Chloroprokaina
Synonimy: Chlorowodorek chloroprokainy
Chloroprokaina należy do grupy miejscowych środków znieczulających typu estrowego. Działa poprzez blokowanie przewodzenia impulsów nerwowych, co prowadzi do czasowej utraty czucia w określonym obszarze ciała. Najczęściej stosowana jest do znieczulenia rdzeniowego u dorosłych podczas krótkotrwałych zabiegów chirurgicznych.
Profil bezpieczeństwa
Policzone z 1 preparatu jednoskładnikowego.
- Ciąża
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Laktacja
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Prowadzenie pojazdów
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Seniorzy
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność nerek
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
- Niewydolność wątroby
- Ostrożnie
- Zgodna ocena w 1 z 1 produktu.
Brak skróconej oceny na poziomie produktów: alkohol i dzieci.
Zestawienie ocen produktowych, nie monografia substancji. O wydaniu rozstrzyga ChPL konkretnego preparatu.
Preparaty zawierające chloroprokainę
1 preparat w 1 wariancie (1 jednoskładnikowy, 0 złożonych), zgrupowane z 1 pozwolenia w rejestrze.
1 wariant w rejestrze
Preparaty pozajelitowe · pozajelitowo1
Lista nie jest potwierdzeniem zamienności — moc, postać i droga podania bywają różne. Dopłata pochodzi z wykazu refundacyjnego i nie jest ceną detaliczną.
Interakcje z chloroprokainą78
Zweryfikowanych: 17 z 78 par. Kolejność: najpierw zweryfikowane, potem najwyższy poziom istotności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie w tym samym dniu ze względu na ryzyko poważnych działań niepożądanych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).
Pokaż pozostałe interakcje (70)
-
Odstęp czasowy pomiędzy podaniem kolejnych okulistycznych produktów leczniczych. Karbomer stosowany jako ostatni.
-
Uwzględnienie wydłużonego działania znieczulającego przy jednoczesnym stosowaniu. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola ciśnienia tętniczego krwi i rytmu serca podczas jednoczesnego stosowania. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Stosowanie u pacjentów z nużliwością mięśni leczonych neostygminą ograniczone do wyjątkowych przypadków. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Monitorowanie głębokości blokady nerwowo-mięśniowej. Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Rozważenie modyfikacji dawkowania.
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie pracy serca (EKG).
-
Brak szczególnych zaleceń.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane.
-
Przed zabiegiem chirurgicznym z użyciem znieczulenia miejscowego pacjent informuje lekarza anestezjologa o stosowaniu doksepiny.
-
Jednoczesne stosowanie jest przeciwwskazane ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Kontrola kliniczna pod kątem objawów toksyczności, w tym kardiologicznych i neurologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych.
-
Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań.
-
Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie u pacjentów z miastenią.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko ciężkiego, utrzymującego się nadciśnienia tętniczego oraz udarów naczyniowych mózgu.
-
Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych.
-
Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym ciężkiego nadciśnienia i udaru naczyniowego mózgu.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane ze względu na ryzyko nasilonych działań niepożądanych i toksyczności.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym ciężkiego nadciśnienia i udaru naczyniowego mózgu.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych zaburzeń kardiologicznych i neurologicznych.
-
Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Niezalecane jednoczesne stosowanie ze względu na ryzyko poważnych powikłań, w tym ciężkiego nadciśnienia i udaru naczyniowego mózgu.
-
Niezalecane łączne stosowanie ze względu na zwiększone ryzyko toksyczności i poważnych zaburzeń kardiologicznych oraz neurologicznych.
-
Jednoczesne stosowanie nie jest zalecane.
-
Kontrola kliniczna i monitorowanie objawów toksyczności.
-
Unikanie jednoczesnego stosowania ze względu na ryzyko ciężkiego nadciśnienia tętniczego i udaru.
-
Monitorowanie pod kątem nasilonych efektów działania obu leków.
-
Odstęp między podaniem poszczególnych leków okulistycznych wynoszący co najmniej 15 minut.
-
Monitorowanie ciśnienia krwi i stanu klinicznego.
-
Monitorowanie skuteczności leczenia pirydostygminą oraz obserwacja potencjalnych działań niepożądanych podczas jednoczesnego stosowania.
-
Ostrożność podczas jednoczesnego stosowania propafenonu z lekami znieczulającymi miejscowo.
-
Konsultacja lekarska przed jednoczesnym zastosowaniem z innymi produktami okulistycznymi.
-
Brak szczególnych zaleceń.
- Leki wazopresyjne i sporyszowe mogą powodować trwałe nadciśnienie lub udar
- Chloroprokaina osłabia działanie sulfonamidów
- Należy zachować ostrożność przy jednoczesnym stosowaniu leków przeciwarytmicznych klasy III
- Równoczesne stosowanie z innymi lekami znieczulającymi może zwiększać działania niepożądane
Baza interakcji może nie obejmować wszystkich możliwych połączeń. Brak wyniku nie oznacza braku interakcji.
Wskazania2
Zestawienie wskazań zarejestrowanych w 1 z 1 jednoskładnikowych pozwoleń. Zakres zarejestrowanych wskazań może różnić się między produktami.
