Przejdź do treści
Substancja czynna ATC N01BA04

Chloroprokaina

chloroprocaini hydrochloridum chloroprocaine

Synonimy: Chlorowodorek chloroprokainy

Chloroprokaina należy do grupy miejscowych środków znieczulających typu estrowego. Działa poprzez blokowanie przewodzenia impulsów nerwowych, co prowadzi do czasowej utraty czucia w określonym obszarze ciała. Najczęściej stosowana jest do znieczulenia rdzeniowego u dorosłych podczas krótkotrwałych zabiegów chirurgicznych.

Profil bezpieczeństwa

Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.

Ciąża
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Laktacja
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Prowadzenie pojazdów
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Seniorzy
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność nerek
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Niewydolność wątroby
Ostrożnie
Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.

Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.

Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.

Preparaty zawierające chloroprokainę

1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.

1 wariant w rejestrze

Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1

  • Sintetica GmbH Roztwór do wstrzykiwań pozajelitowo 1 opakowanie

Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.

Interakcje z chloroprokainą78

Zweryfikowanych: 17 z 78 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.

  • Dyklonina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Lauromakrogol 400 umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.

  • Proksymetakaina umiarkowana zweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Bretylium niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).

  • Bunaftyna niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).

  • Dofetylid niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).

  • Dronedaron niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).

  • Ibutylid niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).

Pokaż pozostałe interakcje (70)
  • Karbomer niska zweryfikowana

    Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.

  • Kwas hialuronowy niska zweryfikowana

    Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Maprotylina niska zweryfikowana

    Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Neostygmina niska zweryfikowana

    Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Pipekuronium niska zweryfikowana

    Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Podtlenek azotu niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Propofol niska zweryfikowana

    Rozważenie modyfikacji dawkowania.

  • Tedysamil niska zweryfikowana

    Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).

  • Desfluran niska zweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Bupiwakaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.

  • Doksepina istotna niezweryfikowana

    Przed zabiegiem chirurgicznym z użyciem znieczulenia miejscowego pacjent informuje lekarza anestezjologa o stosowaniu doksepiny.

  • Prylokaina istotna niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Ropiwakaina istotna niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności, w tym kardiologicznych i neurologicznych.

  • Ambroksol umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych.

  • Artykaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Benzokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Bromidoprim umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Butanilikaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Chlorek etylu umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Chloroprokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Cynchokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Desmopresyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań.

  • Diklonina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Distygmina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z miastenią.

  • Ergometryna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkiego, utrzymującego się nadciśnienia tętniczego oraz udarów naczyniowych mózgu.

  • Etydokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Iklaprim umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Ko-trimoksazol umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Kokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Kwinizokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych.

  • Lewobupiwakaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Lidokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie.

  • Lipresyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym ciężkiego nadciśnienia i udaru naczyniowego mózgu.

  • Metabutetamina umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych i toksyczności.

  • Oksybuprokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych.

  • Ornipresyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym ciężkiego nadciśnienia i udaru naczyniowego mózgu.

  • Pramokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych.

  • Prokaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Sulfadiazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfadimetoksyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfadimidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfafenazol umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfafurazol umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfaizodymidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfalen umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfamazon umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfamerazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfametoksazol umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfametoksydiazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfametoksypirydazyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfametomidyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfametyzol umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfamoksol umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfanilamid umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfaperyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfapirydyna umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfatiazol umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Sulfatiomocznik umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Terlipresyna umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym ciężkiego nadciśnienia i udaru naczyniowego mózgu.

  • Tetrakaina umiarkowana niezweryfikowana

    Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.

  • Trimetoprym umiarkowana niezweryfikowana

    Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.

  • Mepiwakaina niska niezweryfikowana

    Kontrola kliniczna i monitorowanie objawów toksyczności.

  • Metyloergometryna niska niezweryfikowana

    Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko ciężkiego nadciśnienia tętniczego i udaru.

  • Noradrenalina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.

  • Ofloksacyna niska niezweryfikowana

    Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.

  • Oksytocyna niska niezweryfikowana

    Monitorowanie ciśnienia krwi i stanu klinicznego.

  • Pirydostygmina niska niezweryfikowana

    Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.

  • Propafenon niska niezweryfikowana

    Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo.

