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.

  • Miedz niska niezweryfikowana

    Odstęp czasowy między podaniem cefamandolu a produktów zawierających miedź.

  • Mykofenolan mofetylu niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz obserwacja objawów odrzucania przeszczepu.

  • Suksametonium niska niezweryfikowana

    Monitorowanie w kierunku przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.

  • Tadalafil niska niezweryfikowana

    Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.

  • Wapn niska niezweryfikowana

    Zachowanie odstępu czasowego między podaniem cefamandolu a produktów zawierających wapń.

  • Alprostadyl niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Ambroksol niska niezweryfikowana

    Interakcja opisywana jako korzystna, mogąca poprawiać skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.

  • Amlodypina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Bluszcz pospolity niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Kwas zoledronowy niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Lewodropropizyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Meropenem niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Moklobemid niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Pimekrolimus niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Sulfogwajakol niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Teikoplanina niska niezweryfikowana

    Brak istotności klinicznej.

  • Tygecyklina niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania11

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
  3. J01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J01DC Podgrupa chemiczna
  5. J01DC03 Substancja czynna

Inne substancje z grupy J01DC1

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Dane farmakologiczne

Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.

Przejdź do preparatów z tą substancją

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
cefamandolum
Nazwa angielska
cefamandole

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Brak opisu przy tym rekordzie.

  • Preparaty i skład akt. 7.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 7.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    81 par, w tym 25 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.