-
Znieczulenie rdzeniowe u dorosłych 1 produkt
-
Znieczulenie zewnątrzoponowe 1 produkt
Klasyfikacja ATC
- N Układ nerwowy
- N01 Środki znieczulające (anestetyki)
- N01B Podgrupa farmakologiczno-terapeutyczna
- N01BA Podgrupa chemiczna
- N01BA04 Substancja czynna
Ta sama grupa ATC nie oznacza bezpośredniej zamienności. Substancje z jednej podgrupy chemicznej różnią się dawkowaniem, interakcjami i zarejestrowanymi wskazaniami.
Przeciwwskazania
- Nadwrażliwość na chloroprokainę, inne leki z grupy estrów lub składniki pomocnicze
- Ciężkie zaburzenia przewodnictwa serca
- Dożylne znieczulenie miejscowe
- Ciężka niedokrwistość
- Niewyrównana niewydolność serca, wstrząs hipowolemiczny
Środki ostrożności
Nie zaleca się stosowania chloroprokainy u dzieci i młodzieży. Szczególną ostrożność należy zachować u osób starszych, pacjentów z ciężką niewydolnością wątroby lub nerek oraz z niedoborem cholinesterazy osocza. Brak jest jednoznacznych danych dotyczących bezpieczeństwa stosowania u kobiet w ciąży i karmiących piersią, dlatego decyzję o użyciu podejmuje lekarz. Substancja może wpływać na zdolność prowadzenia pojazdów i obsługiwania maszyn, zwłaszcza bezpośrednio po zabiegu. Interakcje z alkoholem nie są szczegółowo opisane w źródłach.
Ciąża i laktacja
Bezpieczeństwo stosowania chloroprokainy w ciąży nie zostało jednoznacznie określone. Decyzję o zastosowaniu podejmuje lekarz po dokładnej analizie korzyści i ryzyka.
Dzieci
Chloroprokaina nie jest przeznaczona do stosowania u dzieci i młodzieży.
Prowadzenie pojazdów
Po znieczuleniu rdzeniowym z użyciem chloroprokainy może wystąpić czasowe upośledzenie sprawności psychofizycznej, dlatego prowadzenie pojazdów i obsługa maszyn mogą być niebezpieczne do czasu całkowitego ustąpienia działania leku.
Jak działa
Chloroprokaina blokuje przewodzenie impulsów w nerwach poprzez podwyższenie progu pobudzenia i spowolnienie rozprzestrzeniania się impulsu nerwowego. Skutkuje to szybkim i krótkotrwałym znieczuleniem.
Wskazania
- Znieczulenie rdzeniowe u dorosłych podczas planowanych zabiegów chirurgicznych trwających do 40 minut.
Dawkowanie
Dawka chloroprokainy ustalana jest indywidualnie, z uwzględnieniem masy ciała i stanu pacjenta. Najczęściej stosowana dawka to 40–50 mg (odpowiadająca 4–5 ml roztworu), a maksymalna zalecana jednorazowa dawka wynosi 50 mg.
Dostępne postaci
- Roztwór do wstrzykiwań: 10 mg/ml (1 ampułka 5 ml zawiera 50 mg chloroprokainy chlorowodorku).
Chloroprokaina występuje wyłącznie jako roztwór do wstrzykiwań i jest stosowana do podania dooponowego. Nie występuje w połączeniu z innymi substancjami czynnymi.
Działania niepożądane
- Niedociśnienie tętnicze
- Nudności i wymioty
- Zawroty głowy, lęk, niepokój
- Bradykardia
- Reakcje alergiczne (np. pokrzywka, świąd)
- Rzadko: zaburzenia neurologiczne, arytmia, depresja oddechowa
Przedawkowanie
Przedawkowanie chloroprokainy może prowadzić do objawów ze strony układu nerwowego (np. drgawki, utrata przytomności) oraz sercowo-naczyniowego (np. niedociśnienie, arytmia, zatrzymanie akcji serca). W razie podejrzenia przedawkowania należy natychmiast przerwać podawanie leku i wdrożyć odpowiednie postępowanie ratunkowe.
Nazwy i synonimy
- Nazwa łacińska (INN)
- chloroprocaini hydrochloridum
- Nazwa angielska
- chloroprocaine
- Synonimy
- Chlorowodorek chloroprokainy
Źródła i aktualność danych
-
Opis i farmakologia substancji akt. 28.07.2026
Centralna Baza Leków
Rekord z opisem.
-
Preparaty i skład akt. 14.09.2026
Rejestr Produktów Leczniczych (URPL) przez Centralną Bazę Leków
1 pozwolenie → 1 wariant w 1 preparacie.
-
Refundacja akt. 14.09.2026
Obwieszczenie Ministra Zdrowia (wykaz leków refundowanych) przez Centralną Bazę Leków
Żaden z wariantów w rejestrze nie ma refundowanego opakowania.
-
Interakcje akt. 29.07.2026
Baza interakcji DrWidget (Centralna Baza Leków)
78 par, w tym 17 zweryfikowanych.
-
Zagregowany profil bezpieczeństwa akt. 14.09.2026
Oceny produktowe z Centralnej Bazy Leków, liczone na tej stronie
Podstawa: 1 preparat jednoskładnikowy (po jednym rekordzie na produkt); najszersze zagadnienie ma ocenę w 1 z nich.
-
Zagregowane wskazania akt. 14.09.2026
Wskazania rejestracyjne produktów (Centralna Baza Leków), liczone na tej stronie
1 z 1 preparatów jednoskładnikowych ma zapisane wskazania rejestracyjne.
Informacje dotyczące konkretnego produktu należy weryfikować w jego aktualnej Charakterystyce Produktu Leczniczego.