Przejdź do treści
Substancja czynna ATC J01DI01

Ceftobiprol

ceftobiprolum ceftobiprole

Ceftobiprol należy do grupy antybiotyków nazywanych cefalosporynami i działa bakteriobójczo, czyli zwalcza bakterie odpowiedzialne za zakażenia. Jego głównym zastosowaniem jest leczenie szpitalnego i pozaszpitalnego zapalenia płuc u dorosłych, dzieci i młodzieży.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Dzieci
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Można
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające ceftobiprol

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

  • ACS Dobfar S.p.A. Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do… pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z ceftobiprolem2

Wszystkie 2 pary są zweryfikowane. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Metotreksat istotna zweryfikowana

    Ocena konieczności jednoczesnego stosowania – przed włączeniem antybiotyku β-laktamowego u pacjenta leczonego metotreksatem wskazana jest analiza alternatywnych opcji terapeutycznych, zwłaszcza u chorych otrzymujących…

  • Ambroksol niska zweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest uznawane za bezpieczne i może być klinicznie korzystne w leczeniu zakażeń dróg oddechowych; ambroksol może być stosowany jako element leczenia wspomagającego u pacjentów otrzymujących…

  • Może zwiększać stężenie niektórych leków, takich jak statyny czy gliburyd
  • Zalecana jest ostrożność podczas stosowania z lekami o wąskim indeksie terapeutycznym

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. J Leki przeciwzakaźne do stosowania ogólnego
  2. J01 Leki przeciwbakteryjne do stosowania ogólnego
  3. J01D Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. J01DI Podgrupa chemiczna
  5. J01DI01 Substancja czynna

Inne substancje z grupy J01DI2

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na ceftobiprol lub inne cefalosporyny
  • Ciężka reakcja alergiczna na inne antybiotyki beta-laktamowe, takie jak penicyliny czy karbapenemy

Środki ostrożności

  • Nie ma wystarczających danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania w ciąży i podczas karmienia piersią
  • Brak wpływu na zdolność prowadzenia pojazdów lub obsługi maszyn nie został potwierdzony
  • Należy zachować ostrożność u osób starszych oraz u pacjentów z zaburzeniami czynności nerek; u pacjentów z zaburzeniami wątroby nie jest wymagana zmiana dawki
  • Brak danych o interakcjach z alkoholem

Ciąża i laktacja

Brak jest wystarczających danych na temat bezpieczeństwa stosowania ceftobiprolu w okresie ciąży.

Dzieci

Ceftobiprol może być stosowany u noworodków urodzonych w terminie, niemowląt, dzieci i młodzieży, ale nie jest zalecany u wcześniaków.

Prowadzenie pojazdów

Nie potwierdzono jednoznacznie wpływu ceftobiprolu na zdolność prowadzenia pojazdów, dlatego zaleca się zachowanie ostrożności.

Jak działa

Ceftobiprol działa poprzez wiązanie się z białkami bakterii odpowiedzialnymi za budowę ściany komórkowej, co prowadzi do ich zniszczenia. Jest skuteczny m.in. przeciwko bakteriom opornym na inne antybiotyki, takim jak MRSA.

Wskazania

  • Leczenie szpitalnego zapalenia płuc (z wyjątkiem zapalenia płuc związanego z wentylacją mechaniczną)
  • Leczenie pozaszpitalnego zapalenia płuc

Dawkowanie

Najczęściej stosowana dawka u dorosłych oraz młodzieży powyżej 12 lat to 500 mg podawane w infuzji dożylnej co 8 godzin, przez 2 godziny.

Dostępne postaci

  • Proszek do sporządzania koncentratu roztworu do infuzji – każda fiolka zawiera 500 mg ceftobiprolu (w postaci 666,6 mg ceftobiprolu medokarylu sodowego).

Ceftobiprol jest dostępny wyłącznie w tej postaci i nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Nudności i wymioty
  • Biegunka
  • Reakcje w miejscu podania infuzji
  • Reakcje alergiczne (wysypka, świąd)
  • Zaburzenia smaku

Przedawkowanie

W przypadku przedawkowania mogą pojawić się objawy wymagające leczenia objawowego. Ceftobiprol można usunąć z organizmu za pomocą hemodializy.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
ceftobiprolum
Nazwa angielska
ceftobiprole

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 6.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 6.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    2 pary, w tym 2 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 6.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 6.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.