  • Tetryzolina niska niezweryfikowana

    Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.

  • Karbetocyna niska niezweryfikowana

    Brak szczególnych zaleceń.

  • Leki wazopresyjne i sporyszowe mogą powodować trwałe nadciśnienie lub udar
  • Chloroprokaina osłabia działanie sulfonamidów
  • Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwarytmicznych klasy III
  • Równoczesne stosowanie z innymi lekami znieczulającymi może zwiększać działania niepożądane

Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.

Wskazania2

Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.

Klasyfikacja ATC

  1. N Układ nerwowy
  2. N01 Środki znieczulające (anestetyki)
  3. N01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
  4. N01BA Podgrupa chemiczna
  5. N01BA04 Substancja czynna

Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.

Przeciwwskazania

  • Nadwrażliwość na chloroprokainę, inne leki z grupy estrów lub składniki pomocnicze
  • Ciężkie zaburzenia przewodnictwa serca
  • Dożylne znieczulenie miejscowe
  • Ciężka niedokrwistość
  • Niewyrównana niewydolność serca, wstrząs hipowolemiczny

Środki ostrożności

Nie zaleca się stosowania chloroprokainy u dzieci i młodzieży. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek oraz z niedoborem cholinesterazy osocza. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dlatego decyzję o użyciu podejmuje lekarz. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza bezpośrednio po zabiegu. Interakcje z alkoholem nie są szczegółowo opisane w źródłach.

Ciąża i laktacja

Bezpieczeństwo stosowania chloroprokainy w ciąży nie zostało jednoznacznie określone. Decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz po dokładnej analizie korzyści i ryzyka.

Dzieci

Chloroprokaina nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży.

Prowadzenie pojazdów

Po znieczuleniu rdzeniowym z użyciem chloroprokainy może wystąpić czasowe upośledzenie sprawności psychofizycznej, dlatego prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn mogą być niebezpieczne do czasu całkowitego ustąpienia działania leku.

Jak działa

Chloroprokaina blokuje przewodzenie impulsów w nerwach poprzez podwyższenie progu pobudzenia i spowolnienie rozprzestrzeniania się impulsu nerwowego. Skutkuje to szybkim i krótkotrwałym znieczuleniem.

Wskazania

  • Znieczulenie rdzeniowe u dorosłych podczas planowanych zabiegów chirurgicznych trwających do 40 minut.

Dawkowanie

Dawka chloroprokainy ustalana jest indywidualnie, z uwzględnieniem masy ciała i stanu pacjenta. Najczęściej stosowana dawka to 40–50 mg (odpowiadająca 4–5 ml roztworu), a maksymalna zalecana jednorazowa dawka wynosi 50 mg.

Dostępne postaci

  • Roztwór do wstrzykiwań: 10 mg/ml (1 ampułka 5 ml zawiera 50 mg chloroprokainy chlorowodorku).

Chloroprokaina występuje wyłącznie jako roztwór do wstrzykiwań i jest stosowana do podania dooponowego. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.

Działania niepożądane

  • Niedociśnienie tętnicze
  • Nudności i wymioty
  • Zawroty głowy, lęk, niepokój
  • Bradykardia
  • Reakcje alergiczne (np. pokrzywka, świąd)
  • Rzadko: zaburzenia neurologiczne, arytmia, depresja oddechowa

Przedawkowanie

Przedawkowanie chloroprokainy może prowadzić do objawów ze strony układu nerwowego (np. drgawki, utrata przytomności) oraz sercowo-naczyniowego (np. niedociśnienie, arytmia, zatrzymanie akcji serca). W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie ratunkowe.

Nazwy i synonimy

Nazwa łacińska (INN)
chloroprocaini hydrochloridum
Nazwa angielska
chloroprocaine
Synonimy
Chlorowodorek chloroprokainy

Źródła i aktualność danych

  • Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026

    Centralna Baza Leków

    Rekord z opisem.

  • Preparaty i skład akt. 14.09.2026

    Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków

    1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.

  • Refundacja akt. 14.09.2026

    Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków

    Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.

  • Interakcje akt. 29.07.2026

    Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)

    78 par, w tym 17 zweryfikowanych.

  • Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026

    Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie

    Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.

  • Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026

    Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie

    1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.

Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.