Substancja z grupy Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego (ATC J01DC03). W polskim rejestrze występuje w 1 preparacie. Nie mamy kuratorowanego opisu mechanizmu działania tej substancji i nie zastępujemy go tekstem z charakterystyk poszczególnych produktów.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Alkohol
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Dzieci
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Można
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: niewydolność wątroby.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające cefamandol
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z cefamandolem81
Zweryfikowanych: 25 z 81 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Jednoczesne stosowanie haloperidolu z antybiotykami, które mogą wydłużać odstęp QTc, jest przeciwwskazane.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
Pokaż pozostałe interakcje (73)
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Unikanie spożycia alkoholu oraz produktów zawierających etanol – w całym okresie terapii disulfiramem i co najmniej 48 h po odstawieniu leku, w tym preparatów rozpuszczalnych w alkoholu. Wczesne rozpoznanie objawów…
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR). Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Kontrola skuteczności leczenia w przypadku terapii skojarzonej.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania. Monitorowanie parametrów morfologii krwi.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz kontrola kliniczna pod kątem działań niepożądanych.
-
Monitorowanie pod kątem nasilenia zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie pod kątem przedłużonego zwiotczenia mięśni. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów krwawienia. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.Monitorowanie skuteczności leczenia antybiotykiem.
-
Monitorowanie pacjenta pod kątem nasilenia i przedłużenia bloku nerwowo-mięśniowego. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności terapii progesteronem podczas jednoczesnego stosowania tych leków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności suplementacji ryboflawiną. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia sorafenibem podczas jednoczesnego stosowania antybiotyków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko agranulocytozy i zahamowania czynności szpiku.
-
Monitorowanie pod kątem objawów kardiologicznych.
-
Monitorowanie stanu klinicznego, w tym wykonywanie badania EKG. Uwzględnienie alternatywnego leczenia u pacjentów z dodatkowymi czynnikami ryzyka zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie parametrów krzepnięcia (INR).
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko zaburzeń rytmu serca.
-
Uwzględnienie informacji o wpływie stosowanego antybiotyku na odstęp QTc. Monitorowanie w kierunku objawów arytmii.
-
Monitorowanie EKG i parametrów kardiologicznych, szczególnie odstępu QT.
-
Monitorowanie czynności serca i parametrów EKG podczas jednoczesnego stosowania.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane. Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pacjenta pod kątem działań niepożądanych.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na ryzyko wystąpienia interakcji fizyczno-chemicznych.
-
Monitorowanie EKG ze szczególnym uwzględnieniem odstępu QTc.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Monitorowanie parametrów krzepnięcia krwi.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na działanie antagonistyczne.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie z antybiotykami beta-laktamowymi ze względu na możliwość zmniejszenia skuteczności terapii.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. W razie jednoczesnego stosowania: kontrola kliniczna pod kątem zaburzeń rytmu serca.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Niezalecane ze względu na ryzyko nasilenia działań niepożądanych. Monitorowanie funkcji nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zmniejszenia skuteczności leczenia.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko addytywnego działania nefrotoksycznego.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie. Obserwacja objawów reakcji disulfiramopodobnej (zaczerwienienie twarzy, ból głowy, nudności, wymioty, tachykardia, spadek ciśnienia krwi).
-
Monitorowanie parametrów czynności nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek oraz obserwacja pod kątem działań niepożądanych, szczególnie u pacjentów z ciężką niewydolnością nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek.
-
Monitorowanie funkcji nerek podczas jednoczesnego stosowania.
-
Uwzględnienie możliwości fałszywie dodatnich wyników testu Coombsa u pacjentów leczonych cefalosporynami oraz u noworodków, których matki otrzymywały te antybiotyki przed porodem.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych działań farmakologicznych alfa-escyny.
-
Niezalecane spożywanie alkoholu podczas terapii cefamandolem.
-
Monitorowanie stężenia wapnia w surowicy.
-
Odstęp czasowy między podaniem cefamandolu a produktów zawierających miedź.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia immunosupresyjnego oraz obserwacja objawów odrzucania przeszczepu.
-
Monitorowanie w kierunku przedłużonej blokady nerwowo-mięśniowej oraz opóźnienia powrotu funkcji oddechowych.
-
Informacja o możliwym zmniejszeniu skuteczności tadalafilu podczas jednoczesnego stosowania z ryfampicyną.
-
Zachowanie odstępu czasowego między podaniem cefamandolu a produktów zawierających wapń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Interakcja opisywana jako korzystna, mogąca poprawiać skuteczność leczenia infekcji dróg oddechowych.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Brak istotności klinicznej.
-
Brak szczególnych zaleceń.
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania11
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Posocznica 1 produkt
-
Posocznice 1 produkt
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych 1 produkt
-
Zakażenia dolnych dróg oddechowych wywołane przez bakterie Gram-ujemne 1 produkt
-
Zakażenia kości i stawów 1 produkt
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich 1 produkt
Pokaż wszystkie wskazania (5 więcej)
-
Zakażenia skóry i tkanek miękkich wywołane przez bakterie Gram-ujemne 1 produkt
-
Zakażenia układu moczowego 1 produkt
-
Zapalenie otrzewnej 1 produkt
-
Zapobieganie zakażeniom okołooperacyjnym 1 produkt
-
Zapobieganie zakażeniom po operacjach w obrębie przewodu pokarmowego 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
- J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
- J01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- J01DC Podgrupa chemiczna
- J01DC03 Substancja czynna
Inne substancje z grupy J01DC1
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Dane farmakologiczne
Szczegółowe informacje kliniczne — mechanizm działania, dawkowanie, przeciwwskazania i działania niepożądane — są dostępne na kartach konkretnych produktów i w ich Charakterystykach Produktu Leczniczego. Nie budujemy z nich uniwersalnego opisu substancji.
Przejdź do preparatów z tą substancjąNazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- cefamandolum
- Nazwa angielska
- cefamandole
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Brak opisu przy tym rekordzie.
-
Preparaty i skład akt. 7.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 7.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
81 par, w tym 25 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 7.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 7.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.